Online ISSN: 3007-0244,
Print ISSN:  2410-4280
ОСОБЕННОСТИ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОЛИМОРФИЗМА ГЕННЫХ ЛОКУСОВ И МОРФОФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ПРИЗНАКОВ ПРИ ПЫЛЕВОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ
Просмотреть статью в архиве

Введение. Особенности метаболизма большинства веществ в организме определяются сложной системой ферментативных реакций. Результаты исследований в этой области  позволяют обосновать критерии индивидуального прогноза риска развития профессиональных заболеваний и так называемой “экологически или производственно обусловленной патологии”, более разносторонне и аргументировано вести профилактику, медицинский контроль за здоровьем работающих, решать вопросы профессиональной ориентации, рационального трудоустройства лиц со специфическими фено- и генотипическими особенностями организма

Цель исследования: Проведение анализа наследственного полиморфизма по комплексу биохимических систем при одновременном определении активности или уровня ферментных и других белков и гликопротеидов, играющих непосредственную роль в развитии воспалительных и деструктивных процессов, а также оценка нейро-эндокринной системы, как главного фактора реализации генотипа и регуляции основных жизненных функций у работающих в условиях неблагоприятной производственной среды.

Методы: Клинико-иммунологическое, экспериментальное, проспективное исследование 415 рабочих комбината огнеупоров с диагнозами профессиональных заболеваний бронхо-легочной системы. В сравнительном плане были проведены биохимические и генетические исследования у пациентов бронхо-легочными заболеваниями непрофессионального генеза (БЛЗнг). Группа контроля - 250 практически здоровых лиц, не имевших профессионального контакта, а также хронических и острых заболеваний бронхо-легочной системы. В комплекс показателей  были включены  белковые системы, играющие важную роль в патогенетических механизмах развития заболеваний бронхо-легочной системы.

Информированное согласие рабочих на обследование имеется.

Результаты: Представленные в работе данные указывают, что генетические маркеры крови могут использоваться для индивидуального прогнозирования вероятности развития ХЗЛ у работающих в условиях воздействия промышленной пыли наряду с другими факторами риска и резистентности. Их ценность неравнозначна как применительно к отдельным показателям, так и в отношении различных нозологических форм ХЗЛ. Это с учетом значительной лабильности иммунологической реактивности вызывает необходимость в дифференцированном использовании иммунологических маркеров при прогнозировании вероятности формирования ХЗЛ при действии промышленной пыли.

Выводы: 1. Результаты комплексных гигиенических, экспериментальных, клинико-физиологических и генетических исследований позволяют с уверенностью рассматривать хронические пылевые заболевания легких, как мультифакториальные, в формировании которых принимают участие не только промышленная пыль, но и разнообразные эндогенные и генетические факторы. 2. Системный анализ полученных данных является научным обоснованием новой генетической концепции первичной профилактики профессиональных заболеваний и может использоваться при различных клинических состояниях

Борис Б. Фишман 1, http://orcid.org/0000-0002-2211-5998

Талгат Н. Хайбуллин 2, http://orcid.org/0000-0003-1886-0538

Светлана Н. Мякишева 1,3, http://orcid.org/0000-0001-9702-3759

 

1 Новгородский Государственный Университет имени Ярослава Мудрого,

г. Великий Новгород, Россия

2 Государственный Медицинский Университет города Семей, г. Семей, Казахстан

1,3 Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по г. Санкт-Петербургу,

г. Санкт-Петербург, Россия

1.        Аверьянов, А.В., Поливанова А.Э. Нейтрофильная эластаза и болезни органов дыхания // Пульмонология. 2006. №5. С.74-77.

2. Бабок, А.А. Изучение роли тканевых протеиназ и их ингибиторов в патогенезе патологии лёгких пылевой этиологии: Дис. … канд. мед. наук. – Москва, 1990

3. Гайцхоки В.С. Молекулярно-генетическая гетерогенность наследственных болезней // Вопросы медицинской химии. 1997. Т. 43. № 5. С. 290-299.

4. Дубровин С.М., Муромцев А.В., Новикова Л.И. α2-макроглобулин: современное состояние вопроса (обзор литературы) // Клиническая лабораторная диагностика. 2000. №6. С. 3-7.

