EXPERIENCE OF LONG-TERM OBSERVATION OF AN EXPOSED POPULATION: LESSONS FOR REGIONAL HEALTH MONITORING PROGRAMS
2025 жыл | Шығарылым: 4 | Беттер: 14-20
PATTERNS OF DEVELOPMENT OF PATHOMORPHOLOGICAL TUMOR REGRESS AFTER NEOADJUVANT CHEMOTHERAPY FOR GASTRIC CANCER: EXPERIENCE OF THE NATIONAL RESEARCH ONCOLOGY CENTER
2025 жыл | Шығарылым: 4 | Беттер: 21-28
TP53 GENE POLYMORPHISM AND BREAST CANCER RISK IN RADIATION-EXPOSED KAZAKH WOMEN
2025 жыл | Шығарылым: 4 | Беттер: 29-35
COMPARATIVE ANALYSIS OF THE EFFECTIVENESS OF TRADITIONAL POSTOPERATIVE ANALGESIA AND ESP BLOCK IN RADICAL BILATERAL MASTECTOMY
2025 жыл | Шығарылым: 4 | Беттер: 36-43
CURRENT STATUS OF PEDIATRIC THYROID CANCER 14 YEARS AFTER THE FUKUSHIMA NUCLEAR ACCIDENT
2025 жыл | Шығарылым: 4 | Беттер: 44-48
СОЛТҮСТІК- ШЫҒЫС ҚАЗАҚСТАН ӨҢІРІ БОЙЫНША СҮТ БЕЗІНІҢ МЕТАСТАТИКАЛЫҚ ОБЫРЫНЫҢ КЛИНИКАЛЫҚ ЖӘНЕ ЭПИДЕМИОЛОГИЯЛЫҚ СИПАТТАМАСЫ
Өзектілігі: Сүт безінің обыры әйелдер арасында әлемдегі ең көп таралған аурудың бірі болып табылады. Сүт безінің қатерлі ісігі және оның метастазы күрделі клиникалық проблема болып табылады, сондықтан осы проблема қызығушылық тудырады.
Зерттеудің мақсаты: сүт безінің метастатикалық обыры таралуын, клиникалық және морфологиялық ерекшеліктерін зерттеу болып табылады.
Материалдар мен әдістер: Дизайн - ретроспективты, көлден қима зерттеу. (N = 570 деректер). Семей қаласы ӨОД және Павлодар облыстық онкологиялық диспансерінде 2004-2013 жылдар арасындағы сүт безі обыры мен метаст... Толығырақ
Зерттеудің мақсаты: сүт безінің метастатикалық обыры таралуын, клиникалық және морфологиялық ерекшеліктерін зерттеу болып табылады.
Материалдар мен әдістер: Дизайн - ретроспективты, көлден қима зерттеу. (N = 570 деректер). Семей қаласы ӨОД және Павлодар облыстық онкологиялық диспансерінде 2004-2013 жылдар арасындағы сүт безі обыры мен метаст... Толығырақ
2016 жыл | Шығарылым: 4 | Беттер: 74-83
МАКРОСОМИЯ ПРЕДИКТОРЫНЫҢ ДИАГНОСТИКАЛЫҚМАҢЫЗЫ
Ұрықтың болжам салмағын және босану барысында асқынуларды анықтау ол әлі күнге дейін даудамалы сұрақ. Ірі ұрық кезінде және асқынуларды азайту мақсатымен қолайлы босануды жүргізу тактикасын таңдау үшін макросомияны пренатальды болжайтын нақты әдістер қажет.
Зерттеудің мақсаты: Ультрадыбысты іш айналмасын өлшеу- макросомия предикторының диагностикалық маңыздылығын анықтау.
Зерттеу әдістері мен материалдары: Зерттеу дизайны: УДЗ - скрининг. Негізгі топқа енді 147 ірі ұрықпен босану. Бақылау тобына таңдау «Рандомус- генератор случайных цифр» бағдарламасымен жүргізілді. Бақ... Толығырақ
Зерттеудің мақсаты: Ультрадыбысты іш айналмасын өлшеу- макросомия предикторының диагностикалық маңыздылығын анықтау.
Зерттеу әдістері мен материалдары: Зерттеу дизайны: УДЗ - скрининг. Негізгі топқа енді 147 ірі ұрықпен босану. Бақылау тобына таңдау «Рандомус- генератор случайных цифр» бағдарламасымен жүргізілді. Бақ... Толығырақ
2016 жыл | Шығарылым: 4 | Беттер: 84-92
МАКРОСОМИЯ КЕЗІНДЕ БОСАНУ АСҚЫНУЛАРЫНЫҢҚҰРЫЛЫМЫМЕНЖИІЛІГІ
Макросомия мәселесін зерттеудің өзектілігі ол нәрестелердің туған кезегінде акушерлік патологиянің өсү жиілігімен байланысты және соның әсерінен перинаталдық өлім ұлғаюяды және балалардың одан әрі дамуына теріс әсер етеді [11,12,13,14,15].
Зерттеудің мақсаты: Макросомияда босанудың асқынуларының структурасы және жиілігін анықтау.
Зерттеу әдістері мен материалдары: Зерттеу дизайны: УДЗ - скрининг. Негізгі топқа енді 147 ірі ұрықпен босану. Бақылау тобына таңдау «Рандомус - генератор случайных цифр» бағдарламасымен жүргізілді. Бақылау тобына 328 қалыпты босану еңгізілді. Статистикал... Толығырақ
Зерттеудің мақсаты: Макросомияда босанудың асқынуларының структурасы және жиілігін анықтау.
