ГЕНЕТИКАЛЫҚ ПОЛИМОРФИЗМДЕРДІҢ COVID-19 ҚАЙТА ЖҰҚТЫРУЫНА ЖӘНЕ АҒЫМНЫҢ АУЫРЛЫҒЫНА ӘСЕРІ
Кіріспе. 2020 жылдың қаңтарында Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымы (ДДҰ) жаңа COVID-19 коронавирустық инфекциясының таралғанын жариялады. COVID-19-дың клиникалық көрінісі ауқымды: инфекцияның симптомсыз түрінен жедел респираторлық дистресс синдромына дейін, көп жағдайда өліммен аяқталады. Кейбір вирустық инфекциялардан кейін өмір бойы тұрақты иммунитет сақталады, кей инфекцияларды өмірінде бірнеше рет қайта жұқтыру қаупі бар. COVID-19-бен ауырғандардың қайта жұқтырылу қаупінің бар не жоқ болуын білу өте маңызды.
Мақсаты. Бұл зерттеуде біз IL2, IL6, IL10 гендерінің полиморфизмдерінің COVID-19 бен қайта жұқтырылудың, аурудың екі эпизодындағы ауырлық ағымының байланысын зерттегіміз келді.
Материалдар мен әдістер: Ретроспективті зерттеуге COVID-19 диагнозы расталған барлық 301 пациент қатысты, олардың 76-сы қайта ауырды. Генетикалық зерттеу ПТР әдісімен нақты уақытта жүргізілді.
Нәтижелері: Бастапқы COVID-19 бен ауырған 22 ауыр науқастардың 7-і ауыр дәрежеде, 15-сі жеңіл дәрежеде ауруды басынан өткізді. COVID-19 бен ауырған 54 жеңіл дәрежелі науқастардың қайта ауырған кезде 16-да аурудың ауыр ағымы және 38- де жеңіл өтті.
IL2 rs1801274, IL6 rs2069840, IL10 rs1800872 гендерінің полиморфизмдерінің мультипликативті тұқым қуалау моделінің нәтижелері COVID-19 ауруының қайталанған эпизодымен статистикалық маңызды ассоциацияның жоқтығын көрсетті (р > 0,2).
Қорытынды. Реинфекциялану кезінде COVID-19 ағымының ауырлығы және IL2, IL6, IL10 цитокин гендерінің полиморфизмдері байланысты емес. Біздің нәтижелер COVID-19 инфекциясынан кейін ұзақ мерзімді иммунитет сақталмайтынын және қайта жұқтыру қаупі бар екендігін тағы да растайды.
Асия А. Есенбаева1*, Меруерт Р. Масабаева1,
Бакытбек А. Апсаликов1, Зауре С. Жоламбаева1,
Меруерт О. Хамитова2, Зайтуна Г. Хамидуллина2, Лаура Т. Касым2
1 «Семей медицина университеті» КеАҚ, Семей қ., Қазақстан Республикасы;
2 «Астана медицина университеті» КеАҚ, Астана қ., Қазақстан Республикасы.
1. Abu‐Raddad L.J., Chemaitelly H., Malek J.A. et al. Assessment of the risk of SARS‐CoV‐2 re‐infection in an intense re‐exposure setting // Clin Infect Dis. 2020. ciaa1846. 10.1093/cid/ciaa1846
2. Amanna I.J., Carlson N.E., Slifka M.K. Duration of humoral immunity to common viral and vaccine antigens // N Engl J Med 2007. 357:1903–15.
3. Arafkas M., Khosrawipour T., Kocbach P. et al. Current meta‐analysis does not support the possibility of COVID‐19 re‐infections // J Med Virol. 2021. 93(3):1599‐1604.
4. Atalla E., Kalligeros M., Giampaolo G., Mylona E.K., Shehadeh F., Mylonakis E. Readmissions among patients with COVID‐19 // Int J Clin Pract. 2021. 75(3):e13700.
5. Azam M., Sulistiana R., Ratnawati M. et al. Recurrent SARS‐CoV‐2 RNA positivity after COVID‐19: a systematic review and meta‐analysi // Sci Rep. 2020. 10(1):20692.
6. Breathnach A.S., Riley P.A., et al. Prior COVID‐19 significantly reduces the risk of subsequent infection, but re‐infections are seen after eight months // J Infect. 2021. 82(4):e11‐e12. 10.1016/j.jinf.2021.01.005.
7. Brouqui P., Colson P., Melenotte C. et al. COVID-19 re-infectio // Eur J Clin Invest. 2021 May. 51(5):e13537. doi: 10.1111/eci.13537.