5. Иващенко Т.Э., Сиделева О.Г., Петрова М.А., Гембицкая Т.Е., Орлов А.В., Баранов В.С. Генетические факторы предрасположенности к бронхиальной астме // Генетика. 2000. Т.36. № 9. С. 1.

6. Измеров Н.Ф., Дуева Л.А., Милишникова В.В. Иммунологические аспекты современных форм пневмокониозов // Медицина труда и промышленная экология. 2000. № 6. С. 1-5.

7. Измеров Н.Ф., Чучалин А.Г., Фишман Б.Б. Профессиональные заболевания органов дыхания. Национальное руководство. Под редакцией акад. РАН Н.Ф. Измерова, акад. РАН А.Г. Чучалина, научной редакции профессора Фишмана Б.Б. – М.: ГЭОТАР-МЕДИА, 2015. 792 с.

8. Кадурина Т.И. Наследственные коллагенопатии. – СПб.: Невский Диалект, 2000. – 271 с.

9.    Коган Е.А., Корнев Б.М., Попова, Е.Н. и др. Межклеточные взаимодействия в морфогенезе инициальных повреждений и склероза при интерстициальных болезнях лёгких // Вестник Российской академии медицинских наук. 1995. № 5. С. 23-30.

10. Корнеленко Т.А., Свечникова И. Г. Регуляция цистеиновых протеиназ лизосом печени при стимуляции и депрессии макрофагов // Вестник Российской академии медицинских наук. 1998. № 10. С. 26-29.

11. Кубышкин, А.В. Протеолитические ферменты и их ингибиторы в развитии деструктивных процессов при заболеваниях лёгких // Советская медицина. 1984. № 9. С. 42-46.

12. Локшина Л.А., Соловьёва Н.И., Орехович В.Н. Роль лизосомальных протеиназ в деструкции ткани при физиологических и некоторых патологических состояниях // Структура и функции лизосом. М., 1986. С. 121-122.

13. Монахов, Н.К., Игнатьев, В.А., Шаловский, М.М. и др. Этиологическое значение наследственного дефицита α1-ингибитора протеиназ в формировании заболеваний органов дыхания // Терапевтический архив. 1989. № 3. С. 88-90.

14. Оглоблина О.Г. Роль протеиназ гранулоцитов и их ингибиторов в патогенезе неспецифических эндобронхитов // Вопросы медицинской химии. 1984. № 1. С. 3-10.

15. Орехович В.Н., Локшина Л.А., Елисеева Ю.Е., Павлихина Л.В. Роль протеолитических ферментов в регуляции физиологических процессов // Вестник АМН СССР. 1984. № 8. С. 3-11.

16. Петров Р.В. Иммунология. Москва. “Медицина”. 1987. 416 с.

17. Спицын В.А., Новорадовский А.Г., Спицына Н.Х., Парик Ю.Я. Полиморфизм α1-антитрипсина в популяциях Памира. Репродуктивная компенсация – возможный механизм поддержания генетического разнообразия популяций по генам Pi у человека // Генетика. 1989. №25. С. 2218-2224

18. Фёдоров Н.А., Овчарук Н.Н., Федотов А.В. Функциональное и клиническое значение фибронектина плазмы крови // Вестник АМН СССР. 1987. № 7. С. 53-60.

19. Чиненная О.В. Фено- и генотипические особенности протеиназно-ингибиторной системы у больных профессиональными заболеваниями органов дыхания. Дис….канд. мед. наук, Москва, 2003.

20. Baggiolini M., Shnider J., Bretz U. et al. Cellular mechanism of proteinase realease from inflammatory cells and the degradation of extra cellular proteins // Protein degradation Health and Diseases. Amsterdam, 1980. P.105-121

21. Bej A.K., Mahbubani M.H. et al. Critical Reviews in Biochemistry and Molecular Biology // Am. J. of Med. Gen. 1991. Vol. 26. N.4. P.321-334.

22. Beeh KM, Beier J, Kornmann O, Buhl R. Sputum matrix metalloproteinase-9, tissue inhibitor o metalloprotmease-1, and their molar ratio in patients with chronic obstructive pulmonary disease, idiopathic pulmonary fibrosis and healthy subjects // Respir Med. 2003. Vol.97. P. 634-639.

23. Cardoso W.V, Sekhon H.S, Hyde D.M, Thurlbeck W.M. Collagen and elastin in human pulmonary emphysema // Am Rev Respir Dis. 1993. Vol. 147. P. 975-981.

