Online ISSN: 3007-0244,
Print ISSN:  2410-4280
ЖҮРЕК АУРУЫНАН КЕНЕТ ҚАЗА БОЛУЫ: ГЕНЕТИКАЛЫҚ ТҰРҒЫЛАРЫНЫҢ РОЛІ
ЖАКҚБ болжау мен оның профилактикасын іске асыру маңызды мәселе болып табылады. Жүрек қозғаны-штықтың генетикалық негіздері мен регуляциялар туралы білім бар болғанына қарамастан, бұл білімді ЖАКҚБ қаупі бар адамдарды анықтауының жаңа стратегияна айналдыруға мүмкіндік жоқ. Аурудың дамуын тереңірек түсінудегіжаңа генетикалық мәліметтерді қолдану ЖАКҚБ механикалық зерттеулерінің өрлеуі үшін бұл тар жер. Соңғы популяциялық, клиникалық және іргелі зерттеулер ЖАКҚБ шамалы және жоғары қаупі бар адамдарды анықтау қабілеттілігін жақсарту үшін нақты мүмкіндіктер l3 береді. Әйтсе де, бұл мәселенiң күрделiлiгi бағалана алмайды. ЖАКҚБ профилактикалау төңiрегiдегi өрлеуінің табысы үшiн молекулалық деңгейден ағза арқылы популяциялық зерттеулерді қамтитын интегративті стратегия қажет.

А.Р. Ақылжанова1, Ж.М. Нуркина1, М.С. Бекбосынова 2

1. Максимов В. Н., Куликов И. В., Устинов С. Н., Иванова А. А., Новоселов В. П., Савченко С. В. Ассоци-ация полиморфизма гена SREBF2 с внезапной сердеч-ной смертью. //БЮЛЛЕТЕНЬ СО РАМН. - 2011. – Т. 31. № 5. – С. 14-18. 2. Бурякина Т. А., Затейщиков Д. А. Клинико-диагностические особенности кардиологического об-следования спортсменов. Трудный пациент. - 2011.- С 2-3 3. Katz A. M. Cardiac ion channels // N. Engl. J. Med. 1993. - 328. – P. 1244-1251. 4. Reuter H. et al. Properties of single calcium channels in cardiac cell culture// Nature. -1982. -Vol. 297. - Р. 501-540. 5. Brugada R. Role of molecular biology in identifying individuals at risk for sudden cardiac death // The American journal of cardiology. 2000. -V. 86 (9a). -Nov, 2. -P.28-33. 6. Мазур Н. А. Внезапная сердечная смерть // Рус. мед. журн. - 1995. 1. (6). - С. 7–9. 7. Schwartz P. J., La Rovere M. T., Vanoli E. Autonomic nervous system and sudden cardiac death // Circulation. 1992. 85. (Suppl. 1). – P. 177–191. 8. Westaway S. K., Reinier K., Huertas-Vazquez A., Evanado A., Teodorescu C., Navarro J., Sinner M. F., Gun-son K., Jui J., Spooner P., Kaab S. and Chugh S. S. Com-mon Variants in CASQ2, GPD1L, and NOS1AP Are Signifi-cantly Associated With Risk of Sudden Death in Patients With Coronary Artery Disease. CircCardiovasc Genet. -2011. - 4. - P. 397-402 9. Valdivia C. R., Ueda K, Ackerman M. J., Makielski J. C. GPD1L links redox state to cardiac excitability by PKC-dependent phosphorylation of the sodium channel SCN5A. Am J Physiol Heart Circ Physiol. - 2009. - 297: H1446–H1452
Көрген адамдардың саны: 261

Түйенді сөздер:

Мақалалар санаты: Мақалалар

Библиографиялық сілтемелер

А.Р. Акильжанова1, Ж.М. Нуркина1, М.С. Бекбосынова2 ВНЕЗАПНАЯ СЕРДЕЧНАЯ СМЕРТЬ: РОЛЬ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ. //НАУКА ЗДРАВООХРАНЕНИЕ 2012.№ 4. С. 10-13 A.R. Akilzhanova1, Zh.M. Nurkina1, M.S. Bekbosynova2 SUDDEN CARDIAC DEATH: ROLE OF GENETIC FACTORS. // NAUKA I DRAVOOKHRANENIE 2012.№ 4. С. 10-13 А.Р. Ақылжанова1, Ж.М. Нуркина1, М.С. Бекбосынова 2 ЖҮРЕК АУРУЫНАН КЕНЕТ ҚАЗА БОЛУЫ: ГЕНЕТИКАЛЫҚ ТҰРҒЫЛАРЫНЫҢ РОЛІ. // ҒЫЛЫМ ЖӘНЕ ЕНСАУЛЫҚ САҚТАУ. 2012.№ 4. С. 10-13

Авторизируйтесь для отправки комментариев