ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ У ДЕТЕЙ С МУЛЬТИСИСТЕМНЫМ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ СИНДРОМОМ, АССОЦИИРОВАННЫМ С SARS-COV-2
Введение. Мультисистемный воспалительный синдром, ассоциированный с SARS-CoV-2 (МВС), характеризуется признаками и симптомами, отражающими интенсивную иммунную активацию с повышенной продукцией цитокинов.
Цель исследования. Изучить изменения иммунного ответа у детей с МВС, ассоциированного с SARS-CoV-2.
Материалы и методы. Проспективное когортное исследование. В исследование вошло 35 детей с МВС, ассоциированным с SARS-CoV-2, группу контроля составили 15 здоровых детей, перенесших COVID-19 и не развивших МВС. Состояние иммунного ответа у всех пациентов оценивалось методом иммуннофенотипирования периферической крови.
Результаты. У детей с МВС, ассоциированным с SARS-CoV-2, отмечалась CD3+ Т- клеточная лимфопения, снижение NK-клеток, экспрессии маркера апоптоза CD95, а также повышение экспрессии маркера активации CD25. Изменение в гуморальном иммунном ответе проявлялось в виде повышения относительного количества В-лимфоцитов и увеличение экспрессии маркера активации В-клеток CD3-HLA-DR+.
Выводы. Дети с МВС, ассоциированным с SARS-CoV-2, имеют глубокую иммунную дисрегуляцию, о чем свидетельствуют полученные нами данные.
Индира С. Джаксыбаева1, https://orcid.org/0000-0002-3505-3853
Риза З. Боранбаева2, https://orcid.org/0000-0001-7456-6638
Минира Г. Булегенова2, https://orcid.org/0000-0002-7195-5926
Айжан А. Толганбаева1,
Наталья Т. Уразалиева2, https://orcid.org/0000-0002-1625-0173
Елена А. Кустова2,
Валентин И. Герайн3
1 НАО «Казахский Национальный медицинский университет им. С.Д. Асфендиярова»,
г. Алматы, Республика Казахстан;
2 АО «Научный центр педиатрии и детской хирургии», г. Алматы, Республика Казахстан;
3 Университетская клиника им. Иоганна Вольфганга Гёте, Франкфурт-на-Майне, Германия.
1. Feldstein L.R. et al. Multisystem inflammatory syndrome in US children and adolescents // New England Journal of Medicine. 2020. Т. 383. №4. С. 334-346.
2. Bukulmez H. Current understanding of multisystem inflammatory syndrome (MIS-C) following COVID-19 and its distinction from Kawasaki disease // Current Rheumatology Reports. – 2021. – Т. 23. – №. 8. – С. 1-11.
3. Lee P.Y. et al. Distinct clinical and immunological features of SARS–CoV-2–induced multisystem inflammatory syndrome in children // The Journal of clinical investigation. 2020. Т. 130. №. 11. С. 5942-5950.
4. Beckmann N.D. et al. Downregulation of exhausted cytotoxic T cells in gene expression networks of multisystem inflammatory syndrome in children // Nature communications. 2021. Т. 12. №.1. С.1-15.
5. Waggoner S.N. et al. Natural killer cells act as rheostats modulating antiviral T cells / /Nature. 2012. Т. 481. №. 7381. С. 394-398.
6. Cook K.D., Whitmire J.K. The depletion of NK cells prevents T cell exhaustion to efficiently control disseminating virus infection // The Journal of Immunology. 2013. Т. 190. №.2. С. 641-649.
7. Consiglio C.R. et al. The immunology of multisystem inflammatory syndrome in children with COVID-19 // Cell. 2020. Т.183. №.4. С. 968-981. e7.
8. Jiang T.T. et al. Programmed death-1 culls peripheral accumulation of high-affinity autoreactive CD4 T cells to protect against autoimmunity // Cell reports. 2016. Т. 17. №.7. С. 1783-1794.
9. Beckmann N.D. et al. Downregulation of exhausted cytotoxic T cells in gene expression networks of multisystem inflammatory syndrome in children // Nature communications. 2021. Т. 12. №1. С. 1-15.
10. Moreews M. et al. Polyclonal expansion of TCR Vb 21.3+ CD4+ and CD8+ T cells is a hallmark of multisystem inflammatory syndrome in children // Science immunology. 2021. Т. 6. №. 59. С. eabh1516.
11. Esteve-Sole A. et al. Similarities and differences between the immunopathogenesis of COVID-19–related pediatric multisystem inflammatory syndrome and Kawasaki disease // The Journal of clinical investigation. 2021. Т. 131. №. 6. С.37-45
12. Carter M.J. et al. Peripheral immunophenotypes in children with multisystem inflammatory syndrome associated with SARS-CoV-2 infection // Nature medicine. 2020. Т. 26. №. 11. С. 1701-1707.
13. Bellesi S. et al. Increased CD95 (Fas) and PD‐1 expression in peripheral blood T lymphocytes in COVID‐19 patients // British journal of haematology. 2020. Т. 191. №. 2. С. 207-211.
14. Cencioni M.T. The immune regulation of PD-1/PDL-1 axis, a potential biomarker in multiple sclerosis // Neuroimmunology and Neuroinflammation. 2020. Т.7. №3. С. 277-290.
15. Ross S.H., Cantrell D.A. Signaling and function of interleukin-2 in T lymphocytes // Annual review of immunology. 2018. Т. 36. С. 411.
16. Reddy M. et al. Comparative analysis of lymphocyte activation marker expression and cytokine secretion profile in stimulated human peripheral blood mononuclear cell cultures: an in vitro model to monitor cellular immune function // Journal of immunological methods. 2004. Т. 293. №1-2. С. 127-142.
17. Syrimi E., Fennell E., Richter A., et al. The immune landscape of SARS-CoV-2-associated Multisystem Inflammatory Syndrome in Children (MIS-C) from acute disease to recovery // Iscience. 2021. Т. 24. №11. С.103215.
Количество просмотров: 2407
Категория статей:
Актуальная тема COVID-19
Библиографическая ссылка
Джаксыбаева И.С., Боранбаева Р.З., Булегенова М.Г., Толганбаева А.А., Уразалиева Н.Т., Кустова Е.А., Герайн В.И. Иммунологические изменения у детей с мультисистемным воспалительным синдромом, ассоциированным с SARS-COV-2 // Наука и Здравоохранение. 2023. 5(Т.25). С. 27-33. doi 10.34689/SH.2023.25.5.003Похожие публикации:
CONSEQUENCES OF THE CORONAVIRUS INFECTION: THE POST-COVID SYNDROME AND MENTAL MANIFESTATIONS. LITERATURE REVIEW
EFFICACY OF THE ANTIVIRAL DRUG ENISAMY IODIDE IN SEVERE ADULT ACUTE RESPIRATORY INFECTIONS IN THE COVID-19 ERA
КЛИНИЧЕСКИЕ И СОЦИАЛЬНО-ДЕМОГРАФИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПАЦИЕНТОВ С ПСИХИЧЕСКИМИ И ПОВЕДЕНЧЕСКИМИ РАССТРОЙСТВАМИ В ПОСТКОВИДНОМ ПЕРИОДЕ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ У ДЕТЕЙ С МУЛЬТИСИСТЕМНЫМ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ СИНДРОМОМ, АССОЦИИРОВАННЫМ С SARS-COV-2
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА COVID-19 У ВЗРОСЛЫХ ПАЦИЕНТОВ ТУРКЕСТАНСКОЙ ОБЛАСТИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СОПУТСТВУЮЩИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