РЕТРОСПЕКТИВНЫЙ АНАЛИЗ СИНДРОМА ВЕСТА НА ПРИМЕРЕ ДЕТСКОЙ ГОРОДСКОЙ КЛИНИЧЕСКОЙ БОЛЬНИЦЫ №2 ГОРОДА АЛМАТЫ
Введение. Синдром Веста – редкая и тяжелая форма эпилепсии, которая обычно поражает детей первого года жизни. Несмотря на обширные исследования, патогенез и оптимальное лечение этого синдрома остаются неясными. Оптимальный подход к лечению синдрома Веста остается предметом дискуссий, а эффективность различных стратегий лечения сильно различается в разных исследованиях.
Цель исследования. Выявить поло-возрастную характеристику и клинико-электро-радиологические особенности синдрома Веста.
Материалы и методы. В исследование были включены пациенты, которые соответствовали критериям ILAE для диагностики синдрома Веста. Данные были собраны из медицинских карт, включая демографические данные пациентов, клиническую картину, результаты ЭЭГ, нейровизуализационные исследования и результаты лечения.
Для анализа клинических характеристик синдрома Веста в этой популяции использовалась описательная статистика. Для оценки связи между категориальными переменными использовались Тесты хи-квадрат. Для оценки времени до контроля приступов применялся метод Каплана-Мейера, а для сравнения времени до контроля приступов между различными группами лечения использован критерий логарифмического ранга.
Результаты. В данном ретроспективном исследовании были проанализированы случаи синдрома Веста в детской городской клинической больнице за семилетний период. Исследование было направлено на оценку клинических характеристик, результатов лечения и сопутствующих факторов синдрома Веста в этой популяции. Результаты показывают, что ранняя диагностика и соответствующее лечение имеют решающее значение для достижения благоприятных результатов при синдроме Веста.
Выводы. Изучение клинико-электро-радиологических характеристик свидетельствует о том, что по этиологической структуре преобладает структурно-приобретенные нарушения головного мозга, среди которых ведущей этиологией является гипоксически-ишемическое поражение головного мозга вследствие нарушения мозгового кровообращения. В плане дальнейшее изучение влияния клинико-электро-радиологических и генетических данных на исход с применением полиномиальной логистической или мультилинейной регрессии.
Бибигуль А. Абдыгалык1, https://orcid.org/0000-0001-8171-6112
Маржан М. Лепесова2, https://orcid.org/0000-0002-4912-4229
Марат Р. Рабандияров3, https://orcid.org/0000-0003-3471-5478
Бахыткуль Д. Мырзалиева2, https://orcid.org/0000-0002-2178-3054
Назира А. Жаркинбекова4, https://orcid.org/0000-0002-5069-1562
1 Казахстанский Медицинский Университет «Высшая школа общественного здравоохранения»,
г. Алматы, Республика Казахстан;
2 Казахстанско-Российский медицинский университет, г. Алматы, Республика Казахстан;
3 Детская городская клиническая больница №2, г. Алматы, Республика Казахстан;
4 Южно-Казахстанская государственная медицинская академия, г. Шымкент, Республика Казахстан.
1. Adams-Webber T., Riikonen R. Pediatric epilepsy syndromes. Handbook of Clinical Neurology, 2012. 107, 527-541.
2. Chugani H.T., Shields W.D., Shewmon D.A. Infantile spasms: I. Clinical aspects. Epilepsia, 1991. 32 (Suppl 3), S1-S6.
3. Ferrie C.D. Infantile spasms // European Journal of Paediatric Neurology, 2015. 19(2), 127-130.
4. Go C.Y., Mackay M.T. Current understanding of infantile spasms // Canadian Journal of Neurological Sciences, 2013. 40(2), pp. 153-164.
5. Holmes G.L. The pathogenesis of infantile spasms. Mental Retardation and Developmental Disabilities Research Reviews, 2004. 10(1). pp. 25-29.
6. Hrachovy R.A., Frost J.D. The hypsarrhythmia of West syndrome // Epilepsia, 2003. 44 (Suppl 13), pp. 22-30.
7. Hrachovy R.A., Frost J.D., Glaze D.G. A retrospective study of the efficacy of ACTH and prednisone in infantile spasms. Epilepsia, 2013. 54(3). pp. 491-496.
