Online ISSN: 3007-0244,
Print ISSN:  2410-4280
Фильтр
Автор(ы):
  
Орталық нерв жүйесінің қатерлі ісіктерінен Қазақстан халқы өлім-жітімінің жас-жыныстық ерекшеліктері
Изучены возрастно-половые особенности смертности населения республики от злокачественных опухолей центральной нервной системы (ЗН ЦНС). Материалом послужили данные Агентства РК по статистике (таблица С 51) о смертности от ЗН ЦНС. Исследование ретроспективное за 7 лет (2004-2010). В результате установлено, что грубый показатель смертности от ЗН ЦНС составил у мужчин – 3,5±0,10/0000, а для женщин – 2,6±0,10/0000. Анализ возрастных показателей смертности выявил пик смертности в 60-69 лет, как для мужчин, так и для женщин. При этом возрастные показатели смертности имели раз...
Толығырақ
2012 жыл | Шығарылым: 2 | Беттер: 51-53

СЛУЧАЙ СОЧЕТАННОГО ГАСТРОШИЗИСА У НОВОРОЖДЕННОГО РЕБЕНКА (ПО МАТЕРИАЛАМ РОДИЛЬНОГО ДОМА №3 Г. СЕМЕЙ)
Автор (лар): Жамантаева А.К.
В статье представлен случай сочетанного порока развития передней брюшной стенки с эвентрацией органов ЖКТ через дефект брюшной стенки, примыкающий к основанию пуповины у новорожденного ребенка по ма-териалам родильного дома № 3 г. Семей
Толығырақ
2012 жыл | Шығарылым: 2 | Беттер: 49-50

АНАЛИЗ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ У НОВОРОЖДЕННЫХ (ПО МАТЕРИАЛАМ РОДИЛЬНОГО ДОМА №3 Г. СЕМЕЙ)
Автор (лар): Тайоразова Г.Б.
В данной работе проведен анализ структуры ВПР (по системам органов) среди новорожденных, родившихся в родильном доме №3 за 2005г.-2010г. Для характеристики здоровья новорожденных взяты три показателя: ча-стота ВПР, уровни заболеваемости и смертности в раннем неонатальном периоде.
Толығырақ
2012 жыл | Шығарылым: 2 | Беттер: 48-49

ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ ФЕНОТИПИЧЕСКИХ ПРИЗНАКОВ ПРИ ПРОЛАПСЕ МИТРАЛЬНОГО КЛАПАНА СЕРДЦА У ДЕТЕЙ
Автор (лар): Токтабаева Б.Ж.
Целью работы было изучить частоту встречаемости фенотипических признаков дисплазии соединительной ткани, характерных при пролобировании митрального клапана сердца у детей. Комплексное клинико-инструментальное исследование проведено 42 детям с пролапсом митрального клапана и 38 без него. Выражен-ность фенотипических признаков дисплазии соединительной ткани отмечена у 45,2%  детей с пролапсом мит-рального клапана, что свидетельствует о генерализованном характере дисплазии.
Толығырақ
2012 жыл | Шығарылым: 2 | Беттер: 46-47

ВРОЖДЕННЫЙ ПОРОК СЕРДЦА. СИНДРОМ ГИПОПЛАЗИИ ПРАВОГО ЖЕЛУДОЧКА
Автор (лар): Токтабаева Б.Ж.
В статье описан случай клинического наблюдения ребенка первого года жизни с редкой врожденной пато-логией сердца - синдромом гипоплазии правого желудочка.
Толығырақ
2012 жыл | Шығарылым: 2 | Беттер: 44-45

ҚАЗАҚСТАН РЕСПУБЛИКАСЫ ЖӘНЕ ШЕТЕЛ ЖАСТАРЫН ҚОЛДАУДАҒЫ МЕДИЦИНАЛЫҚ-ӘЛЕУМЕТТIК ҮЛГІЛЕРІ
Автор (лар): Глушкова Н.Е.
Қазақстан Республикасы, Австралия және АҚШ мысалында жастарды медициналық-әлеуметтiк түрде қолдаудың ұлттық үлгiлерiнiң салыстырмалы талдауы жасалған. Ол талдауға қолданыстағы заң бойынша жастарға медициналық-әлеуметтiк қызмет көрсететiн ұйымдардың қызметтерiнiң бағасы да кірген.
Толығырақ
2012 жыл | Шығарылым: 3 | Беттер: 5-13

АҚТҚ-ЖҰҚПАСЫ БАР ТҰЛҒАЛАРДЫҢ ПЕНИТЕНЦИАРЛЫ ЖҮЙЕДЕГІ РЕТРОВИРУСКЕ ҚАРСЫ ТЕРАПИЯСЫНЫҢ ТАЛДАУЫ
АҚТҚ өз алдына АҚТҚ-жұқпасының кең ауқымды індеті белгіленбейтін мемлекеттерде де адамдар үшін үлкен қауіп тудырады. Дегенмен сонымен бірге сотталғандар арасындағы АҚТҚ-ның аурушаңдылық деңгейі түрмелерден тыс халық арасындағы деңгейге қарағанда аса жоғары. Мақалада Павлодар облысының бас бостандығынан айыру мекемелерінде жазасын өтеп жатқан АҚТҚ-жұқпасы бар тұлғалардың ретровируске қарсы терапиясы тиімділігі және комплаенттілігінің анализі келтірілген.
Толығырақ
2012 жыл | Шығарылым: 2 | Беттер: 114-115