24. D’Ardenne A.J., Gee M. Fibronectin in disease // J. Pathol. 1984. Vol. 142. P.235-251.

25. Dunn A.D. Cysteine proteinases from human thyroids and their actions on thyroglobulin // Endocrinology. 1988. Vol. 123. N. 2. P.1089-1097.

26. Finlay G.A., Russell K.J., McMahon K.J. et al. Elevated levels of matrix metalloproteinases in bronchoalveolar lavage fluid of emphysematous patients // Thorax 1997. Vol.52. P.502–506.

27. Gabrijeleic D., Gallwitzer R., Popovic T., Turk V. Proteolitic cleavage of human fibrinogen by cathepsin B //Biol. Chem. Hoppe-Seyler. 1988. Vol. 369. P. 287-292.

28. Gill S.E., Parks W.C. Metalloproteinases and their inhibitors: regulators of wound healing // Int J Biochem Cell Biol 2008. Vol. 40. N6-7. P. 1334-1347.

29. Henry MT, McMahon K, Mackarel AJ et al. Matrix metalloproteinases and tissue inhibitor of metalloproteinase-1 in sarcoidosis // Eur Respir J. 2000. Vol. 20(5). P.1220-1227.

30. Imai K, Dalai SS, Chen ES et al. Human collagenase (matrix metalloproteinase-1) expression in the lungs of patients with emphysema // Am J Respir Crit Care Med. 2001. Vol. 163. P. 786-791.

31. Janoff A., White R., Carp U. et al. Lung injury induced by leukocytic proteases // Amer. J. Path. 1979. Vol. 97. P. 111-136

32. Klein G., Vellenga E., Fraaije M.W., Kamps W.A., de Bont E.S. The possible role of matrix metalloproteinase (MMP)-2 and MMP-9 in cancer, e.g. acute leukemia. // Crit Rev Oncol Hematol. 2004. Vol.50. P.87–100

33. Lanone S., Zheng T., Zhu Z. et al. Overlapping and enzyme-specific contributions of matrix metalloproteinases-9 and -12 in IL-13-induced inflammation and remodeling // J Clin Invest 2002. Vol. 110. P. 463-474.

34. Mornex J.F., Crystal R. Protease-antiprotease imbalance in lung diseases // Marker Proteins Inflammation. New York, 1989. P. 261-270.

35. Morrison H.M., Afford S.C., Stockley R.A. Inhibitory capacity of α1-antitrypsin in lung secretions: Variability and the effect of drugs // Thorax. 1984. Vol. 39. N. 7. P. 510-516.;

36. Morrison H.M., Crystal R. Protease-antiprotease theory of emphysema: Time for reappraisal // Clin. Sci. 1987. Vol. 72. N.2. P. 151-158.

37. Nagase H., Woessner J.F. Matrix metalloproteinases // J. Biol. Chem. 1999. Vol. 274. P. 21491–21494.

38. Ooyama T., Sakamato H. Elastase in prevention of arterial ageing and the treatment of atherosclerosis // Ciba Foundation Sympos. 1995. Vol. 192. P.307-320.

39. Sadallah S., Hees C., Miot S. et al. Elastase and metаlloproteinase activities regulate soluble complement receptor 1 relase // Eur. J. Immunol. 1999. Vol. 29. P. 3754-3761

40. Stockley R. Proteolytic enzymes, their inhibitors and lung diseases // Clin. Sci. 1983. Vol. 64. P. 119-126.

41. Stone P., Calore J., Shider G. et al. Role of α2-macroglobulin-elastase complexes in the pathogenesis of elastase-induced emphysema in hamsters // J. Clin. Invest. 1982. Vol. 69. P. 920-931.

42. Tetley T.D. New perspectives on basic mechanisms in lung disease. 6. Proteinase imbalance: its role in lung disease. // Thorax 1993. Vol.48 (5). P. 560-565.

 

References:

1.         Аver'yanov А.V., Polivanova А.Eн. Neitrofil'naya ehlastaza i bolezni organov dykhaniya [Neutrophil elastase and respiratory diseases]. Pul'monologiya [Pulmonology]. 2006. 5. pp. 74-77 [in Russian].

