НЕОНАТАЛДЫ КЕЗЕҢДЕГІ Д-ПЕНИЦИЛЛАМИННІҢ НЕЙРОПРОТЕКТОРЛЫҚ ӘСЕРЛЕРІ
D-пеницилламин (D-PA) бастапқыда гемолитикалық аурулар немесе бауыр уридин-5'-дифосфо-глюкуроносил трансфераза (UDP-глюкуроносил трансферазасы) ферменттерінің гемолитикалық аурулардан туындаған неонаталды гипербилирубинемияны емдеудегі ықтимал артықшылықтарына байланысты қолданылды. Сол кезеңде D-PA емін қабылдаған шала туған балаларда ретинопатияның (РОП) көп таралуы анықталды. Кейінірек зерттеу Польша, Венгрия, АҚШ, Мексика және Үндістандағы әртүрлі институттармен жүргізілді. Препаратты қысқа мерзімді немесе ұзақ мерзімді қолдану, уыттылықты немесе төзбеушілікті тудырмады, D-PA тіпті ересек емделушілерде қолданылған дозалармен салыстырғанда неонатальды кезеңде жоғарырақ дозаларда да берілді. Балалардағы билирубиннен туындаған кейбір неврологиялық дисфункциялар, оның ішінде ROP қоса алғанда және аутизм спектрінің бұзылыстары, металлдарды жинақтаумен, байланбаған билирубинмен (UCB) және орталық жүйке жүйесінің сезімтал аймақтарында мыс кешендері бар UCB тудыруы мүмкін. Эритроциттердің неонатальды гемолизі қанқұйылуы арқылы гематоэнцефаликалық тосқауылынан (BBB) өтетін қан жасушаларынан мыс пен темірдің физиологиялық емес бөлінуіне әкеледі. Содан басқа, белсенді оттегі түрлері ГЭБ өткізгіштігін арттырады, бұл нәрестелер миында қауіпті қатерлі шеңбер жасайды. Осы мақалада біз D-PA потенциалды нейропротективті әсерлеріне көрсететін жаңа туылғандар гипербилирубинемияның екі жағдайын ұсынамыз.
Lajos Lakatos1*, Jan Aaseth2,3, Maryam Dadar4, Geir Bjørklund5*
1 Педиатрия кафедрасы, медициналық факультет, Дебрецен университеті, Дебрецен, Венгрия;
2 Ғылыми – зертету бөлімі, Innlandet Hospital Trust, Брумунддал қ., Норвегия;
3 И.М. Сеченов атынд. Бірінші Мәскеу мемлекеттік медицина университеті (Университет им. Сеченова), Мәскеу қ., Ресей
4 Рази вакцина және сары су ғылыми - зерттеу институты, Ауыл шаруалшылық зерттеулерін, білімді ұйымдастыру және ілімді тарату (AREEO), Карадж қ., Иран;
5 Тағамдық және экологиялық медицина бойынша Кеңес (CONEM), Мо және Рана қ., Норвегия
1. Aaseth J. Experimental copper chelation: clinical implications // Erudite J Drugs. 2012;1:1-3.
2. Almandil N.B., Alkuroud D.N., AbdulAzeez S., Al Sulaiman A., Elaissari A., Borgio J.F. Environmental and genetic factors in autism spectrum disorders: Special emphasis on data from Arabian studies // Int J Environ Res Public Health. 2019;16(4):658.
3. Ayala A., Muñoz M.F., Argüelles S. Lipid peroxidation: production, metabolism, and signaling mechanisms of malondialdehyde and 4-hydroxy-2-nonenal // Oxid Med Cell Longev. 2014;2014.
4. Bjørklund G. The role of zinc and copper in autism spectrum disorders // Acta Neurobiol Exp (Wars). 2013;73(2):225-36.
5. Bjørklund G., Chartrand M. Nutritional and environmental influences on autism spectrum disorder // J Nutr Disorders The. 2016;6:e123.
6. Bjørklund G., Saad K., Chirumbolo S., Kern J.K., Geier D.A., Geier M.R. et al. Immune dysfunction and neuroinflammation in autism spectrum disorder // Acta Neurobiol Exp (Wars). 2016;76(4):257-68.
7. Brooks D., Asta K., Sturza J., Kebede B., Bekele D., Nigatu B. et al. Patient preferences for prenatal testing and termination of pregnancy for congenital anomalies and genetic diseases in Ethiopia // Prenat Diagn. 2019; 39(8):595-602.
