Online ISSN: 3007-0244,
Print ISSN:  2410-4280
ЛАБИРИНТ ТОЛМЕНА ДЛЯ РАЗРАБОТКИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ МОДЕЛИ ПАТОЛОГИИ ГОЛОВНОГО МОЗГА У МЫШЕЙ ПРИ ИЗУЧЕНИИ ПОЛИМЕРНЫХ МУКОАДГЕЗИВНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ
Введение: Перспективным направлением для улучшения биодоступности в тканях мозга является использование водорастворимых полимеров для интраназального применения. Благодаря прямому сообщению через решетчатую кость носовой полости с мозгом, возникла необходимость в изучении водорастворимых полимеров на слизистой носовой полости. Цель: Провести исследование моделирования патологии головного мозга для изучения полимерных мукоадгезивных лекарственных форм у мышей путем круглосуточного контроля за поведением в условиях лабиринта. Методы: На экспериментальных мышах исследовано нарушения когнитивных функций головного мозга в экспериментальных группах: с прохождением через лабиринт с предварительной тренировкой, прохождение через лабиринт после применения ингаляционного наркоза Изофлурана. Результаты: Степень выраженности нарушений со стороны ЦНС в двух экспериментальных группах с применением Изофлурана была различной. После пробуждения у всех мышей в контрольной группе отмечалось снижение двигательной активности, увеличение времени преодоления лабиринта и прямопропорциональная зависимость продолжительности сна от дозы вводимого раствора Изофлурана. Вес экспериментальных мышей влияет на время прохождения через лабиринт в 100% случаев. Установлена доза токсического воздействия Изофлурана на мышей, соответствующая 17 каплям. Анализ всех данных показал в экспериментальной группе мышей в 90% случаев при увеличении дозы Изофлурана, увеличилось время преодоления лабиринта в геометрической прогрессии. В 2 случаях (10%) после пробуждения в условиях лабиринта, снижения двигательной активности мышей не наблюдалось. Экспериментальная группа с предварительным ознакомлением лабиринта, имела картину отличную от той, в котором ознакомления не было. Несмотря на быструю адаптацию мышей в окружающей среде, в течение первых 2-3 минут мыши двигались медленно. По сравнению с группой без предварительного ознакомления, снижение двигательной активности в новых условиях после применения Изофлуран и длительность время преодоления через лабиринт отмечалось в 80% случаев и среднее значение времени составило 980 секунд, тогда как в экспериментальной группе с предварительным ознакомлением эта величина составила 193 секунды. Выводы: Лабиринт Толмена позволяет оценить уровень нарушений когнитивных функций головного мозга у мышей и время его преодоления послужить базовым критерием. Масса тела мышей оказывает влияние на время прохождения через лабиринт (р=0,008).
Алтынай Талғатқызы1, Талгат Н. Хайбуллин1, https://orcid.org/0000-0003-1886-0538 Эльвира К. Ожмухаметова2, https://orcid.org/0000-0001-5963-855X Максут С. Казымов1, https://orcid.org/0000-0002-7763-3960 1НАО «Медицинский университет Семей», г. Семей, Республика Казахстан; 2 Городская многопрофильная больница №2 акимата г. Нур-Султан, Республика Казахстан.
1. Ahterov A.V., Barbashova T.F., Belousov A.I., Bobik A.A. i dr. K voprosu o modelirovanii dvigatel'nogo povedenya krys v mnogoal'ternativnom Zh-obraznom labirinte // Moskva. 2008. S. 2. Al-Shahi Salman R., Law Z.K., Bath P.M.W., Steiner T., SpriggN.Haemostatic therapies for acute spontaneous intracerebralhaemorrhage //Cochrane Database Syst. Rev. // 2018.№4: CD005951. 3. Aulton M.E., Pharmaceutics: The Science of Dosage Form Design, 2nd edition, Churchill Livingstone, Edinburgh 2020. 4. Barnes G., Piazza G., Chao Tze-Fan, Zimerman L. Barriers to stroke prevention in Atrial Fibrillation: Insights from the global anticoagulation Roundtable // Inter Jour Clin Heart & Vasculature. 