Басты бет

Сонымен, сәуле алған ата - аналардан туылған, 20 - 40 жас аралығындағы 1000 адамның 32% СФА жағдайлары тіркелді, ал осындай бірдей жағдайларда өмір сүрген тұрғындардың бақылау тобының арасында (1990 жылы бақылау аймағына келіп, осы жағдайда 5 жыл өмір сүрген адамдар) бұл ауырлардың түрі 1000 адамның 20,5 % тіркелген.

Толығырақ

Шығарылымды жүктеу

2014 жыл | Шығарылым: 3 | Беттер: 18-21

ТІЗЕ БУЫНЫНЫҢ КРЕСТ ТӘРІЗДЕС БАЙЛАНЫСЫН ЖЕДЕЛ ҚАЛПЫНА КЕЛТІРУ. ТАРИХИ АҚПАР. (ӘДЕБИЕТТІ ШОЛУ)

Автор (лар): Мартыненко Н.П., Якупов А.Б. , Таштаев С.К.

MEDLINE, PUBMED және ELSEVIER мәліметтер қорында қазіргі заман трамвамаологиясында ең негізгі өзекті мәселелердің бірі болып келетін, хирургиялық орындаудағы шамалы қиын және әлі күнге дейін өз шешілмеген тізе буынының крест тәріздес байланысын жедел қалпына келтіру сұрақтары көрсетілген мақалаларды талдау мен іздеу жүргізілген. Іздеуде хронологиялық шектеулік болмады, ең ескі әдебит көзі 1875 жылға келеді.

Толығырақ

Шығарылымды жүктеу

2014 жыл | Шығарылым: 3 | Беттер: 15-17

ЕГДЕ ЖАСТАҒЫ СӘУЛЕЛІ СҮЙЕКТІҢ ДИСТАЛДЫ МЕТАЭПИФИЗАСЫНЫҢ СЫНУЫН ЕМДЕУ. (ӘДЕБИЕТТІ ШОЛУ)

Автор (лар): Таштаев С.К. , Мартыненко Н.П., Якупов А.Б.

Авторлармен егде жастағы сәулелі сүйектің дисталды метаэпифизасының сынуынының мәселесі, эпидемиология, диагностикалау, амбулаторлық талдау мен хирургиялық емдеудің өзекті мәселелеріне арналған MEDLINE, PUBMED және ELSEVIER мәліметтер қорының деректері талданды. Сонымен қатар, аталмыш сұрақтың медика-әлеуметтік жағы да ашылып көрсетілді. Тереңдеп зерттеу 1999 бастап 2014 жылға дейінгі аралықты, нақты 15 жылды құрады.

Толығырақ

Шығарылымды жүктеу

2014 жыл | Шығарылым: 3 | Беттер: 12-14

ЖҮРЕКТІҢ ИШЕМИЯЛЫҚ АУРУЛАРЫНЫҢ ДИАГНОСТИКАСЫ МЕН ЕМІНІҢ МОЛЕКУЛЯРЛЫ-ГЕНЕТИКАЛЫҚ НЕГІЗІ. (Әдебиетті шолу)

Автор (лар): Каражанова Л.К., Жукушева Ш.Т., Чиныбаева А.А.

Қазақстан Республикасында жүрек қан-тамыр аурулары (ЖҚА) денсаулық сақтау жүйесінде ең өзекті мәселелердің бірі болып табылады және тұрғындар арасындағы өлімділік құрылымында алдыңғы орындарда [1, 3]. Мультифакториалды аурулардың даму негізінде, оның ішінде ЖҚА дамуында жекелей аурудың дамуына бейімділік пен сыртқы факторлар әсерінің нәтижесінен индивидумның жүре пайда болған бейімділігіне негізделген тұқымқуалаушылық - генетикалық бұзылыстар жатыр. Генетикалық бұзылыстардың басым көпшілігі нүктелік мутациялармен (бірнуклеоидты полиморфизмдермен) немесе делециялармен [2, 4, 19]...

Толығырақ

Шығарылымды жүктеу

2014 жыл | Шығарылым: 3 | Беттер: 4-11

ОҚШАУЛАУ ИНТРАМЕДУЛЛЯРЛЫ ОСТЕОСИНТЕЗ ӘДІСІМЕН АСЫҚТЫ ЖІЛІК СҮЙЕГІНІҢ ДИСТАЛДЫ ЖӘНЕ ПРОКСИМАЛДЫ МЕТАДИАФИЗДЕРІ СЫНЫҚТАРЫН ЕМДЕУДІҢ ПРАКТИКАЛЫҚ ТӘЖІРИБЕСІ

Автор (лар): Мартыненко Н.П.

Мақалада асықты жілік сүйегінің дисталды және проксималды метадиафиздері сынықтарымен, оларға оқшаулау интрамедуллярлы остеосинтез қолданылған 23 науқасты емдеу нәтижелері келтірілген. Барлығында оңды клиникалық әсер алынған.

Толығырақ

Шығарылымды жүктеу

2014 жыл | Шығарылым: 2 | Беттер: 114-115

Начало Пред.

268 269 270 271 272

След. Конец

Начало Пред.

След. Конец

TP53 GENE POLYMORPHISM AND BREAST CANCER RISK IN RADIATION-EXPOSED KAZAKH WOMEN

Автор (лар): Танатаров С.З, Атантаева Б.Ж, Курмангалиев Т.С., Апсаликов Б.А

Толығырақ

Шығарылымды жүктеу