2.         Babok А.А. Izuchenie roli tkanevykh proteinaz i ikh ingibitorov v patogeneze patologii lyogkikh pylevoj ehtiologii [Studying the role of tissue proteases and their inhibitors in the pathogenesis of lung disease etiology dust]: Dis. … kand. med. nauk. Moskva, 1990, 24p.

3.         Gaitskhoki V.S. Molekulyarno-geneticheskaya geterogennost' nasledstvennykh boleznei Molecular-genetic heterogeneity of hereditary illnesses]. Voprosy meditsinskoi khimii [Problems of Medical Chemistry]. 1997, T.43, 5. pp. 290-299 [in Russian].

4.         Dubrovin S.M., Muromtsev А.V., Novikova L.I. α2-makroglobulin: sovremennoe sostoyanie voprosa (obzor literatury) [α2-macroglobulin: state of the art (review)]. Klinicheskaya laboratornaya diagnostika [Clinical Laboratory Diagnostics]. 2000, 6, pp. 3-7 [in Russian].

5.         Ivashhenko T.E., Sideleva O.G., Petrova M.А., Gembitskaya T.E., Orlov А.V., Baranov V.S. Geneticheskie faktory predraspolozhennosti k bronkhial'noj astme [Genetic factors predisposing to asthma]. Genetika [Russian Journal of Genetics]. 2000, T.36, 9. pp. 1 [in Russian].

6.         Izmerov N.F., Dueva L.А., Milishnikova V.V. Immunologicheskie aspekty sovremennykh form pnevmokoniozov Immunological aspects of contemporary forms of pneumoconiosis]. Meditsina truda i promyshlennaya ehkologiya [Occupational Medicine and Industrial Ecology]. 2000, 6. pp. 1-5 [in Russian].

7.         Izmerov N.F., Chuchalin А.G., Fishmana B.B. Professional'nye zabolevaniya organov dykhaniya [Occupational diseases of the respiratory system]. Natsional'noe rukovodstvo. Pod redaktsiej akad. RАN N.F. Izmerova, akad. RАN А.G. Chuchalina, nauchnoj redaktsii professora Fishmana B.B. [National leadership. Edited by Acad. N.F.Izmerov RAS, Acad. RAS A.G. Chuchalin, scientific edition by Prof. Fishman BB]. M.: GEOTАR-MEDIА, 2015. 792 p.

8.         Kadurina, T.I. Nasledstvennye kollagenopatii [Hereditary kollagenopatii]. SPb.: Nevskij Dialekt, 2000. 271 p.

9.         Kogan, E.А., Kornev, B.M., Popova, E.N. i dr. Mezhkletochnye vzaimodejstviya v morfogeneze initsial'nykh povrezhdenij i skleroza pri interstitsial'nykh boleznyakh lyogkikh [Cellular interactions in morphogenesis of initial damage and sclerosis with interstitial lung disease]. Vestnik Rossiiskoi akademii medetsinskikh nauk [Annals of the Russian academy of medical sciences]. 1995, 5, pp. 23-30 [in Russian].

10.     Kornelenko T.А., Svechnikova I. G. Regulyatsiya tsisteinovykh proteinaz lizosom pecheni pri stimulyatsii i depressii makrofagov [Regulation of lysosomal cysteine proteases liver when stimulated macrophages and depression]. Vestnik Rossiiskoi akademii meditsinskikh nauk [Annals of the Russian academy of medical sciences]. 1998, 10, pp. 26-29 [in Russian].

11.     Kubyshkin А.V. Proteoliticheskie fermenty i ikh ingibitory v razvitii destruktivnykh protsessov pri zabolevaniyakh lyogkikh [The proteolytic enzymes and their inhibitors in the development of destructive processes in diseases of the lungs]. Sovetskaya meditsina [Soviet medicine]. 1984, 9. pp. 42-46 [in Russian].

12.     Lokshina L.А., Solov'yova N.I., Orekhovich, V.N. Rol' lizosomal'nykh proteinaz v destruktsii tkani pri fiziologicheskikh i nekotorykh patologicheskikh sostoyaniyakh [The role of lysosomal proteases in tissue degradation under physiological and pathological conditions of some]. Struktura i funktsii lizosom [Structure and function of lysosomes]. M., 1986, pp. 121-122.