8. Cao Y., Skaug M.A., Andersen O., Aaseth J. Chelation therapy in intoxications with mercury, lead and copper // J Trace Elem Med Biol. 2015;31:188-92.
9. Chen L., Wang W.-J., Auger N., Xiao L., Torrie J., McHugh N.G.-L. et al. Diabetes in pregnancy in associations with perinatal and postneonatal mortality in First Nations and non-Indigenous populations in Quebec, Canada: population-based linked birth cohort study // BMJ Open. 2019;9(4):e025084.
10. Chowrimootoo G., Scowcroft H., Seymour C.A. Caeruloplasmin isoforms in Wilson’s disease in neonates // Archives of Disease in Childhood-Fetal and Neonatal Edition. 1998;79(3):F198-F201.
11. Christensen R., Alder S., Richards S., Lambert D., Schmutz N., Wiedmeier S. et al. D-Penicillamine administration and the incidence of retinopathy of prematurity // J Perinatol. 2007;27(2):103.
12. Goldstein B.D., Harber L.C. Erythropoietic protoporphyria: lipid peroxidation and red cell membrane damage associated with photohemolysis // J Clin Invest. 1972;51(4):892-902.
13. Hadjivasiliou A. Evaluate Pharma // Orphan Drug Report. 2014. 20.15.
14. Horn N., Møller L.B., Nurchi V.M., Aaseth J. Chelating principles in Menkes and Wilson diseases: Choosing the right compounds in the right combinations at the right time // J Inorg Biochem. 2018.
15. Jomova K., Valko M. Advances in metal-induced oxidative stress and human disease // Toxicology. 2011;283(2-3):65-87.
16. Kandanapitiye M.S., Gunathilake C., Jaroniec M., Huang S.D. Biocompatible D-penicillamine conjugated Au nanoparticles: targeting intracellular free copper ions for detoxification. J Mater Chem B. 2015;3(27):5553-9.
17. Lakatos L., Balla G. D-Penicillamine in the neonatal period. LAP Lambert Academic Publishing. 2016.
18. Lakatos L., Kövér B. Az újszülöttkori hyperbilirubinaemiák D-Penicillamin therapiája. D-Penicillamine Therapy In Neonatal Hyperbilirubinaemias // A Preliminary Report. Orv Hetil (Hungarian J Med). 1974;115:307-11.
19. Lakatos L., Balla G., Pataki I. Copper-induced oxidative/nitrosative stress and excitoxicity in the neonatal period: neuroprotection with D-Penicillamine // Pediatr Dimens. 2017;2:1-6.
20. Lakatos L. Penicillamine-Preventing or. Curing” Autism Spectrum Disorders in the Neonatal Period. 2017:51-2.
21. Macedoni-Lukšič M., Gosar D., Bjørklund G., Oražem J., Kodrič J., Lešnik-Musek P. et al. Levels of metals in the blood and specific porphyrins in the urine in children with autism spectrum disorders // Biol Trace Elem Res. 2015;163(1-2):2-10.
22. Maines M.D., Kappas A. Metals as regulators of heme metabolism // Science. 1977;198(4323):1215-21
23. Martínez A., Reina M. Copper or free radical scavenger? // Computational and Theoretical Chemistry. 2017;1104:1-11.
24. Meguid N.A., Anwar M., Bjørklund G., Hashish A., Chirumbolo S., Hemimi M. et al. Dietary adequacy of Egyptian children with autism spectrum disorder compared to healthy developing children // Metab Brain Dis. 2017;32(2):607-15.
25. Nagy A., Felszeghi E. Per os D-Penicillaminnal és fototerápiával sikeresen kezelt Rh-isoimmunisation // Gyermekgyógyászat. 2000;51:81-3.
26. Nimse S.B., Pal D. Free radicals, natural antioxidants, and their reaction mechanisms // Rsc Advances. 2015;5(35):27986-8006.
27. Öhrvik H., Aaseth J., Horn N. Orchestration of dynamic copper navigation–new and missing pieces // Metallomics. 2017;9(9):1204-29.
28. Pasupathy D., Denbow M., Rutherford M. Obstetricians RCo, Gynaecologists. The Combined Use of Ultrasound and Fetal Magnetic Resonance Imaging for a Comprehensive Fetal Neurological Assessment in Fetal Congenital Cardiac Defects: Scientific Impact Paper No. 60. // BJOG: An International Journal of Obstetrics & Gynaecology. 2019;126(7):e142-e51.
