ӨКПЕ КӨК ТЕМЫРЛАРЫНЫҢ ТҰТАС АНОМАЛ ДРЕНАЖЫ
Кiрiспе: Өкпе көк темырларының тұтас аномал дренажы (ӨКТАД) — туа біткен жүрек ақауы бар пациенттердің тек 1% - ында кездесетін сирек туа біткен жүрек аномалиясы. Бұл өмірге қауіпті аномалия, онда бірнеше пациенттер хирургиялық түзетусіз өмірдің бірінші жылынан ұзақ өмір сүреді. Бірнеше негізгі факторлар
Мақсаты.Аурудың эпидемиологиясы, этиологиясы, патогенезі, жалпы аномальді өкпе веноздық дренажының түрлерін емдеудің негізгі әдістері туралы әдебиет деректеріне салыстырмалы талдау жасау.
Іздеу стратегиясы: Әдебиеттерді іздеу PubMed, MEDLINE, Web of Science, Google Scholar және e-library электронды мәліметтер базасында түйінді сөздерді (жүрек туа біткен ақауы, Өкпе көк темырларының тұтас аномал дренажы, морфология, эмбриология) қолдану арқылы жүргізілді. Шолуда сипаттау үшін осы ақаудың ерекшеліктерін көрсететін тиісті деректер алынды. Әрі қарай талдау үшін барлық таңдалған мақалалардың ішінен қосу критерийлеріне сәйкес келетін және ақпараттың қайталануын алып тастаған 35 дереккөз қосылды.
Нәтижелер. Патофизиологияга және ӨКТАД клиникалық көрінісіне айтарлықтай әсер етеді. Веноздық жолдың кез-келген деңгейінде кедергінің болуы немесе болмауы маңызды фактор болып табылады. Обструктивті түрлерде өкпе тамырларындағы жоғары қысым капиллярлардағы гидростатикалық қысымның жоғарылауына әкеледі, бұл өкпе ісінуінің дамуына әкеледі. Егер ӨКТАД -мен ауыратын науқаста да кедергі болса, бұл шұғыл хирургия болып саналады. ӨКТАД пластикасынан кейінгі жедел өлім 2% - дан 20% - ға дейін. Зерттелген пациенттердің санына байланысты ӨКТАД емдеудің сәттілік деңгейі 80% - дан 98% - ға дейін; сәттілік өкпе веналарының кедергі деңгейіне байланысты.
Қорытынды.ӨКТАД дамуының себептері мен патогенезін, клиникасы мен хирургиялық әдістерін білу бұл патологияны ерте кезеңде анықтауға, науқасты емдеу тактикасын түсінуге және жетілдіруге, хирургиялық емдеу тактикасын дұрыс таңдауға мүмкіндік береді.
Лаззат А. Бастарбекова1, https://orcid.org/0000-0001-8246-4754 Раушан И. Рахимжанова1, https://orcid.org/0000-0002-3490-6324 Таирхан Б. Даутов2, https://orcid.org/0000-0002-5267-0108 Алмас Ж. Бимахан3, https://orcid.org/0000-0003-3100-3389 Бауыржан Б. Калиев4, https://orcid.org/0000-0003-4825-749 Жанар А. Молдаханова5, https://orcid.org/0000-0002-5980-9563
1 Ұлттық ғылыми кардиохирургия орталығы, Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министірлігі, Радиология бөлімі, Астана қ., Қазақстан Республикасы;
2 КеАҚ «Астана медицина университеті», Радиология кафедрасы №1, Астана қ., Қазақстан Республикасы.
1. Anusha K., Sanjeev A. Partial And Total Anomalous Pulmonary Venous Connection. In: Stat Pearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2022 Aug 16. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK560707/
2. Amplatz K., Moller J. Radiology of Congenital Heart Disease. St Louis, Mo: Mosby-YearBook; 1993:805-825.
3. Bleyl S., Nelson L., Odelberg S.J. et al. A gene for familial total anomalous pulmonary venous return maps to chromosome 4p13-q12 // Am J Hum Genet. 1995. 56:408-415.
4. Bove E.L., Hirsch J.C. Total anomalous pulmonary venous drainage and cor triatriatum. Operative Cardiac Surgery, London: Arnold Publishers; 2004:581–592.
