Online ISSN: 3007-0244,
Print ISSN:  2410-4280
Фильтр
Автор(ы):
  
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ У ПАЦИЕНТОВ С СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКОЙ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ МЕДИКО-СОЦИАЛЬНЫХ, ЭТНИЧЕСКИХ ХАРАКТЕРИСТИК И ПСИХОЭМОЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ (ДЕПРЕССИЯ И ТРЕВОГА)

Введение: Системная красная волчанка (СКВ) – заболевание неопределенного генеза, характеризующееся широким спектром клинических проявлений и поражением различных систем и органов. Ряд авторов отмечают, что лечение СКВ должно ориентироваться не только на улучшение клинических показателей, но и на качественные составляющие самочувствия пациента, а именно, улучшение качества жизни, связанного со здоровьем.

Цель: оценить качество жизни у пациентов с СКВ города Семей в зависимости от психоэмоционального состояния, медико-социальных и этнических характерист...

Толығырақ
2018 жыл | Шығарылым: 2 | Беттер: 17-28

ОПЫТ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЧРЕСКОСТНОГО ОСТЕОСИНТЕЗА ПРИ ПОПЕРЕЧНЫХ ПЕРЕЛОМАХ НАДКОЛЕННИКА

Актуальность: Переломы надколенника являются одной из наименее разработанных проблем в современной травматологии и ортопедии. Несмотря на кажущуюся простоту принципов их лечения, сохраняются осложнения и неблагоприятные результаты. Использование чрескостного остеосинтеза представляется адекватным вариантом лечения.

Цель исследования: Совершенствование способа чрескостного остеосинтеза при переломах надколенника и оценка результатов его применения.

Толығырақ
2018 жыл | Шығарылым: 2 | Беттер: 5-16

ОСТРЫЕ ЭФФЕКТЫ НОВЫХ ПСИХОАКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ В КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
Hовые психоактивные вещества (НПВ) представляют собой новую наркотическую угрозу, появившуюся на мировой арене в середине 2000-х годов. Возрастающее число литературных данных свидетельствует о пагубности данного класса психоактивных веществ.
Толығырақ
2018 жыл | Шығарылым: 1 | Беттер: 131-152

ПОЛИМОРФИЗМЫ ГЕНОВ ПРИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ: РЕНИН – АНГИОТЕНЗИН – АЛЬДОСТЕРОНОВАЯ СИСТЕМА. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
Изучение полиморфизмов генов, ответственных за развитие артериальной гипертензии является многообещающим направлением медицины. Артериальная гипертензия является мультифакторным заболеванием, которое зависит от образа жизни, окружающей среды и питания, а также полиморфизмов генов. Полиморфизмы генов ренин – ангиотензин – альдостероновой системы играют немаловажную роль в патогенезе артериальной гипертензии.
Толығырақ
2018 жыл | Шығарылым: 1 | Беттер: 116-130

ВОПРОСЫ КЛАССИФИКАЦИИ УЗЛОВЫХ ОБРАЗОВАНИЙ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Узловые образования щитовидной железы (ЩЖ), являются наиболее частой эндокринной патологией. Пальпируемые узлы ЩЖ встречаются с частотой около 5% у женщин и 1% у мужчин, при этом их можно обнаружить с помощью ультразвукового исследования (УЗИ) у 70% случайным образом отобранных людей, с более высокими частотами у женщин и пожилых людей. На данный момент проведено большое количество исследований в этой области.

Толығырақ
2018 жыл | Шығарылым: 1 | Беттер: 101-115

МАКРОСОМИЯ ПРЕДИКТОРЫНЫҢ ДИАГНОСТИКАЛЫҚМАҢЫЗЫ
Ұрықтың болжам салмағын және босану барысында асқынуларды анықтау ол әлі күнге дейін даудамалы сұрақ. Ірі ұрық кезінде және асқынуларды азайту мақсатымен қолайлы босануды жүргізу тактикасын таңдау үшін макросомияны пренатальды болжайтын нақты әдістер қажет.
Зерттеудің мақсаты: Ультрадыбысты іш айналмасын өлшеу- макросомия предикторының диагностикалық маңыздылығын анықтау.
Зерттеу әдістері мен материалдары: Зерттеу дизайны: УДЗ - скрининг. Негізгі топқа енді 147  ірі ұрықпен босану. Бақылау тобына таңдау «Рандомус- генератор случайных цифр» бағдарламасымен жүргізілді. Бақ...
Толығырақ
2016 жыл | Шығарылым: 4 | Беттер: 84-92

