КЛИНИКАЛЫҚ ЖАҒДАЙ: ПОЛАНД СИНДРОМЫ

Автор (лар): Токтабаева Б.Ж., Турдина Н.М. , Еленов С. К., Танышева Г.А., Ли В.Е, Сағындықова Г. Ж.

DOI: 10.34689/SH.2020.22.3.022

Поланд синдромы - бұл өте сирек кездесетін туа біткен ақау. Ол 30-100 мың жаңа туған нәрестенің біреуінде анықталады. 1841 жылдан бастап қазіргі уақытқа дейін әлемде Поланд синдромының 500-ге жуық жағдайы сипатталған. Кейде кездеседі. 2-3:1 қатынасында еркек жынысы әйел жынысынан басым келеді. Қазіргі уақытта Поланд синдромының дамуы жалпы қабылданған теория бойынша құрсақішілік дамудың 6-шы аптасында бұғанаасты және/немесе омыртқа артериялары мен олардың тармақтары бойындағы қан ағымының (гипоплазия) бұзылуы болып табылады, бұл қан тамырларының дамымауы әсерінен әртүрлі даму ақауларына әкеледі. Бұл басылымда өмырау жасындағы балада кездескен, өліммен аяқталған Поланд синдромының сирек кездесетін клиникалық жағдайы сипатталады. Мақалада келтірілген деректер неонатологтар, педиатрлар және жалпы тәжірибе дәрігерлері үшін пайдалы болады.

Көрген адамдардың саны: 7

Түйенді сөздер: Поланд синдромы, туа біткен даму ақауы, бұғанаасты артериясының гипоплазиясы.

Мақалалар санаты: Клиникалық жағдай

Библиографиялық сілтемелер

Токтабаева Б.Ж., Турдина Н.Е., Еленов С.К., Танышева Г.А., Ли В.Е., Сағындыкова Г.Ж. Клиникалық жағдай: Поланд синдромы // Ғылым және Денсаулық сақтау. 2021. 3 (Т.23). Б. 179-183. doi 10.34689/SH.2021.23.3.022