КЛОНАЛЬНЫЙ ГЕМОПОЭЗ С НЕОПРЕДЕЛЕННЫМ ПОТЕНЦИАЛОМ И РИСК РАЗВИТИЯ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА
Введение. Изучение клонального гемопоэза с неопределенным потенциалом (КГНП) и ее возможной связи с ишемической болезнью сердца (ИБС) представляет собой активно развивающуюся область научных исследований в медицине. КГНП относится к явлению возникновения клеточных клонов кроветворной системы с неопределенным потенциалом дальнейшей трансформации. Понимание связи между этим явлением и развитием ишемической болезни сердца имеет важное значение для выявления новых факторов риска и разработки эффективных методов профилактики и лечения данного заболевания. Цель. По данным обзора литературы рассмотреть ассоциацию между клональным гемопоэзом неопределенного потенциала (КГНП) и клональным гемопоэзом (КГ) в коронарной микрососудистой дисфункцией (КМД) и потенциальной взаимосвязи в риске сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ). Стратегия поиска. Поиск источников был произведен в базах данных доказательной медицины: Embase, Scopus и PubMed, по ключевым словам. Релевантный поиск выдал 88 статей, представляющих собой разнообразный научный материал по теме. Из этого обширного списка были отобраны 54 статьи, удовлетворяющие строго установленным критериям включения: полнотекстовые публикации на английском языке, мета-анализы, когортные исследования, использованные статистические методы. Эти критерии были заданы заранее для обеспечения высокого уровня доказательности и научной обоснованности выбора источников. Для дополнительного уточнения и повышения качества отобранных источников были применены критерии исключения: краткие отчеты, рекламные статьи и работы на языках, не входящих в лингвистические компетенции исследователей. Этот этап отбора помог избежать источников, не соответствующих требованиям научной обоснованности. Глубина поиска составила 12 лет (2012-2023). Результаты. Клональный гемопоэз неопределённого потенциала (КГНП) стал предметом исследований в более ранние годы, но основные исследования и обсуждение по теме начали активно развиваться в научной литературе в последние десятилетия. Благодаря усовершенствованным методам секвенирования генома и молекулярной диагностики интерес к КГНП и его связи с различными заболеваниями, включая сердечно-сосудистые, онкологические и другие увеличился. Предполагается, что клональный гемопотоэз может быть модифицируемым фактором риска, возможно, за счет применения препаратов, снижающих уровень холестерина, или воздействия на специфические воспалительные пути. Исследования связывают мутации в генах DNMT3A, TET2, ASXL1 и JAK2 с коронарной болезнью сердца, у носителей КГНП с данными мутациями выявлен повышенный уровень кальцификации коронарных артерий, что является маркером атеросклеротической нагрузки. Результаты исследований показывают, что лица, имеющие КГНП, выявленные среди пожилых людей имеют более высокий риск развития ишемической болезни сердца (ИБС) и гематологических заболеваний по сравнению с носителями этих мутаций, но моложе возрастом. Эти выводы подчеркивают значимость КГНП как фактора риска для развития ИБС и гематологических заболеваний, особенно среди пожилого населения. Выводы. Наличие клонального гемопоэза опосредует почти одну треть риска неблагоприятных сердечно-сосудистых исходов при коронарной болезни сердца. Необходимы дальнейшие исследования для выяснения роли клонального гемопоэза с неопределенным потенциалом (КГНП) в повышении риска развития коронарной микрососудистой дисфункции и ишемической болезни сердца (ИБС).
Томирис К. Шахмарова1, https://orcid.org/0009-0008-6884-3908 Мадина Р. Жалбинова1, https://orcid.org/0000-0001-9704-8913 Аяулым Е. Чамойева1, https://orcid.org/0000-0003-0877-3537 Жанель Ж. Мирманова1, https://orcid.org/0000-0002-0284-3891 Сауле Е. Рахимова1, https://orcid.org/0000-0002-8245-2400 Салтанат А. Андосова2, https://orcid.org/0000-0001-7259-183X Махаббат С. Бекбосынова2, https://orcid.org/0000-0003-2834-617X Айнур Р. Акильжанова1, https://orcid.org/0000-0001-6161-8355 1 National Laboratory Astana, Назарбаев Университет, г. Астана, Республика Казахстан; 2 Национальный научный кардиохирургический центр, г. Астана, Республика Казахстан.