8. Caralis P. Case Reports of COVID 19 Recurrence // J Prim Care Community Health. 2021. 12:2150132720982752.
9. Chakravarty D., Nair S.S., Hammouda N. et al. Sex differences in SARS‐CoV‐2 infection rates and the potential link to prostate cancer // Commun Biol. 2020. 3(1):1‐2.
10. Chen G., Wu D., Guo W. et al. Clinical and immunological features of severe and moderate coronavirus disease 2019 // J Clin Invest. 2020;130(5):2620‐2629
11. Chen N., Zhou M., Dong X., Qu J. et al. Epidemiological and clinical characteristics of 99 cases of 2019 novel coronavirus pneumonia in Wuhan, China: A descriptive study // Lancet, 395(10223), 507–513. 10.1016/S0140-6736(20)30211-7
12. Cohen J.I., Burbelo P.D. Reinfection With SARS-CoV-2: Implications for Vaccines // Clin Infect Dis. 2021 Dec 6;73(11):e4223-e4228. doi: 10.1093/cid/ciaa1866.
13. Couch R.B., Kasel J.A. Immunity to influenza in man // Annu Rev Microbiol. 1983. 37(1):529‐549.
14. Fajgenbaum D.C., June C.H. Cytokine Storm // N Engl J Med. 2020 Dec 3;383(23):2255-2273. doi: 10.1056/NEJMra2026131.
15. Felix H.C., Seaberg B., Bursac Z., Thostenson J., Stewart M.K. Why do patients keep coming back? Results of a re‐admitted patient survey // Soc Work Health Care. 2015. 54(1):1‐15.
16. Feng Y., Ling Y., Bai С. et al. COVID‐19 with different severities: A multicenter study of clinical features // American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, 2020. 201(11), 1380–1388. 10.1164/rccm.202002-0445OC
17. Gudbjartsson D.F., Helgason A., Jonsson H. et al. Spread of SARS‐CoV‐2 in the Icelandic Population // N Engl J Med. 2020. 382(24):2302‐2315.
18. Hall V.J., Foulkes S., Charlett A. et al. SARS‐CoV‐2 infection rates of antibody‐positive compared with antibody‐negative health‐care workers in England: a large, multicentre, prospective cohort study (SIREN) // Lancet. 2021. 397(10283):1459‐1469.
19. Hu B., Huang S., Yin L. The cytokine storm and COVID-19 // J Med Virol. 2021 Jan. 93(1):250-256. doi: 10.1002/jmv.26232.
20. Huang C., Wang Y., Li X. et al. Clinical features of patients infected with 2019 novel coronavirus in Wuhan, China // Lancet 2020;395:497-506.
21. Hunter C.A., Jones S.A. IL-6 as a keystone cytokine in health and disease // Nat Immunol. 2015. 16(5):448–457. doi: 10.1038/ni.3153.
22. Kang H., Wang Y., Tong Z., Liu X. Retest positive for SARS-CoV-2 RNA of "recovered" patients with COVID-19: Persistence, sampling issues, or re-infection? // J Med Virol. 2020 Nov. 92(11):2263-2265. doi: 10.1002/jmv.26114.
23. Lemoine M., Chevaliez S., Bastard JP. et al. Association between IL28B polymorphism, TNFα and biomarkers of insulin resistance in chronic hepatitis C‐related insulin resistance // Journal of viral hepatitis. 2015. Vol.22, №11. Р.890-896.
24. Liu J., Li S., Liu J. et al. Longitudinal characteristics of lymphocyte responses and cytokine profiles in the peripheral blood of SARS‐CoV‐2 infected patients // EBioMedicine. 2020. 55:102763.
25. Niederman M.S., Richeldi L., Chotirmall S.H., Bai C. Rising to the challenge of COVID‐19: Advice for pulmonary and critical care and an agenda for research // American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, 2020. 201(9), 1019–1022. 10.1164/rccm.202003-0741ED.
26. Pilz S., Chakeri A., Ioannidis J.P. et al. SARS‐CoV‐2 re‐infection risk in Austria // Eur J Clin Invest. 2021. 51(4):e13520.
27. Slifka M.K., Ahmed R. Long-term humoral immunity against viruses: revisiting the issue of plasma cell longevity // Trends Microbiol. 1996. 4:394–400.
28. Sotoodeh Ghorbani S., Taherpour N. et al. Epidemiologic characteristics of cases with reinfection, recurrence, and hospital readmission due to COVID-19: A systematic review and meta-analysis // J Med Virol. 2022 Jan. 94(1):44-53. doi: 10.1002/jmv.27281.
29. Тanaka T., Narazaki M., Kishimoto T. IL-6 in inflammation, immunity, and disease // Cold Spring Harb Perspect Biol. 2014. 4doi: 10.1101/cshperspect.a016295. 6(10):a016295.
