КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРОТИВОВИРУСНОГО ПРЕПАРАТА ФАВИПИРАВИР В КОМПЛЕКСНОМ ЛЕЧЕНИИ ПАЦИЕНТОВ С КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ COVID-19
Введение. Известно, что большинство пациентов с COVID-19 имеют заболевание от легкой до средней степени тяжести и могут лечиться дома. Потенциальным этиотропным препаратом в лечении таких пациентов является фавипиравир.
Целью исследования было изучить и провести анализ историй болезней пациентов с коронавирусной инфекцией COVID-19 средней степени тяжести, применявших фавипиравир в комплексной терапии для определения клинической эффективности фавипиравира.
Материалы и методы исследования. Проведен ретроспективный анализ 468 медицинских карт стационарного пациента с умеренной формой коронавирусной инфекции COVID-19, находившегося на лечении в ГКП на ПХВ «Многопрофильном медицинском центре» акимата города Нур-Султана, Инфекционной больнице г. Семей, за период август-октябрь 2020 года.
Экспериментальную (основную) группу составили 40 пациентов с COVID-19 средней степени тяжести, которым в дополнение к стандартной терапии в соответствии с Клиническим протоколом диагностики и лечения «Коронавирусной инфекции COVID-19» (10-е издание с изменениями от 15.07.2020) был назначен пероральный фавипиравир в дозе 1600 мг/12 ч в 1-й день, затем 600 мг/12 ч в последующие дни, в общей сложности 7 дней. Группа сравнения (контрольная группа) состояла из 40 пациентов с КВИ средней степени тяжести, которые не получали фавипиравир.
Описательная статистика проводилась с расчетом среднего (M) и стандартного отклонения (SD) для количественных переменных; для качественных переменных рассчитывались проценты. Статистический анализ проводился с использованием Microsoft Excel и IBM SPSS Statistics 20.0. Р <0,05 считался статистически значимым.
Результаты и обсуждение. Настоящее исследование показало, что раннее начало противовирусной терапии Фавипиравиром по сравнению со стандартной терапией без противовирусного препарата у пациентов с умеренной формой COVID-19 связано со статистически значимым клиническим улучшением и большим процентом элиминации вируса со слизистых оболочек верхних дыхательных путей по данным молекулярно-генетических исследований. В группе пациентов, получавших фавипиравир, полная ремиссия заболевания с нормализацией основных клинических показателей и отсутствием жалоб в течение 7 дней госпитализации наблюдалась достоверно чаще, чем в группе сравнения.
Выводы. Полученные результаты показали, что Фавипиравир является эффективным противовирусным препаратом в комплексном лечении коронавирусной инфекции COVID-19 средней степени тяжести. Раннее введение препарата пациентам с умеренной формой заболевания может предотвратить прогрессирование заболевания в более тяжелое состояние и развитие осложнений, требующих дополнительных медицинских вмешательств.
Number of Views: 345
Category of articles:
COVID-19 - Topical Subject
Bibliography link
Кулжанова Ш.А., Аукенов Н.Е., Конкаева М.Е., Смагулова З.К., Тулешова Г.Т., Маукаева С.Б., Бейсенбиева Н.Е., Туребаева Г.О., Нурахметова Г.А., Утегенова А.М. Клиническая эффективность противовирусного препарата Фавипиравир в комплексном лечении пациентов с коронавирусной инфекцией COVID-19 // Наука и Здравоохранение. 2021. 4 (Т.23). С. 6-15. doi:10.34689/SH.2021.23.4.001Related publications:
EPIDEMIOLOGICAL ASPECTS OF IN-STENT THROMBOSIS AND RESTENOSIS OF CORONARY ARTERIES IN PATIENTS WITH PREVIOUS REVASCULARIZATION AFTER CORONAVIRUS INFECTION
IMMUNOLOGICAL CHANGES IN CHILDREN WITH MULTISYSTEM INFLAMMATORY SYNDROME ASSOCIATED WITH SARS-COV-2
EFFICACY OF THE ANTIVIRAL DRUG ENISAMY IODIDE IN SEVERE ADULT ACUTE RESPIRATORY INFECTIONS IN THE COVID-19 ERA
APPLICATION OF ARTIFICIAL INTELLIGENCE IN COMBATING THE COVID-19 PANDEMIC: CURRENT TRENDS AND PROSPECTS. REVIEW
CONSEQUENCES OF THE CORONAVIRUS INFECTION: THE POST-COVID SYNDROME AND MENTAL MANIFESTATIONS. LITERATURE REVIEW