1. Ahmad A. et al. Coronary microvascular dysfunction is associated with exertional haemodynamic abnormalities in patients with heart failure with preserved ejection fraction // European Journal of Heart Failure. 2021.Т. №. 5. С. 765-772. 2. Akhiyat N. et al. Clonal hematopoiesis of indeterminate potential is associated with coronary microvascular dysfunction in early nonobstructive coronary artery disease // Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology. 2023. №. 5. С. 774-783. 3. Assmus Birgit et al. Clonal haematopoiesis in chronic ischaemic heart failure: prognostic role of clone size for DNMT3A-and TET2-driver gene mutations // European Heart Journal. 2021. 42.3: 257-265. 4. Baber U. et al. Prevalence, impact, and predictive value of detecting subclinical coronary and carotid atherosclerosis in asymptomatic adults: the BioImage study // Journal of the American College of Cardiology. 2015. №. 11. С. 1065-1074. 5. Bhattacharya R. et al. Clonal hematopoiesis is associated with higher risk of stroke // Stroke. 2022. №. 3. С. 788-797. 6. Bolton Kelly L., et al. Managing clonal hematopoiesis in patients with solid tumors // Journal of Clinical Oncology. 2019. 37.1: 7. 7. Bonnefond, Amélie, et al. Association between large detectable clonal mosaicism and type 2 diabetes with vascular complications // Nature genetics 2013. 45.9: 1040-1043. 8. Buscarlet, Manuel, et al. "DNMT3A and TET2 dominate clonal hematopoiesis and demonstrate benign phenotypes and different genetic predispositions // Blood, The Journal of the American Society of Hematology. 2017. 130.6: 753-762. 9. Busque Lambert, et al. Concise review: age-related clonal hematopoiesis: stem cells tempting the devil // Stem Cells. 2018. 36.9: 1287-1294. 10. Busque, Lambert, et al. "Recurrent somatic TET2 mutations in normal elderly individuals with clonal hematopoiesis // Nature genetics. 44.11 (2012): 1179-1181 11. Camici P.G., Crea F. Coronary microvascular dysfunction // New England Journal of Medicine. 2007. №.8. С. 830-840. 12. Farlik Matthias, et al. DNA methylation dynamics of human hematopoietic stem cell differentiation // Cell stem cell. 2016. 19.6: 808-822. 13. Fialkow P.J., Gartler S. M., Yoshida A. Clonal origin of chronic myelocytic leukemia in man // Proceedings of the National Academy of Sciences. 1967. Т. 58. №. 4. С. 1468-1471. 14. Fuster J.J. et al. Clonal hematopoiesis associated with TET2 deficiency accelerates atherosclerosis development in mice // Science. 2017. Т. 355. №. 6327. С. 842-847. 15. Fuster José J., Kenneth Walsh. Somatic mutations and clonal hematopoiesis: unexpected potential new drivers of age-related cardiovascular disease // Circulation research 122.3 (2018): 523-532. 16. Genovese Giulio, et al. Clonal hematopoiesis and blood-cancer risk inferred from blood DNA sequence // New England Journal of Medicine. 371.26 (2014): 2477-2487. 17. Hannum G. et al. Genome-wide methylation profiles reveal quantitative views of human aging rates // cell. 2013. №. 2. С. 359-367. 18. Hasdai D. et al. Prevalence of coronary blood flow reserve abnormalities among patients with nonobstructive coronary artery disease and chest pain // Mayo Clinic Proceedings. Elsevier, 1998. №. 12. С. 1133-1140. 19. Herrmann J., Kaski J.C., Lerman A. Coronary microvascular dysfunction in the clinical setting: from mystery to reality // European heart journal. 2012. №. 22. С. 2771-2783. 