30. Tian X., Li C., Huang A. et al. Potent binding of 2019 novel coronavirus spike protein by a SARS coronavirus‐specific human monoclonal antibody // Emerg Microbes Infect. 2020. 9:382‐385.
31. To K.K., Tsang O.T., Leung W.S. et al. Temporal profiles of viral load in posterior oropharyngeal saliva samples and serum antibody responses during infection by SARS‐CoV‐2: an observational cohort study // Lancet Infect Dis. 2020. 20:565‐574.
32. Wajnberg A. et al. Robust neutralizing antibodies to SARS‐CoV‐2 infection persist for months // Science. 2020. 370(6521):1227‐1230. 10.1126/science.abd7728.
33. Wu C., Chen X., Cai С. et al. Risk factors associated with acute respiratory distress syndrome and death in patients with coronavirus disease 2019 pneumonia in Wuhan, China // JAMA Intern Med, 2020. 180, 934. 10.1001/jamainternmed.2020.0994.
34. Wu F., Wang A., Liu M. et al. Neutralizing antibody responses to SARS‐CoV‐2 in a COVID‐19 recovered patient cohort and their implications // medRxiv. 2020. 2020.2003.2030.20047365.
35. Yildirim Z., Sahin O.S., Yazar S., Bozok Cetintas V. Genetic and epigenetic factors associated with increased severity of Covid-19 // Cell Biol Int. 2021 Jun. 45(6):1158-1174. doi: 10.1002/cbin.11572.
36. Zhang W. et al. The use of anti-inflammatory drugs in the treatment of people with severe coronavirus disease 2019 (COVID-19): the experience of clinical immunologists from China // Clin Immunol: 2020. 108393.
37. Zhao J. et al. Antibody responses to SARS‐CoV‐2 in patients of novel coronavirus disease 2019 // Clin Infect Dis. 2020. 19. 71(16):2027-2034. doi: 10.1093/cid/ciaa344.
38. Zhe Xu., Lei Shi., Yijin Wang, Jiyuan Zhang, Lei Huang et al. Pathological findings of COVID-19 associated with acute respiratory distress syndrome // Lancet.Respir Med. 2020. 8:420–2. 10.1016/S2213-2600(20)30076-X.
39. Zhu Z., Cai T. et al. Clinical value of immune-inflammatory parameters to assess the severity of coronavirus disease 2019 // Int J Infect Dis 2020. 95:332-339.
Көрген адамдардың саны: 54
Мақалалар санаты:
COVID-19-өзекті тақырып
Библиографиялық сілтемелер
Есенбаева А.А., Масабаева М.Р., Апсаликов Б.А., Жоламбаева З.С., Хамитова М.О., Хамидуллина З.Г., Касым Л.Т. Генетикалық полиморфизмдердің COVID-19 қайта жұқтыруына және ағымның ауырлығына әсері // Наука и Здравоохранение. 2023. 3 (Т.25). С. 16-21. doi 10.34689/SH.2023.25.3.002Ұқсас жариялымдар:
COVID-19 КОРОНАВИРУСТЫҚ ИНФЕКЦИЯСЫНЫҢ ПАНДЕМИЯСЫ КЕЗІНДЕГІ АРТЕРИЯЛЫҚ ГИПЕРТЕНЗИЯ АҒЫМЫ МЕН СЕМІЗДІКТІҢ ЕРЕКШЕЛІКТЕРІ. ӘДЕБИ ШОЛУ
КОРОНАВИРУСТЫҚ ИНФЕКЦИЯНЫҢ САЛДАРЫ: КОВИДТАН КЕЙІНГІ СИНДРОМЫ ЖӘНЕ ОНЫҢ ПСИХИКАЛЫҚ КӨРІНІСТЕРІ. ӘДЕБИЕТТІК ШОЛУ.
COVID-19 ПАНДЕМИЯСЫМЕН КҮРЕСУДЕ ЖАСАНДЫ ИНТЕЛЛЕКТТІ ҚОЛДАНУ: ҚАЗІРГІ ТЕНДЕНЦИЯЛАР МЕН ПЕРСПЕКТИВАЛАР. ӘДЕБИЕТКЕ ШОЛУ
SARS-COV-2-МЕН БАЙЛАНЫСТЫ КӨП ЖҮЙЕЛІ ҚАБЫНУ СИНДРОМЫ БАР БАЛАЛАРДЫҢ ИММУНОЛОГИЯЛЫҚ ӨЗГЕРІСТЕРІ
COVID-19 ДӘУІРІНДЕГІ ЕРЕСЕКТЕРДЕГІ ЖРВИ-ДІҢ АУЫР ФОРМАСЫНДА ЭНИСАМИЯ ЙОДИД ПРЕПАРАТЫНЫҢ ВИРУСҚА ҚАРСЫ ТИІМДІЛІГІ