МОДЕЛИРОВАНИЕ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2 ТИПА ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ С АНТИДИАБЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Просмотреть статью в архиве
Учитывая неуклонно возрастающее во всем мире число больных сахарным диабетом 2 типа, актуальной проблемой современной фармакологии продолжает оставаться разработка антидиабетических препаратов, обладающих высокой терапевтической активностью и имеющих более совершенный профиль безопасности. В связи с этим важное значение имеет моделирование сахарного диабета, позволяющее достоверно выявлять наличие той или иной фармакологической активности или новых деталей в механизме действия лекарственных средств. Модели сахарного диабета могут быть получены на различных видах животных спонтанно, индуцированы химическими диабетогенными веществами, диетическими или хирургическими манипуляциями, или сочетанием этих способов. В данном обзоре представлены примеры стандартных, достаточно изученных моделей сахарного диабета 2 типа (генетических и негенетических), которые разработаны на мелких лабораторных животных (мышах, крысах), с краткой характеристикой их получения и использования. Сделано заключение о том, что моделирование сахарного диабета 2 типа является необходимой основой для доклинического изучения антидиабетических препаратов, а применение разнообразных моделей дает возможность для обоснованной экстраполяции полученных экспериментальных данных на людей, страдающих сахарным диабетом 2 типа.
1Г.Н. Чуканова, 2М. Дворацка, 1С.С. Искакова, 1Е.Ж. Курмамбаев 1Западно-Казахстанский государственный медицинский университет имени Марата Оспанова, Актобе, Казахстан; 2Медицинский университет им. Кароля Марцинковского, Познань, Польша.
1. IDF Diabetes Atlas. Sixth edition. - 155p. 2. Ahren B. New strategy in type 2 diabetes tested in clinical trials. Glucagon-like peptide 1 (GLP-1) affects basic caused of the disease// Lakartidningen. — 2005. — 102 (8). — P. 545-549. 3. Ahren B., Pacini G., Foley J., Schweizer A. Improved meal-related (beta)-cell function and insulin sensitivity by the dipeptidyl peptidase-iv inhibitor vildagliptin in metformin-treated patients with type 2 diabetes over 1 year // Diabetes Care. — 2005. — 28 (8). — P. 1936-1940. 4. Amori RE, LAU J, Pittas AG. Efficacy and safety of incretin therapy in type 2 diabetes. Systemic review and meta-analysis. JAMA.-2007.-298.-P.194-206. 5. Аметов А.С., Пакус Е.Н. Опыт использования ин-кретиномиметиков в лечении больных сахарного диабета 2 типа //Consilium medicum.-2010.-№12.-Т.12.-С.18-22. 6. Шестакова М.В. Лираглутид – первый аналог че-ловеческого глюкагоноподобного пептида-1 для введе-ния один раз в сутки: новый этап в терапии сахарного диабета типа 2 // Consilium medicum. - 2010. - №12.-Т.12. - С. 22-25. 7. Онглиза™ (саксаглиптин) — ингибитор дипепти-дилпептидазы-4: «инкретиновый эффект» и клиническое применение //http://www.eurolab.ua 8. Srinivasan K., Ramarao P. Animal models in type 2 diabetes research: An overview //Indian J Med Res. 2007-125(3). - P. 451-472. 9. Risbud M.V., Bhonde R.R. Models of pancreatic re-generation in diabetes //Diabetes Res Clin Pract. - 2002. - 58. - P. 155-165. 10. Leiter E.H., Prochazka M., Shultz L.D. Effect of immunodeficiency on diabetogenesis in getenocally diabetic (db/db) mice //J.Immunol.-1987. - 138. - P. 3224-3229. 11. Goto Y., Kakizaki M., Masaki N. Spontaneous dia-betes produced by selective breeding of normal Wistar rats //Proc. Jpn. Cad.-1975.-51.-P. 80-85. 12. Kawano K., Hirashima T., Mori S. et al. A new rat strain with non-insulin dependent diabetes mellitus, «OLITF» /Rat. News Lett.-1991.-25.-P. 24-25. 13. Chatzigeorgiou A., Halapas A., Kalafatakis K., Kamper E. The use of animal models in the study of diabetes mellitus // In Vivo. – 2009. - 23(2). - P. 245-258. 14. Islam MS, Loots du T. Experimental rodent models of type 2 diabetes: a review // Methods Find Exp Clin Phar-macol. - 2009.-31(4). - P. 249-261. 15. Спасов А.А., Воронкова М.П., Снигур Г.Л., Чепляева Н.И., Чепурнова М.В. Экспериментальная модель сахарного диабета типа 2 // Биомедицина. - 2011. - № 3.- C. 12-18. 16. Portha B., Kergoat M. Dynamic of glucose-induced insulin release during the spontaneous remission of strep-tozotocin diabetes induced in the newborn rat // Diabetes.-1985.-34.- P. 547-579. 17. Bobkiewicz-Kozłowska T., Dworacka M., Kuczyński S. et al. Hypoglycaemic effect of quinolizidine alkaloids — lupanine and 2-thionosparteine on non-diabetic and strep-tozotocin-induced diabetic rats // European Journal of Pharmacology -2007.- 565.- P. 240–244 18. Bonnevie-Nielsen, V., Steffes, M.W., Lernmark, A. A major loss in islet mass and B-cell function precedes hyper-glycemia in mice given multiple low doses of streptozotocin. Diabetes. - 1981. - 30. - P. 424–429. 19. Novelli M., Barbera M., Fierabracci V. et al. Effect of the age and dexamethasone treatment on insulin secretion from isolated perfused rat pancreas // Diabetol. - 1996. - 1. - P. A124 20. Masiello P., Broca C., Gross R. et al. Development of a new model in adult rats administrated streptozotocin and nicotinamide // Diabetes. - 1998. - 47 (2). - P. 224-229. 21. Islam MS, Wilson RD. Experimentally induced rodent models of type 2 diabetes // Methods Mol Biol. - 2012.-933. - P.161-174. 22. Buren J., Ereksson J. Dexamethasone decreases GLUT 1 and GLUT 4 content in primary cultured rat adipo-cytes // Diabetol. - 1999. - 42(1). - P. A170. 23. Fabregat M., Fernandez-Alvarez J., Franco C. et al. Dexamethasone-induced changes in FAD-glycerophosphate degydrogenase expression in human pancreas islets // Diabetol. - 1999. - 42(1). - P. A141. 24. Tanaka S, Hayashi T, Toyoda T, et al. High-fat diet impairs the effects of a single bout of endurance exercise on glucose transport and insulin sensitivity in rat skeletal muscle // Metabolism. - 2007. - 56(12). - P. 1719–1728. 25. Zhao S, Chu Y, Zhang C, et al. Diet-induced central obesity and insulin resistance in rabbits // Journal of Animal Physiology and Animal Nutrition. - 2008. - 92(1). -P. 105–111. 26. Flanagan AM, Brown JL, Santiago CA, Aad PY, Spicer LJ, Spicer MT. High-fat diets promote insulin re-sistance through cytokine gene expression in growing female rats // The Journal of Nutritional Biochemistry. - 2008. - 19(8). - P. 505–513. 27. Reed MJ, Meszaros K, Entes LJ, et al. A new rat model of type 2 diabetes: the fat-fed, streptozotocin-treated rat // Metabolism. - 2000. - 49(11). - P. 1390–1394. 28. Srinivasan K., Viswanad B., Asrat L., Kaul CL., Ramarao P. Combination of high-fat diet-fed and low-dose streptozotocin-treated rat: a model for type 2 diabetes and pharmacological screening // Pharmacol Res. - 2005. - 52(4). - P. 313-320. 29. Sahin K, Onderci M, Tuzcu M, et al. Effect of chro-mium on carbohydrate and lipid metabolism in a rat model of type 2 diabetes mellitus: the fat-fed, streptozotocin-treated rat //Metabolism. - 2007. - 56(9). - P. 1233–1240. 30. Zhang M., Lv XY., Li J., Xu ZG., Chen L. The char-acterization of high-fat diet and multiple low-dose strepto-zotocin induced type 2 diabetes rat model // Exp. Diabetes Res., vol. 2008, Article ID 704045, 9 pages, 2008. Epub 2009 - Jan 4.
Количество просмотров: 750