5. Lacour-Gayet F., Rey C., Planche C. Pulmonary vein stenosis. Description of a sutureless surgical technique using the pericardium in situ // Arch Mal Coeur Vaiss 1996;89:633–636.
6. Correa-Villasenor A., Ferencz C., Boughman J.A., Neill C.A. The Baltimore-Washington Infant Study Group. Total anomalous pulmonary venous return: familial and environmental factors // Teratology. 1991;44:415-428.
7. Douglas M. Clinical management of congenital heart disease from infancy to adulthood. 2003:80.
8. Geva T., Van Praagh S., Allen H., Driscoll M., Shaddy R., Feltes T. eds. Anomalies of the pulmonary veins. Moss and Adams’ Heart Disease in Infants, Children, and Adolescents Including the Fetus and Young Adult. 7th ed. Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins; 2008:761-791.
9. Hancock Friesen C.J., Zurakowski D., Thiagarajan R.R. et al. Total anomalous pulmonary venous connection: an analysis of current management strategies in a single institution // Ann Thorac Surg. 2005. 79:596–606
10. Herlong J.R., Jaggers J.J., Ungerleider R.M. Congenital Heart Surgery Nomenclature and Database Project: pulmonary venous anomalies // Review Ann Thorac Surg. 2000 Apr. 69(4 Suppl):S56–69.
11. Hill M. Cardiovascular system development // UNSW Embryology. January 2006. Available at: http://embryology.med.unsw.edu.au/Notes/heart.htm. (Accessed January 3, 2007).
12. Horer J., Neuray C., Vogt M. et al. What to expect after repair of total anomalous pulmonary venous connection: data from 193 patients and 2902 patient years // Eur J Cardiothorac Surg. 2013. 44:800-807.
13. Husain S.A., Maldonado E., Rasch D. et al. Total anomalous pulmonary venous connection: factors associated with mortality and recurrent pulmonary venous obstruction // Ann Thorac Surg. 2012. 94:825-831; discussion 831-832.
14. Jackson L.W., Correa-Villasenor A., Lees P.S., et al. Parental lead exposure and total anomalous pulmonary venous return // Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 2004. 70:185-193.
15. Jacobs M.L., Mavroudis C. Challenges of univentricular physiology in heterotaxy // World J Pediatr Congenit Heart Surg. 2011 Apr. 2(2):258-63.
16. Kandathil Aю, Chamarthy M. Pulmonary vascular anatomy & anatomical variants // Cardiovasc Diagn Ther. 2018 Jun;8(3):201-207.
17. Karamlou T., Gurofsky R., Al Sukhni E. et al. Factors associated with mortality and reoperation in 377 children with total anomalous pulmonary venous connection // Circulation. 2007. 115:1591-1598.
18. Kim H.S., Jeong K., Cho H.J. et al. Total anomalous pulmonary venous return in siblings // J Cardiovasc Ultrasound. 2014. 22:213-219.
19. Lucas R.V. Jr., Adams P. Jr., Anderson R.C., Varco R.L., Edwards J.E., Lester R.G. Total anomalous pulmonary venous connection to the portal venous system: a cause of pulmonary venous obstruction // Am J Roentgenol Radium Ther Nucl Med. 1961. 86:561-575.
20. Matthew D.F., Brian M. Total Anomalous Pulmonary Venous Connection: Preoperative Anatomy, Physiology, Imaging, and Interventional Management of Postoperative Pulmonary Venous Obstruction // Seminars in Cardiothoracic and Vascular Anesthesia 2016. 1–9.
21. Merle C. Nursing considerations of the neonate with congenital heart disease // Clin Perinatol. 2001. 28:223-233.
22. Michielon G., Di Donato R.M., Pasquini L., Giannico S., Brancaccio G., Mazzera E. et al. Total anomalous pulmonary venous connection: longterm appraisal with evolving technical solutions // Eur J Cardiothorac Surg 2002;22:184–91.
23. Natasha Kh. Total anomalous venous connection and cor triatriatum // Core Topics in Congenital Cardiac Surgery , 2018: 34 -39.
24. Porres D.V., Morenza O.P., Pallisa E., et al. Learning from the pulmonary veins // Radiographics 2013;33:999-1022.
25. Raisher B.D., Dowton S.B., Grant J.W. Father and two children with total anomalous pulmonary venous connection // Am J Med Genet. 1991;40:105-106.