13.     Monakhov N.K., Ignat'ev V.А., SHalovskij M.M. i dr. Etiologicheskoe znachenie nasledstvennogo defitsita α1-ingibitora proteinaz v formirovanii zabolevanij orga-nov dykhaniya [Etiological significance of hereditary α1-proteinase inhibitor deficiency in the formation of respiratory diseases]. Terapevticheskii arkhiv [Therapeutic archive]. 1989, 3. pp. 88-90 [in Russian].

14.     Ogloblina O.G. Rol' proteinaz granulotsitov i ikh ingibitorov v patogeneze ne-spetsificheskikh ehndobronkhitov [The role of proteinases and their inhibitors granulocytes in the pathogenesis of nonspecific endobronchitis]. Voprosy meditsinskoi khimii [Problems of Medical Chemistry]. 1984. № 1. pp. 3-10 [in Russian].

15.     Orekhovich V.N., Lokshina L.А., Eliseeva YU.E., Pavlikhina, L.V., Rol' proteoliticheskikh fermentov v regulyatsii fiziologicheskikh protsessov [The role of proteolytic enzymes in the regulation of physiological processes]. Vestnik АMN SSSR [Journal of the Academy of Medical Sciences of the USSR]. 1984, 8, pp. 3-11 [in Russian].

16.     Petrov R.V. Immunologiya [Immunology]. Moskva, “Meditsina”, 1987. 416p.

17.     Spitsyn V.А., Novoradovskii А.G., Spitsyna N. KH., Parik YU.YA. Polimorfizm α1-antitripsina v populyatsiyakh Pamira. Reproduktivnaya kompensatsiya – vozmozhnyi mekhanizm podderzhaniya geneticheskogo raznoobraziya populyatsii po genam Pi u cheloveka [Polymorphism of α1-antitrypsin in the populations of the Pamirs. Reproductive compensation – a possible mechanism for the maintenance of genetic diversity for Pi genes in human populations. Genetika [Russian Journal of Genetics]. 1989, 25. pp. 2218-2224 [in Russian].

18.     Fyodorov N.А., Ovcharuk N.N., Fedotov А.V. Funktsional'noe i klinicheskoe znachenie fibronektina plazmy krovi [Functional and clinical significance of fibronectin plasma]. Vestnik АMN SSSR [Journal of the Academy of Medical Sciences of the USSR]. 1987, 7. pp. 53-60 [in Russian].

19.     Chinennaya O.V. Feno- i genotipicheskie osobennosti proteinazno-ingibitornoj sistemy u bol'nykh professional'nymi zabolevaniyami organov dykhaniya [Phenotypic and genotypic features of proteinase inhibitors in patients with occupational diseases of the respiratory system]. Dis….kand. med. nauk, Moskva, 2003, 24p.

20.     Baggiolini M., Shnider J., Bretz U. et al. Cellular mechanism of proteinase realease from inflammatory cells and the degradation of extra cellular proteins. Protein degradation Health and Diseases. Amsterdam. 1980. pp. 105-121

21.     Bej A.K., Mahbubani M.H. et al. Critical Reviews in Biochemistry and Molecular Biology. Am. J. of Med. Gen. 1991. Vol. 26. N. 4. pp. 321-334.

22.     Beeh K.M., Beier J., Kornmann O., Buhl R. Sputum matrix metalloproteinase-9, tissue inhibitor o metalloprotmease-1, and their molar ratio in patients with chronic obstructive pulmonary disease, idiopathic pulmonary fibrosis and healthy subjects. Respir Med. 2003, Vol.97, pp.634–639.

23.     Cardoso W.V., Sekhon H.S., Hyde D.M., Thurlbeck W.M. Collagen and elastin in human pulmonary emphysema // Am Rev Respir Dis. 1993. Vol. 147. pp. 975–981.

24.     D’Ardenne A.J., Gee M. Fibronectin in disease. J. Pathol. 1984. Vol. 142. pp. 235-251.

25.     Dunn A.D. Cysteine proteinases from human thyroids and their actions on thyroglobulin. Endocrinology. 1988, Vol. 123. N. 2. pp. 1089-1097.

26.     Finlay G.A., Russell K.J., McMahon K.J. et al. Elevated levels of matrix metalloproteinases in bronchoalveolar lavage fluid of emphysematous patients. Thorax, 1997. Vol.52. pp. 502–506.