20. Herrmann J., Lerman A. The endothelium: dysfunction and beyond // Journal of Nuclear Cardiology. 2001. С. 197-206.Jaiswal S. et al. Age-related clonal hematopoiesis associated with adverse outcomes // New England Journal of Medicine. 2014. №. 26. С. 2488-2498. 21. Hoermann G. et al. Clonal Hematopoiesis of Indeterminate Potential: A multidisciplinary challenge in personalized hematology // Journal of Personalized Medicine. 2020. Т. 10. №. 3. С. 94. 22. Hoermann Gregor. Clonal hematopoiesis of indeterminate potential: clinical relevance of an incidental finding in liquid profiling // Journal of Laboratory Medicine. 2022. 46.4: 301-310. 23. Jaiswal S. et al. Age-related clonal hematopoiesis associated with adverse outcomes // New England Journal of Medicine. 2014. №. 26. С. 2488-2498. 24. Jaiswal S. et al. Clonal hematopoiesis and risk of atherosclerotic cardiovacular disease // New England Journal of Medicine. 2017. №. 2. С. 111-121. 25. Jaiswal S., Libby P. Clonal haematopoiesis: connecting ageing and inflammation in cardiovascular disease // Nature Reviews Cardiology. 2020. №. 3. С. 137-144. 26. Jaiswal Siddhartha, Benjamin L. Ebert. Clonal hematopoiesis in human aging and disease // Science. 2019. 366.6465: eaan4673. 27. Jan M. et al. Clonal evolution of preleukemic hematopoietic stem cells precedes human acute myeloid leukemia // Science translational medicine. 2012. №. 149. С. 149ra118-149ra118. 28. Kumar Preetham et al. Clonal hematopoiesis of indeterminate potential and cardiovascular disease // Current oncology reports. 2020. 22: 1-6. 29. Levine M.E. et al. An epigenetic biomarker of aging for lifespan and healthspan // Aging (albany NY). 2018. №. 4. С. 573. 30. Li, Fei, Xiaojing Wu, Qi Zhou, Dennis Weixi Zhu Clonal hematopoiesis of indeterminate potential (CHIP): A potential contributor to atherlosclerotic cardio/cerebro-vascular diseases? // Genes & diseases. 2018. 5.2: 75. 31. Libby P. et al. CHIPping away at the pathogenesis of heart failure // JAMA cardiology. 2019. №. 1. С. 5-6. 32. Libby P. et al. Clonal hematopoiesis: crossroads of aging, cardiovascular disease, and cancer: JACC review topic of the week // Journal of the American College of Cardiology. 2019. №. 4. С. 567-577. 33. Libby P. Interleukin-1 beta as a target for atherosclerosis therapy: biological basis of CANTOS and beyond // Journal of the American College of Cardiology. №. 18. С. 2278-2289. 34. Marnell C.S., Bick A., Natarajan P. Clonal hematopoiesis of indeterminate potential (CHIP): Linking somatic mutations, hematopoiesis, chronic inflammation and cardiovascular disease // Journal of molecular and cellular cardiology. 2021. С. 98-105. 35. Mouhieddine T.H. et al. Clonal hematopoiesis is associated with adverse outcomes in multiple myeloma patients undergoing transplant // Naturecommunications. 2020. №. 1. С. 2996. 36. Nachun D. et al. Clonal hematopoiesis associated with epigenetic aging and clinical outcomes // Aging Cell. 2021. №. 6. С. e13366. 37. Nakanishi K. et al. Impaired coronary flow reserve as a marker of microvascular dysfunction to predict long-term cardiovascular outcomes, acute coronary syndrome and the development of heart failure // Circulation Journal. 2012. №. 8. С. 1958-1964. 38. Pascual-Figal D. A. et al. Clonal hematopoiesis and risk of progression of heart failure with reduced left ventricular ejection fraction // Journal of the American College of Cardiology. 