Зерттеу әдістері мен материалдары: Зерттеу дизайны: УДЗ - скрининг. Негізгі топқа енді 147 ірі ұрықпен босану. Бақылау тобына таңдау «Рандомус - генератор случайных цифр» бағдарламасымен жүргізілді. Бақылау тобына 328 қалыпты босану еңгізілді. Статистикал... Толығырақ
2016 жыл | Шығарылым: 4 | Беттер: 93-103
ИЛ1В (RS1143627), ИЛ10 (RS1800896), ИЛ17А (RS 2275913, RS8193036) ГЕНДЕР ПОЛИМОРФИЗМДЕРІНІҢ ЖҰҚПАЛЫ АУРУЛАРМЕН, ОНЫҢІШІНДЕ ТІЛМЕ АУРУЫМЕН БАЙЛАНЫСЫ
Цитокиндерді бақылайтын гендердің полиморфизмін зерттеу өте маңызды болып табылады. Олардың жұқпалы аурулар патогенезінде алатын орнын білу арқылы патологияның болу қаупін және ағымын болжамдауға болады.
Осы кунде цитокиндер генінің полиморфизмдерінің жұқпалы аурулармен байланысын зерттеуге бағытталған жұмыстардын коптігіне қарамастан, авторлардың пікірлері әр-түрлі.
Бұл систематикалық шолудың мақсаты - жұқпалы ауруларға бейімділік маркерларын анықтау үшін цитокиндер гендерінің полиморфизмдерінің (rs1143627, rs1800896 rs8193036, rs 2275913) жұқпалы аурулармен және тілмемен ... Толығырақ
Осы кунде цитокиндер генінің полиморфизмдерінің жұқпалы аурулармен байланысын зерттеуге бағытталған жұмыстардын коптігіне қарамастан, авторлардың пікірлері әр-түрлі.
Бұл систематикалық шолудың мақсаты - жұқпалы ауруларға бейімділік маркерларын анықтау үшін цитокиндер гендерінің полиморфизмдерінің (rs1143627, rs1800896 rs8193036, rs 2275913) жұқпалы аурулармен және тілмемен ... Толығырақ
2016 жыл | Шығарылым: 4 | Беттер: 104-118
МЕТАСТАЗДАНҒАНСҮТБЕЗІІСІГІНІҢМОЛЕКУЛЯРЛЫҚТИПТЕРІНІҢБОЛЖАУФАКТІРЛІРІ
Кіріспе: Әдеби шолу әртүрлі молекулярлық типті сут безі ісігінің метастаздану ерекшеліктері және ісіктің қатерленуімен, ерте және жылдам лимфогенді және гематогенді метастаздануымен, емнен кейінгі соңғы нәтижелерінің қанағаттанарлықсыз болған метастазданған сүт безі қатерлі ісігінің өзекті мәселелеріне арналған. Шолу барысында, заманауи деректер сүт безі қатерлі ісігінің метастазы мен молекулярлық тип арасындағы байланыс болуы мүмкін екендігі аныұталған.
Берілген әдебиеттік шолудың мақсаты метатстаздық сүт безінің қатерлі ісігінің заманауи молекулярлық әдістері жайлы әдебиеттерді тауып,... Толығырақ
Берілген әдебиеттік шолудың мақсаты метатстаздық сүт безінің қатерлі ісігінің заманауи молекулярлық әдістері жайлы әдебиеттерді тауып,... Толығырақ
2016 жыл | Шығарылым: 4 | Беттер: 119-128
THE CASE OF COMBINED GASTROSHIZIS OF NEWBORN
In article it is presented a case combined developmental anomaly of a forward belly wall with event ration bodies of gastroin-testinal system through the defect of a belly wall adjoining the basis of an umbilical cord on materials of maternity home №3
Толығырақ
Толығырақ
2012 жыл | Шығарылым: 2 | Беттер: 49-50
THE ANALYSIS OF CONGENITAL DEVELOPMENTAL ANOMALIES AT NEWBORNS (ON MATERIALS OF THE MATERNITY HOME №3 OF SEMEY C.)
In the given work the analysis of structure of congenital developmental anomalies (on systems of bodies) among the newborns who were born in maternity home №3 for 2005-2010 yy. is carried out. For the characteristic of health of newborns three indicators are taken: frequency of congenital developmental anomalies, levels of disease and death rate in the early neonatal period.
Толығырақ
2012 жыл | Шығарылым: 2 | Беттер: 48-49
THE FREQUENCY OF PHENOTYPIC TRAITS AT PROLAPSE OF THE MITRAL VALVE IN CHILDREN
The goal of this work was to study the frequency of phenotypic features of connective tissue dysplasia, characteristic for prolapse of the mitral valve in children. Complex clinical and instrumental study was carried out at 42 children with prolapse of the mitral valve and 38 without it. Expression of connective tissue dysplasia was observed in 45,2% of children with prolapsed of the mitral valve, which evidence about generalized nature of dysplasia.
Толығырақ
2012 жыл | Шығарылым: 2 | Беттер: 46-47
СONGENITAL HEART DEFECT. HYPOPLASIA SYNDROME OF THE RIGHT VENTRICLE
This article describes a case of clinical observation of the child (his first year of life) with a rare congenital heart disease - hypoplasia syndrome of the right ventricle.
Толығырақ
Толығырақ
2012 жыл | Шығарылым: 2 | Беттер: 44-45
CHARACTERISTICS OF PATIENTS WITH CHRONIC HEART FAILURE IN THE HOSPITAL STAGE
2012 жыл | Шығарылым: 2 | Беттер: 42-43