27.     Gabrijeleic D., Gallwitzer R., Popovic T., Turk V. Proteolitic cleavage of human fibrinogen by cathepsin B. Biol. Chem. Hoppe-Seyler. 1988. Vol. 369. pp. 287-292.

28.     Gill S.E., Parks W.C. Metalloproteinases and their inhibitors: regulators of wound healing. Int J Biochem Cell Biol, 2008. Vol. 40. N6-7. pp. 1334-1347.

29.     Henry M.T., McMahon K., Mackarel A.J. et al. Matrix metalloproteinases and tissue inhibitor of metalloproteinase-1 in sarcoidosis // Eur Respir J. 2000, Vol. 20(5). pp. 1220-1227.

30.     Imai K., Dalai S.S., Chen E.S. et al. Human collagenase (matrix metalloproteinase-1) expression in the lungs of patients with emphysema. Am. J Respir Crit Care Med. 2001, Vol. 163, pp. 786-791.

31.     Janoff A., White R., Carp U. et al. Lung injury induced by leukocytic proteases. Amer. J. Path. 1979, Vol. 97, pp.111-136

32.     Klein G., Vellenga E., Fraaije M.W., Kamps W.A., de Bont E.S. The possible role of matrix metalloproteinase (MMP)-2 and MMP-9 in cancer, e.g. acute leukemia. Crit Rev Oncol Hematol. 2004. Vol.50. pp.87–100

33.     Lanone S., Zheng T., Zhu Z. et al. Overlapping and enzyme-specific contributions of matrix metalloproteinases-9 and -12 in IL-13-induced inflammation and remodeling. J Clin Invest, 2002, Vol. 110, pp. 463-474.

34.     Mornex J.F., Crystal R. Protease-antiprotease imbalance in lung diseases. Marker Proteins Inflammation. New York, 1989. pp.261-270.

35.     Morrison H.M., Afford S.C., Stockley R.A. Inhibitory capacity of α1-antitrypsin in lung secretions: Variability and the effect of drugs. Thorax. 1984. Vol. 39. N. 7. pp.510-516.;

36.     Morrison H.M., Crystal R. Protease-antiprotease theory of emphysema: Time for reappraisal. Clin. Sci. 1987. Vol. 72. N.2. pp. 151-158.

37.     Nagase H., Woessner J.F. Matrix metalloproteinases. J. Biol. Chem. 1999, Vol. 274, pp. 21491–21494.

38.     Ooyama T., Sakamato H. Elastase in prevention of arterial ageing and the treatment of atherosclerosis. Ciba Foundation Sympos. 1995, Vol. 192. pp. 307-320.

39.     Sadallah S., Hees C., Miot S. et al. Elastase and metаlloproteinase activities regulate soluble complement receptor 1 relase. Eur. J. Immunol. 1999, Vol. 29. pp. 3754-3761

40.     Stockley R. Proteolytic enzymes, their inhibitors and lung diseases. Clin. Sci. 1983. Vol. 64. pp. 119-126.

41.     Stone P., Calore J., Shider G. et al. Role of α2-macroglobulin-elastase complexes in the pathogenesis of elastase-induced emphysema in hamsters. J. Clin. Invest. 1982, Vol. 69, pp. 920-931.

42.     Tetley T.D. New perspectives on basic mechanisms in lung disease. 6. Proteinase imbalance: its role in lung disease. Thorax, 1993. Vol.48 (5). pp. 560-565.

Количество просмотров: 1178



Библиографическая ссылка

Фишман Б.Б., Хайбуллин Т.Н., Мякишева С.Н. Особенности генетического полиморфизма генных локусов и морфофизиологических признаков при пылевой болезни легких / / Наука и Здравоохранение. 2016. №2. С. 93-105.

Fishman B.B., Khaibullin T.N., Myakisheva S.N. The features genetic polymorphism of gene loci and morpho-physiological traits in dust pulmonary disease. Nauka i Zdravookhranenie [Science & Healthcare]. 2016, 2, pp. 93-105.

Фишман Б.Б., Хайбуллин Т.Н., Мякишева С.Н. Өкпенің шаңды ауыруы кезіндегі морфофизиологиялық белгілері мен генді локустардың генетикалық полиморфизмінің ерекшеліктері / / Ғылым және Денсаулық сақтау. 2016. №2. Б. 93-105.


Авторизируйтесь для отправки комментариев