РЕТИНОБЛАСТОМА КЛИНИКАЛЫҚ ЖАҒДАЙЫ
Автор (лар): С.Ц. Ван
Мақалада Ретинобластома St.3 –тің параорбитальды өзекке өніп шығуының клиникалық жағдайы сипатталған. Жаңа өскіннің қатерлі екенін растайтын цитологиялық зерттеу өткізілді. 2 -3 жастан кіші балаларда ішкі көз ісіктері барлығын анықтау үшін скрининг өткізіп отыру қажет.
Толығырақ
2012 жыл | Шығарылым: 2 | Беттер: 144-145

БАУЫР ЦИРРОЗЫМЕН АУРАТЫН НАУҚАСТАРДЫҢ ВАРИКОЗДЫ КЕҢЕЙГЕН ӨҢЕШ КӨК ТАМЫРЛАРЫН ЭНДОСКОПИЯЛЫҚ ӘДІСПЕН БАЙЛАУ (ПРАКТИКАДА БОЛҒАН ЖАҒДАЙ)
Автор (лар): Т.К. Тлегенов
Бауыр циррозының өлімінің негізгі себептерінің бірі- ол өнештің көк тамырлырының кеңею нәтижесі кезіндегі қан кетуі.Осындай тәрізді қан кетудің алдын-алу шараларының алуан түрлеріне қарамастан, оның пайда болуы жиі болып отыр. Зерттеу мақсаты бауыр циррозы,порталды гипертензия кезіндегі өнештің көк тамырларының кеңеюі нәтижесін-дегі, қан кетудің алдын-алу әдісі ретінде эндоскопияның көмегімен байлауы /лигирование/ нәтижесінде зерттеу. Алынған қорытындылар бойынша эндоскопиялық байлау, бауыр циррозы жеке порталды гипертензия нәтижесіндегі пайда болған өнештің көк тамырларының кеңеюі кезіндегі, ...
Толығырақ
2012 жыл | Шығарылым: 2 | Беттер: 140-142

DEVELOPMENT OF HALOPLEX PANEL AND PREPARATION OF DNA LIBRARIES FOR TARGETED SEQUENCING OF CARDIAC ARRHYTHMIAS
Method of preparation of custom HaloPlex cardiogenetic panel (Agilent Technologies) and method of preparation of DNA libraries for targeted sequencing of 96 genes associated with cardiac arrhythmias were described in details in this article. SureDesign Online Design software (Agilent Technologies) was used to create the HaloPlex panel. Final design was developed for Illumina platform using Human Genome version 19, GRCh 37. 19958 amplicons were generated by the program, 99,46% of all target regions were covered successfully. DNA libraries were prepared for 48 samples using t...
Толығырақ
2016 жыл | Шығарылым: 5 | Беттер: 43-52

DETERMINATION OF GENETIC VARIANTS ASSOCIATED WITH HYPERTENSION, OBESITY AND DIABETES IN KAZAKH POPULATION TO STUDY INTERACTION OF GENETIC VARIANTS AND METABOLOME
In this work genetic variants associated with hypertension, obesity and diabetes were characterized, and genomic data of 60 samples were compared using Т-HOD (The Text-mined Hypertension, Obesity and Diabetes candidate gene database (T-HOD) international database.
Genetic variants extracted from whole genomes and exomes, and associated with hypertension, obesity and diabetes based on PolyPhen2 and SIFT algorithmic predictors of mutation pathogenicity were analyzed. Seven genetic variants were detected in GHRL (rs4684677), MTHFR (rs1801133), OPRM1 (rs17999...
Толығырақ
2016 жыл | Шығарылым: 5 | Беттер: 30-42

REPORT ABOUT THE CONFERENCE: THE INTERNATIONAL WОRLD HEALTH ORGANIZATION CONSULTATION ON NUTRITION AND PREGNANCY (27-28 June 2016, RIGA, LATVIA)
27-28 June 2016, Riga, Latvia hosted the International WHO consultation on nutrition and pregnancy, with participation of experts in the field of maternal and child health and the WHO Collaborating Centers from Poland, Latvia, Lithuania, Estonia, Italy, the UK, Kazakhstan, Tajikistan, Uzbekistan, Kyrgyzstan, Georgia, Armenia and Moldova. The key problems of women's health and nutrition, according to speakers from different countries are the following: the growth of overweight and obesity among women, excessive weight gain during pregnancy, low rates of exclusive breastfeeding in the first ...
Толығырақ
2016 жыл | Шығарылым: 4 | Беттер: 166-172

MODERN LAVAGE OF THE GASTROINTESTINAL TRACT FROM THE PERSPECTIVE OF THE QUALITY OF DIAGNOSIS AND TREATMENT IN ENDOSCOPIC, BARIATRIC SURGERY (LITERATURE REVIEW)
Introduction. The issue of quality lavage for the gastrointestinal tract before an abdominal surgery and endoscopic examination is of paramount significance, especially in patients with visceral obesity.
The aim of the study is to study historical aspects of intestinal cleansing, identify optimal ways to lavage and define its tolerability by patients.
Research methods. The review examines the effectiveness of different lavage techniques and patients’ preparation before surgeries and endoscopic examinations. The analysis of 77 sources relevant to the results of the study is also inc...
Толығырақ
2016 жыл | Шығарылым: 4 | Беттер: 145-165

HYPERHOMOCYSTEINEMIA AS A RISK FACTOR OF CARDIOVASCULAR DISEASES
Cardiovascular diseases are the leading cause of death. In this regard, the importance of the prevention problem increases, which is aimed at the identification and elimination of risk factors, which include elevated levels of homocysteine in the blood.
In recent years, actively studying the possibility of the use of B vitamins in vascular and neurodegenerative diseases. One of the main factors of hyperhomocysteinemia is the deficiency of vitamins B6, B12, B9 resulting from the features of the diet and impaired absorption. It was found that the use of preparations of B vitamins can reduc...
Толығырақ
2016 жыл | Шығарылым: 4 | Беттер: 129-144