29. Pataki I., Balla G., Nagy A., Berkes A., Szolos A. Long-term follow up of patients treated with D-Penicillamine in the neonatal period // J Neonatal Biol. 2018;7(270):2167-0897.1000270.
30. Perrone S., Tataranno M.L., Stazzoni G., Buonocore G. Oxidative stress and free radicals related diseases of the newborn // Adv Biosci Biotechnol. 2012;3(07):1043
31. Perry G., Sayre L.M., Atwood C.S., Castellani R.J., Cash A.D., Rottkamp C.A. et al. The role of iron and copper in the aetiology of neurodegenerative disorders // CNS drugs. 2002;16(5):339-52.
32. Phaniendra A., Jestadi D.B., Periyasamy L. Free radicals: properties, sources, targets, and their implication in various diseases // Indian journal of clinical biochemistry. 2015;30(1):11-26.
33. Qureshi M.J., Kumar M. D‐Penicillamine for preventing retinopathy of prematurity in preterm infants // Cochrane Database Syst Rev. 2013(9). https://doi.org/10.1002/14651858.CD001073.pub2
34. Rohlman D.S., Ismail A., Bonner M.R., Rasoul G.A., Hendy O., Dickey L.O. et al. Occupational pesticide exposure and symptoms of attention deficit hyperactivity disorder in adolescent pesticide applicators in Egypt // Neuro Toxicology. 2019;74:1-6.
35. Sirivichayakul S., Kanchanatawan B., Thika S., Carvalho A.F., Maes M. A New Schizophrenia Model: Immune Activation is Associated with the Induction of Different Neurotoxic Products which Together Determine Memory Impairments and Schizophrenia Symptom Dimensions // CNS Neurol Disord Drug Targets. 2019;18(2):124-40.
36. Skalny A.V., Simashkova N.V., Klyushnik T.P., Grabeklis A.R., Bjørklund G., Skalnaya M.G. et al. Hair toxic and essential trace elements in children with autism spectrum disorder // Metab Brain Dis. 2017;32(1):195-202.
37. Stocks J., Offerman E., Modell C., Dormandy T. The susceptibility to autoxidation of human red cell lipids in health and disease // Br J Haematol. 1972;23(6):713-24.
38. Strunecka A., Strunecky O. Chronic Fluoride Exposure and the Risk of Autism Spectrum Disorder // Int. J Environ Res Public Health. 2019;16(18):3431.
39. Tandon M., Dutta S., Dogra M.R., Gupta A. Oral D‐penicillamine for the prevention of retinopathy of prematurity in very low birth weight infants: a randomized, placebo‐controlled trial // Acta Pædiatrica. 2010;99(9):1324-8.
40. Walker L.R., Rattigan M., Canterino J. A case of isolated elevated copper levels during pregnancy // J. Pregnancy. 2011;2011.
Көрген адамдардың саны: 279
Мақалалар санаты:
Клиникалық жағдай
Библиографиялық сілтемелер
Lajos Lakatos, Jan Aaseth, Maryam Dadar, Geir Bjørklund Неонаталды кезеңдегі Д-пеницилламиннің нейропротекторлық әсерлері // Ғылым және Денсаулық сақтау. 2019. 5 (Т.21). Б. 116-120.Ұқсас жариялымдар:
КЛИНИКАЛЫҚ ЖАҒДАЙ МЫСАЛЫНДАҒЫ АНКИЛОЗДАУШЫ СПОНДИЛИТ КЕЗІНДЕГІ ОСТЕОПОРОЗ БЕН ОСТЕОГЕНЕЗ – ҚАРАМА-ҚАРСЫ ҮРДІСТЕРДІҢ БЕЛСЕНДІРІЛУІ
ҚҰТЫРУ-ӨЛІММЕН АЯҚТАЛАТЫН ЖҰҚПАЛЫ АУРУ (КЛИНИКАЛЫҚ ЖАҒДАЙ)
РЕВМАТОЛОГ ТӘЖІРИБЕСІНДЕГІ ГРАНУЛЕМАТОЗДЫ ПОЛИАНГИИТ (ГРАНУЛЕМАТОЗ ВЕГЕНЕРА)
ЕРЕСЕКТЕРДЕГІ СТИЛЛ АУРУЫ АҒЫМЫНЫҢ НҰСҚАСЫ: КЛИНИКАЛЫҚ ЖАҒДАЙ
ТРОФОБЛАСТИКАЛЫҚ ІСІКТІҢ МОРФОЛОГИЯЛЫҚ НЕГІЗДЕМЕСІ