26. Rudolph A. Total anomalous pulmonary venous connection. In: Congenital Diseases of the Heart: Clinical-Physiological Considerations. 3rd ed. Chichester, UK: Wiley-Blackwell; 2009:320-344.
27. Satpathy M., Mishra B.R. Clinical diagnosis of congenital heart disease. 2015. (Ch 35):325.
28. Seale A.N., Carvalho J.S., Gardiner H.M., Mellander M., Roughton M., Simpson J., Tometzki A., Uzun O., Webber S.A., Daubeney P.E. Total anomalous pulmonary venous connection: impact of prenatal diagnosis // Ultrasound Obstet Gynecol 2012;40:310-8.
29. Seale A.N., Uemura H., Webber S.A. et al. Total anomalous pulmonary venous connection: morphology and outcome from an international population-based study // Circulation. 2010. 122:2718-2726.
30. Stamm C., Friehs I., Duebener L.F., Zurakowski D., Mayer J.E., Jonas R.A., et al. Improving results of the modified Fontan operation in patients with heterotaxy syndrome // Ann Thorac Surg 2002;74:1967–78.
31. Stein P. Total anomalous pulmonary venous connection // AORN Journal, 2007. vol. 85, no. 3, Mar. 13-17 pp.
32. Thacker P.G., Schooler G.R., Caplan M.J., Lee E.Y. Developmental lung malformations in children: recent advances in imaging techniques, classification system, and imaging findings // J Thorac Imaging. 2015;30:29-43; quiz 44-45.
33. van den Berg G., Abu-Issa R., de Boer B.A., Hutson M.R., de Boer P.A., et al. A caudal proliferating growth center contributes to both poles of the forming heart tube // Circ Res. 2009;104:179–188.
34. Webb S., Kanani M., Anderson R.H., Richardson M.K., Brown N.A. Development of the human pulmonary vein and its incorporation in the morphologically left atrium // Cardiol Young. 2001;11:632-642.
35. Ziming Zh. et al. Echocardiographic diagnosis of anomalous pulmonary venous connections // Medicine, 2016. 95:44
Көрген адамдардың саны: 64
Мақалалар санаты:
Әдебиеттерге шолу
Библиографиялық сілтемелер
Бастарбекова Л.А., Рахимжанова Р.И., Даутов Т.Б., Бимахан А.Ж., Калиев Б.Б., Молдаханова Ж.А. Өкпе көк темырларының тұтас аномал дренажы // Ғылым және Денсаулық сақтау. 2023. 2 (Т.25). Б. 175-182. doi 10.34689/SH.2023.25.2.012Ұқсас жариялымдар:
ІШ АСУЫНЫҢ ЗАРАҚАТЫНДАҒЫ ДИАГНОСТИКАЛЫҚ ЖӘНЕ ЕМДЕУ ЛАПАРОСКОПИЯСЫ. ӘДЕБИЕТТЕРДІ ШОЛУ.
БІРІНШІЛІК БИЛИАРЛЫ ХОЛАНГИТІ БАР НАУҚАСТАРДЫҢ ӨМІР САПАСЫ МЕН ОНЫ БАҒАЛАУДЫҢ ӘДІСТЕРІ
БАУЫРДЫҢ ДӘРІЛІК-ИНДУКЦИЯЛАНҒАН ЗАҚЫМДАНУЫ ЖӘНЕ ГЕНДЕРЛІК АЙЫРМАШЫЛЫҚТАР
КӨП АҒЗАЛЫ ДИСФУНКЦИЯСЫ БАР НАУҚАСТАРДАҒЫ ИНТРААБДОМИНАЛЬДЫ ГИПЕРТЕНЗИЯ МЕН АСҚАЗАН-ІШЕК ЖОЛДАРЫНЫҢ ЗАҚЫМДАНУ МАРКЕРЛЕРІНІҢ ӨЗАРА БАЙЛАНЫСЫ
ЖЕДЕЛ КОРОНАРЛЫҚ СИНДРОМ МЕН КӨМІРСУЛАР АЛМАСУЫНЫҢ БҰЗЫЛУЫНЫҢ БАЙЛАНЫСЫ