2021. №. 14. С. 1747-1759. 39. Rauch P. J. et al. Loss-of-function mutations in Dnmt3a and Tet2 lead to accelerated atherosclerosis and convergent macrophage phenotypes in mice // Blood. 2018. Т. 132. С. 745. 40. Robertson N.A. et al. Age-related clonal haemopoiesis is associated with increased epigenetic age // Current Biology. 2019. №. 16. С. R786-R787. 41. Sano S. et al. CRISPR-mediated gene editing to assess the roles of Tet2 and Dnmt3a in clonal hematopoiesis and cardiovascular disease // Circulation research. 2018. Т. 123. №. 3. С. 335-341. 42. Sano S. et al. Tet2-mediated clonal hematopoiesis accelerates heart failure through a mechanism involving the IL-1β/NLRP3 inflammasome // Journal of the American College of Cardiology. 2018. №. 8. С. 875-886. 43. Sperling A.S., Gibson C.J., Ebert B.L. The genetics of myelodysplastic syndrome: from clonal haematopoiesis to secondary leukaemia // Nature Reviews Cancer. 2017. №. 1. С. 5-19. 44. Steensma D.P. et al. Clonal hematopoiesis of indeterminate potential and its distinction from myelodysplastic syndromes // Blood, The Journal of the American Society of Hematology. 2015. №. 1. С. 9-16. 45. Tall A.R., Fuster J.J. Clonal hematopoiesis in cardiovascular disease and therapeutic implications // Nature cardiovascular research. 2022. №. 2. С. 116-124.Libby, Peter. "The changing landscape of atherosclerosis." Nature 592.7855 (2021): 524-533. 46. Uddin M.M. et al. Clonal hematopoiesis of indeterminate potential, DNA methylation, and risk for coronary artery disease // Nature Communications. 2022. №. 1. С. 5350. 47. Wang W. et al. Macrophage inflammation, erythrophagocytosis, and accelerated atherosclerosis in Jak2 V617F mice // Circulation research. 2018. Т. 123. №. 11. С. e35-e47. 48. Wilkins J.T. et al. Lifetime risk and years lived free of total cardiovascular disease // Jama. 2012. №. 17. С. 1795-1801. 49. Xie M. et al. Age-related mutations associated with clonal hematopoietic expansion and malignancies // Nature medicine. 2014. №. 12. С. 1472-1478. 50. Young A.L. et al. Clonal haematopoiesis harbouring AML-associated mutations is ubiquitous in healthy adults // Nature communications. 2016. №. 1. С. 12484. 51. Yu X., Ningjing Q., Yaping W. A new risk factor associated with cardiovascular disease: clonal hematopoiesis of indeterminate potential // Molecular Biology Reports. 2023. 50.3. pp. 2813-2822. 52. Yu Zhi, et al. Genetic modification of inflammation-and clonal hematopoiesis–associated cardiovascular risk // The Journal of Clinical Investigation. 2023 .133. 18 53. Zekavat S.M. et al. TP53-mediated clonal hematopoiesis confers increased risk for incident peripheral artery disease // medRxiv. 2021. С. 2021.08. 22.21262430 54. Zink F. et al. Clonal hematopoiesis, with and without candidate driver mutations, is common in the elderly // Blood, The Journal of the American Society of Hematology. 2017. Т.130. №.6. С. 742-752.
Количество просмотров: 169

Ключевые слова:

Категория статей: Обзор литературы

Библиографическая ссылка

Шахмарова Т.К., Жалбинова М.Р., Чамойева А.Е., Мирманова Ж.Ж., Рахимова С.Е., Андосова С.А., Бекбосынова М.С., Акильжанова А.Р. Клональный гемопоэз с неопределенным потенциалом и риск развития ишемической болезни сердца // Наука и Здравоохранение. 2023. 6(Т.25). С. 161-170. DOI 10.34689/SH.2023.25.6.019

Авторизируйтесь для отправки комментариев