Ключевые слова:

Библиографическая ссылка

1Г.Н. Чуканова, 2М. Дворацка, 1С.С. Искакова, 1Е.Ж. Курмамбаев МОДЕЛИРОВАНИЕ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2 ТИПА ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ С АНТИДИАБЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ //Наука и Здравоохранение 2014.№ 4. С. 4-8 G.N.Chukanova1, M. Dworacka2, S.S. Iskakova1, 1Ye.Zh. Kurmambaev MODELING OF TYPE 2 DIABETES MELLITUS IS A NECESSARY FOUNDATION FOR STUDY OF MEDICINAL PRODUCTS WITH ANTIDIABETIC POTENCY // Nauka i Zdravookhranenie. 2014.№ 4. С. 4-8 Г.Н. Чуканова1, М. Дворацка2, С.С. Ысқақова1, Е.Ж. Кұрмамбаев1 ҚАНТ ДИАБЕТІНІҢ 2 ТИПІН МОДЕЛЬДЕУ- АНТИДИАБЕТТІК БЕЛСЕНДІЛІГІ БАР ЕМДІК ДӘРІ-ДӘРМЕКТЕРДІ ЗЕРТТЕУДЕГІ ҚАЖЕТТІЛІКТІҢ НЕГІЗІ // Ғылым және Денсаулық сақтау 2014.№ 4. С. 4-8

Авторизируйтесь для отправки комментариев