МАКРОСОМИЯ КЕЗІНДЕ БОСАНУ АСҚЫНУЛАРЫНЫҢҚҰРЫЛЫМЫМЕНЖИІЛІГІ
Макросомия мәселесін зерттеудің өзектілігі ол нәрестелердің туған кезегінде акушерлік патологиянің өсү жиілігімен байланысты және соның әсерінен перинаталдық өлім ұлғаюяды және балалардың одан әрі дамуына теріс әсер етеді [11,12,13,14,15].
Зерттеудің мақсаты: Макросомияда босанудың асқынуларының структурасы және жиілігін анықтау.
Зерттеу әдістері мен материалдары: Зерттеу дизайны: УДЗ - скрининг. Негізгі топқа енді 147 ірі ұрықпен босану. Бақылау тобына таңдау «Рандомус - генератор случайных цифр» бағдарламасымен жүргізілді. Бақылау тобына 328 қалыпты босану еңгізілді. Статистикал...
Толығырақ
2016 жыл | Шығарылым: 4 | Беттер: 93-103

ИЛ1В (RS1143627), ИЛ10 (RS1800896), ИЛ17А (RS 2275913, RS8193036) ГЕНДЕР ПОЛИМОРФИЗМДЕРІНІҢ ЖҰҚПАЛЫ АУРУЛАРМЕН, ОНЫҢІШІНДЕ ТІЛМЕ АУРУЫМЕН БАЙЛАНЫСЫ
Цитокиндерді бақылайтын гендердің полиморфизмін зерттеу өте маңызды болып табылады. Олардың жұқпалы аурулар патогенезінде алатын орнын білу арқылы патологияның болу қаупін және ағымын болжамдауға болады.
Осы кунде цитокиндер генінің полиморфизмдерінің жұқпалы аурулармен байланысын зерттеуге бағытталған жұмыстардын коптігіне қарамастан, авторлардың пікірлері әр-түрлі.
Бұл систематикалық шолудың мақсаты - жұқпалы ауруларға бейімділік маркерларын анықтау үшін цитокиндер гендерінің полиморфизмдерінің (rs1143627, rs1800896 rs8193036, rs 2275913) жұқпалы аурулармен және тілмемен ...
Толығырақ
2016 жыл | Шығарылым: 4 | Беттер: 104-118

МЕТАСТАЗДАНҒАНСҮТБЕЗІІСІГІНІҢМОЛЕКУЛЯРЛЫҚТИПТЕРІНІҢБОЛЖАУФАКТІРЛІРІ
Кіріспе: Әдеби шолу әртүрлі молекулярлық типті сут безі ісігінің метастаздану ерекшеліктері және ісіктің қатерленуімен, ерте және жылдам лимфогенді және гематогенді метастаздануымен, емнен кейінгі соңғы нәтижелерінің қанағаттанарлықсыз болған метастазданған сүт безі қатерлі ісігінің өзекті мәселелеріне арналған. Шолу барысында, заманауи деректер сүт безі қатерлі ісігінің метастазы мен молекулярлық тип арасындағы байланыс болуы мүмкін екендігі аныұталған.
Берілген әдебиеттік шолудың мақсаты метатстаздық сүт безінің қатерлі ісігінің заманауи молекулярлық әдістері жайлы әдебиеттерді тауып,...
Толығырақ
2016 жыл | Шығарылым: 4 | Беттер: 119-128

ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ ЖҮРЕК – ҚАНТАМЫРАУРУЛАРЫНЫҢҚАУІП-ҚАТЕРФАКТОРЫРЕТІНДЕ
Кардиоваскуляры ауру тұрғындар арасында өлім себептерінің ішінде бірінші орын алады. Осыған байланысты қаіп факторларын анықтау және жоюға бағытталған алдын-алу мәселесінің өзектілігі артуда, бұларға қандағы гомоцистеиннің мөлшерінің артуы жатады.
Соңғы жылдары қантамырлық және нейродегенеративті аурулар кезінде В тобының дәрумендерін қолдану мүмкіншілігі зерттелуде. Гипергомоцистеинемия дамуында негізгі фактор болып емдәм ерекшелігі және обсорбция бұзылысы нәтижесінен болатын организмдегі В6, В12, В9 дәрумендерінің жетіспеушілігі екендігі дәлелденген. В тобындағы дәрумендері қолдану қан...
Толығырақ
2016 жыл | Шығарылым: 4 | Беттер: 129-144