МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ ТРОФОБЛАСТИЧЕСКОЙ ОПУХОЛИ
Актуальность. Хорионкарцинома является редкой злокачественной трофобластической опухолью, имеющее агрессивное течение, быстро прогрессирует и рано даёт метастазы, к сожалению, поздно диагностируется. Нередко хорионкарцинома является случайная находкой, ограниченной плацентой, без признаков распространения на организм матери или ребенка, но порой диагностируется поздно и при наличии множественных метастазов.
Цель. Ознакомить с особенностями морфологической диагностики хорионкарциномы.
Методы. В статье описан клинический случай пациентки с хорионкарциномой матки. Представлены данные патоморфологического исследования.
Результаты. Данный клинический случай демонстрирует, что при выявлении пролиферирующего трофобласта без хориальных ворсин через 2-3 месяца или в позднем сроке после родов или аборта необходимо учитывать возможность наличия злокачественной опухоли трофобласта, что требует настороженности при гистологическом исследовании операционно-биопсийного материала.
Заключение. Хотя частота послеродовой хориокарциномы крайне низка, для ранней диагностики послеродовой хориокарциномы и улучшения прогноза необходимо тщательное послеродовое гистологическое обследование плаценты и мониторинг уровня β-человеческого хорионического гонадотропина в крови у беременных и женщин из группы высокого риска.
Количество просмотров: 1393
Категория статей:
Клинический случай
Библиографическая ссылка
Тусупбекова М.М., Стабаева Л.М., Иманбаева Г.Н., Ныгызбаева Р.Ж., Абиева С.С. Морфологическое обоснование трофобластической опухоли // Наука и Здравоохранение. 2023. 4 (Т.24). С. 282-286. doi 10.34689/SH.2023.25.4.035Похожие публикации:
LOW KLOTHO LEVELS AND HIGH PLATELET REACTIVITY AS PREDICTORS OF ADVERSE OUTCOMES IN MYOCARDIAL INFARCTION: A CASE-BASED INSIGHT. CLINICAL CASE
A CASE REPORT OF MYOCARDIAL INFARCT PROCESSED ON POLYMORBID BACKGROUND
DIAPHRAGMATIC RELAXATION: CLINICAL MANIFESTATIONS AND FORENSIC CONSIDERATIONS
CASE REPORT: PAPULAR ACRODERMATOSIS OF CHILD, OR GIANOTTI-CROSTI SYNDROME
EXTRAPULMONARY TUBERCULOSIS IN A KAZAKH PATIENT WITH MIXED CONNECTIVE TISSUE DISEASE. СLINICAL CASE