8. Kini L.G., Gee N.R., LaFrance Jr., Cheung R. Pediatric psychogenic non-epileptic seizures: a case report and review of current trends in diagnosis and management // Journal of Child Neurology, 2019. 34(3), pp. 140-146.
9. Lado F.A., Moshé S.L. How do seizures stop? Epilepsia, 2008. 49(10), pp. 1651-1664.
10. Lux A.L., Osborne J.P. A proposal for case definitions and outcome measures in studies of infantile spasms and West syndrome: consensus statement of the West Delphi group // Epilepsia. 2004. 45. pp. 1416–28.
11. Lux A.L. Treatment of infantile spasms. Journal of Child Neurology, 2005. 20(4), pp. 271-277.
12. National Institute for Health and Care Excellence (NICE). Infantile spasms: recognition, referral and diagnosis. 2021. Retrieved from https://www.nice.org.uk/guidance/ng204 (Accessed 27 April 2022).
13. O'Callaghan F.J., Lux A.L., Darke K., Edwards S.W., Hancock E., Johnson A.L., Sander J.W. Outcome for patients with infantile spasms treated in the United Kingdom over a decade // Epilepsia, 2000. 41(3), pp. 365-371.
14. Oht А.S., Ohtsuka Y. Electroencephalographic and clinical predictors of the outcome of treatment of infantile spasms with high-dose adrenocorticotropic hormone // Brain and Development, 2001. 23(7), pp. 674-678.
15. Osawa M., Kondo T. Treatment of infantile spasms // Brain and Development, 2013. 35(1), pp. 7-22.
16. Pavone P., Praticò A.D., Ruggieri M., Falsaperla R. Infantile spasms syndrome, West syndrome and related phenotypes: what we know in 2019. Brain Sciences, 2019. 9(10), 267р.
17. Pellock J.M., Hrachovy R., Shinnar S., Baram T.Z., Bettis D., Dlugos D.J., Nordli D.R. Infantile spasms: a U.S. consensus report // Epilepsia, 2010. 51(10), pp. 2175-2189.
18. Riikonen R. Infantile spasms: therapy and outcome // Journal of Child Neurology, 2009. 24(8), pp. 1204-1208.
19. Riikonen R. Recent advances in the pharmacotherapy of infantile spasms // CNS Drugs, 2011. 25(3), 199-216.
20. Sameer M.Z., Wirrell E., Yozawitz E. et al. ILAE classification and definition of epilepsy syndromes with onset in neonates and infants: Position statement by the ILAE Task Force on Nosology and Definitions // Journal Epilepsia, 2022, 1–49, First published 03 May 2022.
21. Watanabe K., Negoro T., Okumura A., Hayakawa F. Characteristics and long-term outcome of 60 patients with West syndrome // Brain and Development, 2010. 32(7), pp. 566-573.
22. West W.J. On convulsive diseases in infancy // The Medical Times, 1841. 3, 35-38.
Количество просмотров: 288
Категория статей:
Оригинальные исследования
Библиографическая ссылка
Абдыгалык Б.А., Лепесова М.М., Рабандияров М.Р., Мырзалиева Б.Д., Жаркинбекова Н.А. Ретроспективный анализ синдрома Веста на примере Детской городской клинической больницы №2 города Алматы // Наука и Здравоохранение. 2023. 3(Т.25). С. 137-143. doi 10.34689/SH.2023.25.3.018Похожие публикации:
МЕХАНИКАЛЫҚ САРҒАЮ ОПЕРАЦИЯСЫ КЕЗІНДЕ КОАГУЛОПАТИЯЛЫҚ ҚАН КЕТУДІҢ АЛДЫН АЛУ ӘДІСІ
ОПТИМИЗАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АУТОДЕРМОПЛАСТИКИ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ГРАНУЛИРУЮЩИХ ГНОЙНЫХ РАН
BASICS OF REHABILITATION OF CHILDREN AFTER OPERATIONS ON THE COLON AND ANORECTAL AREA
HEALTH INDICATORS OF FIRST-YEAR-OF-LIFE CHILDREN IN THE REPUBLIC OF KAZAKHSTAN FOR 2013-2022
ОЦЕНКА УДОВЛЕТВОРЕННОСТИ ТРУДОВОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬЮ ВРАЧЕЙ АНЕСТЕЗИОЛОГОВ-РЕАНИМАТОЛОГОВ ГОРОДА АСТАНА