ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ВРОЖДЕННОЙ ДИСФУНКЦИИ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ, ОБУСЛОВЛЕННОЙ ДЕФИЦИТОМ 21-ГИДРОКСИЛАЗЫ, У ЛИЦ КАЗАХСКОЙ НАЦИОНАЛЬНОСТИ
1 2024
Изменен: 28.02.2024Путь: Главная / Публикации
GENETIC FEATURES OF CONGENITAL DYSFUNCTION OF THE ADRENAL CORTEX CAUSED BY 21-HYDROXYLASE DEFICIENCY IN PERSONS OF KAZAKH NATIONALITY
10160 10001 9890 10161 10162 10163 1 2024 10.34689/SH.2024.26.1.002 Introduction. 21-hydroxylase (21-OHD) deficiency caused by mutations in the CYP21A2 gene accounts for more than 90-95% of cases of congenital adrenal hyperplasia. Objective: to study the most well-known mutations of the CYP21A2 gene in children of Kazakh nationality with the classical form of 21-OHD. Materials and research methods. A one-stage cohort study was conducted with congenital adrenal hyperplasia with classical...
Изменен: 28.02.2024Путь: Главная / Home / Publications
ҚАЗАҚТАРДАҒЫ 21-ГИДРОКСИЛАЗА ТАПШЫЛЫҒЫНА БАЙЛАНЫСТЫ БҮЙРЕК ҮСТІ БЕЗІНІҢ ҚЫРТЫСЫНЫҢ ТУА БІТКЕН ДИСФУНКЦИЯСЫНЫҢ ГЕНЕТИКАЛЫҚ ЕРЕКШЕЛІКТЕРІ
10160 10001 9890 10161 10162 10163 1 2024
Изменен: 28.02.2023Путь: Главная / Басты бет / Жарияланымдар
Результаты поиска 1 3 из 3
Начало | Пред. | 1 | След. | Конец
Сортировать по релевантности | Отсортировано по дате