МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ
Обзорная статья посвящена актуальной проблеме поиска патогенетических механизмов артериальной гипертензии, в частности генетических основ.
А.К. Жанатбекова
Государственный медицинский университет города Семей,
PhD докторант кафедры интернатуры по терапии.
1. Пузырев В.П. Генетика артериальной гипертензии (современные исследовательские парадигмы). Клиническая медицина. 2003., № 1. С. 12-18;
2. Гайцхоки B.C. Взаимоотношение генотип-фенотип как проблема молекулярной генетики наследственных болезней человека. http: journal.issep.rssi.ru. (4 сентября 2006);
3. Степанов В.А. Этногеномика и наследственные основы широко распространенных болезней. Вестник РАМН. - 2003. - № 12. - С.85-88;
4. Furruck S., Malik M. Renin-angiotensin system: genes to bedside. Am. Heart. J. 1997. Vol. 134, № 3. P. 514-527;
5. Минушкина Л.О. Гены ангиотензинпревраща-ющего фермента, NO -синтетазы и эндотелина-I и гипертрофия миокарда левого желудочка у больных гипертонической болезнью коренных жителей Якутии. Кардиология. 2005. № 1. С. 41-44;
6. Глотов А.С., Иващенко Т.Э., Образцова Г.И. [и др.]. Зависимость между возникновением стабильной артериальной гипертензией у детей и полиморфизмом генов ренин-ангиотензиновой и кинин-брадикининовой систем. Молекулярная биология. 2007. Т. 41, № 1. -С. 18-25;
7. Пузырев В.П. Генетика мультифакториальных заболеваний: между прошлым и будущим. Медицинская генетика. 2003. Т. 2., № 2. - С. 498-508;
8. Шевченко О.В., Свистунов А.А.,. Бородулин В.Б, Рута А.В., Бычков Е.Н.. Генетические основы патогенеза эссенциальной артериальной гипертензии. Саратовский научно-медицинский журнал. 2011. Том 7, № 1. - С 83-87;
9. Pereira A.C., Mota G.F., Cunha R.S. [et al.]. Angio-tensinogen 235T allele «dosage» is associated with blood pressure phenotypes. Hypertension. 2003. Vol. 41, № 1. P.25-30;
10. Mondry A., Loh M., Lui P. [et al.] Polymorphism of the insertion / deletion ACE and M235T AGT genes and hypertension: surprising new findings and metaanalysis of data. M. BMC.Nephrol. 2005. Vol. 6. P. 11;
11. Минушкина Л.О. Гены ангиотензинпревраща-ющего фермента, NO - синтетазы и эндотелина-I и гипертрофия миокарда левого желудочка у больных гипертонической болезнью коренных жителей Якутии. Кардиология. 2005. № 1. - С. 41-44;
12. Бражник В.А. [и др.]. Полиморфные маркеры I/D и G7831A гена фермента, превращающего ангиотензин 1, и гипертрофия миокарда у больных артериальной гипертонией. Кардиология. 2003. № 2. С. 44-49;
13. Pisoni R., Ahmed M.I., Calhoun D.A. (2009) Char-acterization and treatment of resistant hypertension. Curr. Cardiol. Rep., 11(6): 407–413;
14. Calhoun D.A., Jones D., Textor S. et al. (2008) Re-sistant hypertension: diagnosis, evaluation, and treatment. A scientific statement from the American Heart Association Professional Education Committee of the Council for High Blood Pressure Research. Hypertension, 51(6): 1403–1419;
15. Hannila-Handelberg T., Kontula K., Tikkanen I. et al. (2005) Common variants of the beta and gamma subunits of the epithelial sodium channel and their relation to the plasma renin and aldosterone levels in essential hypertension. BMC Med. Genet., 6: 4;
16. Cruz-González I., Corral Е., Sánchez-Ledesma М. et al. (2009) Association between -T786C NOS3 polymor-phism and resistant hypertension: a prospective cohort study. BMC Cardiovasc. Disord., 9: 35;
17. Ho H., Pinto F.A., Hall S.D. et al. (2005) Association between the CYP3A5 genotype and blood pressure. Hyper-tension, 45(2): 294–298;
18. Fromm M.F., Schmidt B.M., Pahl A. et al. (2005) CYP3A5 genotype is associated with elevated blood pres-sure. Pharmacogenet. Genomics, 15(10): 737–741.
Количество просмотров: 377
Категория статей:
Статьи
Библиографическая ссылка
А.К. Жанатбекова
Молекулярно-генетические основы артериальной гипертензии. //НАУКА И ЗДРАВООХРАНЕНИЕ 2012.№ 5. С. 97-100
A.K. Zhanatbekova
MOLECULAR GENETIC BASIS OF ARTERIAL HYPERTENSION. // NAUKA I ZDRAVOOKHRANENIE 2012.№ 5. С. 97-100
А.К. Жанатбекова
артериаьды гипертензияның Молекулярлі-генетикалық негіздері. // ҒЫЛЫМ ЖӘНЕ ДЕНСАУЛЫҚ САҚТАУ. 2012.№ 5. С. 97-100
Похожие публикации:
МЕТОДЫ РАБОТЫ МЕДИЦИНСКИХ СЕСТЕР С ПАЦИЕНТАМИ, ИМЕЮЩИМИ ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ РИСКА (КУРЕНИЕ, АЛКОГОЛЬ): ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
ВЗАИМОСВЯЗЬ ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТИ И ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА И РЕНИН-АНГИОТЕНЗИН-АЛЬДОСТЕРОНОВОЙ СИСТЕМЫ. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ИДИОПАТИЧЕСКОЙ ФОРМЫ ПРИВЫЧНОГО НЕВЫНАШИВАНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
Тұжырым НИМЕСУЛИД ҚОЛДАНЫСЫНЫҢ ТИІМДІЛІГІНІҢ САРАПШЫЛЫҒЫ БАС ЖАС ЕМДЕЛУШІЛЕРІНІҢ ДОРСАЛГИЯЛАРМЕН, ОМЫРТҚАНЫҢ ОСТЕОХОНДРОЗЫНЫҢ КЛИНИКАЛЫҚ МАНИФЕСТІМЕН ШАҚЫРТҚАН
EVALUATION OF EFFECTIVENESS OF DICLOBERL® USING AT A HOSPITAL STAGE IN PATIENTS WITH DORSOPATHIES, ACCOMPANIED DORSALGY