2022. №2. Vol.45. DOI: 10.1016/j.ijcha.2022.101096. 5. Belenichev I.F.,Buhtijarova N.V., Pavlov S.V., Ryzhenko V.P. Farmakokineticheski monitoring lekarstvennyh sredstv // Uchebnoe posobie dlya magistrov, Zaporozh'e. – 2018. 175p. 6. Еticheskie problemy, svjazannye s provedeniem eksperimentov na zhivotnyh. «Hel'sinskaya deklaracya» Vsemirnya medicinskaya associaciya -1964. Uchebnoe posobie. 7. Feigin V.I., Lawes C.M., Bennett D.A., Barker-Collo S.I., Parag V. Worldwide stroke incidence and early case fatality reported in 56 population-based studies: a systemic review//Lancet Neurol 2009.№8. P. 355-69. 8. Florence A.T., Attwood D., Physicochemical Principles of Pharmacy, 3rd edition, Palgrave, Basingstoke. - 2018. 210 p. 9. Gal'perin P.Ja., Zhdan L.I. Kognitivnye karty u krysi u cheloveka. Izdatel'stvo Moskva. 2019. S.160-82. 10. Inoue D., Yamashita A., To H. Formulation and in vitro characterization of a vacuum-dried drug–polymer thin film for intranasal application // Journ Polymers. №14. P.2954. DOI: 10.3390/polym14142954 11. KrzyszczakA., DybowskiP. Michal, Kończak M., Czech B. Low bioavailability of derivatives of polycyclic aromatic hydrocarbons in biochar obtained from different feedstock // Environmental Research. 2022. Vol.214(Pt 1). DOI: 10.1016/j.envres.2022.113787 12. Lattanzi S., Cagnetti C., Provinciali L., Silvestrini M. How should we lower blood pressure after cerebral hemorrhage? A systematic review and meta-analysis //CerebrovascularDis. 2017. Vol.43. P. 207–13. 13. Livesay S. Sarah., Casper C., Graves A., Wilson S.et al.Abstract WP396: Barriers to Stroke Coordinator Practice // Stroke ISSN: 1524-4628. 2017. №48. Supply1. DOI: 10.1161/str.48.suppl_1. wp396. 14. Luo Y., Wang Y., Fu J. Nanomaterials in cerebrovascular disease diagnose and treatment // Particle and particle systems characterization. 2021. №5. Vol.38.p.317-19. DOI: 10.1002/ppsc.202000311 15. Manzoor Ahmad Mir Natural medicine in cerebrovascular diseases // Dilpreet Publishers. 2019. New Delhi. India. ISBN-978-93-85497-940. Vol. 1. P.1-102. 16. Miyawaki S., Imai Hideaki., Saito Nobuhito: Precision Medicine for Ischemic Cerebrovascular Diseases // Japanese Journal of Neurosurgery. 2018.- №27(7). P.528-38. 17. Nacional'naya associacya o bor'be s insul'tom. Ishemicheski insul't i tranzitornaya ishemicheskaya ataka u vzroslyh. Klinicheskie rekomendacii I63/G45/G46. 2020. S.70-74. 18. Panwar A., Veeramalla M., Vallupadas C., Muriki R. Barriers to stroke thrombolysis// Journal of Clinical and Diagnostic Researc. 2017. №12. Vol.11. pp. 101-05. DOI: 10.7860/JCDR/2017/31815.10919. 19. Porfiryeva N.N., Semina I.I., Moustafine R. I, Khutoryanskiy V.V. Intranasal Administration as a Route to Deliver Drugs to the Brain (Review) // Drug Development &Registration. 2021.№4. Vol.10. P.117-27. 20. Tabeeva G. R.Headache and cerebrovascular diseases // Journal Neurology and Psychiatry named after KorsakovS.S. 2021. №2. Vol.121. P.114.DOI: 10.17116/jnevro2021121021114. 21. Valuev I.L., Gorshkova M., Vanchugova L.V., ValuevL.I. Mucoadhesive Polymer Carriers of Intranasal Medicines // Journ Polymer Science Series A. 2019. №3 (63). P. 287-91. 22. Venkat P., Choop M. Exosome treatment for stroke with diabetic comorbidity // Journal Neural Regeneration Research. 2022. №2. Vol. 17. P. 315.
Количество просмотров: 241

Ключевые слова:


Библиографическая ссылка

Талғатқызы А., Хайбуллин Т.Н., Ожмухаметова Э.К., Казымов М.С. Лабиринт Толмена для разработки экспериментальной модели патологии головного мозга у мышей при изучении полимерных мукоадгезивных лекарственных форм // Наука и Здравоохранение. 2022. 5(Т.24). С. 141-148. doi 10.34689/SH.2022.24.5.018

Авторизируйтесь для отправки комментариев