Online ISSN: 3007-0244,
Print ISSN:  2410-4280
ГЕМАТОМЕЗЕНХИМАЛЫҚ ДИСПЛАЗИЯ СИНДРОМЫНДАҒЫ БАСТАПҚЫ ГЕМОСТАЗ ЖҮЙЕСІНІҢ БҰЗЫЛУЫ. ӘДЕБИЕТТІК ШОЛУ.
Кіріспе: Гематомезенхималық дисплазия (ГМД) қайталанатын қан ұюының бұзылуларындағы фондық патология ретінде 54,9% жиілікпен тіркеледі және пациенттердің 45,1%-ында біріктірілген және ілеспе формалар, 22,1%-да бөлінбеген формалар және 9,8% - да сараланған формалар түрінде Марфан, Элерс-Данлос, Вролик-Лобштейн, Франческетти және т.б. геморрагиялық бұзылулар ГMD облигациялық синдромдарының бірі болып табылады. басталу және қайталанатын курс, ал нозологиялық құрылым гетерогенді, бұл гемостаз жүйесінің әртүрлі бөліктеріндегі генетикалық ақауларға байланысты. Ангиопатиялар науқастардың 12,3% - да, тромбоцитопатиялар - 25,5% - да, Виллебранд синдромы (ауру) - 11,5% - да, гемофилия - 4,3% - да, олардың комбинациясы - 45,1% - да, 1,3% - да жасырын (асимптоматикалық) ақаулар бар [24]. Мақсаты: гематомезенхимальды дисплазиядағы гемостаз жүйесінің бұзылуы туралы әдебиеттік шолу. Іздеу стратегиясы: дереккөздер келесі мәліметтер базасынан табылды: Up To Date, BMJ, Pub Med, Scopus, Wiley, Medline, Cochrane кітапханасы, Springer Link, Web of Science. Іздеу тереңдігі 18 жыл болды: 2004 жылдан 2022 жылға дейін. Әдебиеттерге шолу толық мәтінде қол жетімді және сыни бағалаудан өткен отыз бір мақаланы қамтыды. Әдеби ресурстарды таңдау алгоритмі → Дәнекер тінінің бөлінбеген дисплазиясы, мезенхималық дисплазия синдромы, гематомезенхималық дисплазия, буындардың гипермобилділік синдромы туралы түсініктерді, монографияларды зерттеу → Журналдардан, ғылыми жинақтардан, диссертациялардан мақалаларды зерттеу → Материалды жүйелеу → Әдебиеттерді талдау және мақала жазу. Нәтижелер мен қорытындылар: ГМД гемостазының бұзылуы мәселесі жеткілікті түрде зерттелмеген және гематологияның осы тар аймағын қамтуға көп көңіл бөлуді қажет етеді, өйткені клиникалық көріністің нұсқалары әртүрлі және өмірге қауіпті асқынулар-бұл ауыр қан кету және тромбофильді көріністер [24].
Фатима к. Муратова1, https://orcid.org/0000-0003-2848-5081, Жанна А. Мусабекова1, https://orcid.org/0000-0003-3442-4963 Максут С. Казымов1, https://orcid.org/0000-0002-7763-3960 Салтанат Ж. Рахимбаева1, https://orcid.org/0000-0002-6771-3705 Виктор Г. Стуров2, https://orcid.org/0000-0001-8243-247X 1 КеАҚ "Семей медицина университеті", Семей қ., Қазақстан Республикасы; 2 ФМБЖБМ "Новосибирск ұлттық зерттеу мемлекеттік университеті", В. Зельман медицина және психология институты, Новосибирск қ., Ресей Федерациясы.
1. Бондарь Т.П., Цатурян Е.О., Муратова А.Ю. Влияние состояния тромбоцитарного звена гемостаза матери на морфофункциональные показатели тромбоцитов новорожденных // Медицинский вестник Северного Кавказа. 2012. №4. С. 59. 2. Бен Салха М., Репина Н.Б. Клиническая диагностика недифференцированной дисплазии соединительной ткани // Российский медико-биологический вестник им. академика И.П. Павлова. 2016. Т. 24. №4. C. 164-172. doi: 10.23888/PAVLOVJ20164164-172. 3. Дёмина И.А., Зозуля Н.И., Лихачева Е.А., Васильев С.А., Яструбинецкая О.И., Пантелеев М.А. Синдром Германского–Пудлака: особенности дифференциальной диагностики редкой формы наследственной тромбоцитопатии // Гематология и трансфузиология. 2015. Т. 60. №4. С.41-44. 4. Дёмина И.А., Кумскова М.А., Пантелеев М.А. Тромбоцитопатии // Российский журнал детской гематологии и онкологии. 2015. №1. C.54-60. DOI: 10.17650/2311-1267-2015-1-54-60 5. Дубов С.К. Система гемостаза у пациентов с синдромом соединительнотканной дисплазии. Диссертация. 2004. С.203. http://medical-diss.com/medicina/sistema-gemostaza-u-patsientov-s-sindromom-soedinitelnotkannoy-displazii#ixzz5Sb1Qup8F 6. Жарков П.А., Дёмина И.А. Пантелеев М.А. Использование метода функциональной активности тромбоцитов для диагностики тромбоцитопатий у детей // Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2016. T.15. №2. C. 40–46 DOI: 10.20953/1726-1708-2016-2-40-46 7. Карслиева М.В. Эндотелиально-тромбоцитарная дисфункция у молодых пациентов с дисплазией соединительной ткани. Диссертация. 2006. С.147 http://medical-diss.com/medicina/endotelialno-trombotsitarnaya-disfunktsiya-u-molodyh-patsientov-s-displaziey-soedinitelnoy-tkani#ixzz5Sb9ekqEG 8. Кумскова М.А., Дёмина И.А., Подоплелова Н.А., Баландина А.Н., Серёгина Е.А., Бондар Е.В. и др. Диагностика тромбастении Гланцмана с помощью исследования показателей плазменного и тромбоцитарного звеньев гемостаза // Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2015. Т. 14 №4. С. 17–24. 9. Суворова Н.М. Нарушение сосудисто-тромбоцитарного гемостаза у детей, больных гемофилией. Диссертация. 2010. С.93 http://medical-diss.com/medicina/narushenie-sosudisto-trombotsitarnogo-gemostaza-u-detey-bolnyh-gemofiliey 10. Федорова Д.В., Жарков П.А., Игнатова A., Федотов А., Полохов Д., Полетаев А. и др. Диагностика тромбоцитопатий у детей: корреляции исследования функциональной активности тромбоцитов с клинической картиной и результатами агрегометрии // Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2018. T.17. №1. С.16-22. https://doi.org/10.24287/1726-1708-2018-17-1-16-22 11. Фёдорова Д.В., Жарков П.А., Плясунова С.А., Серёгина Е.А., Игнатова А.А. Диагностика врожденных нарушений функций тромбоцитов: современное состояние вопроса // Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2017. Т.16. №1. С.83‒95. 12. Ходулева С.А., Зайцева Л.П., Ромашевская И.П. Некоторые аспекты диагностики тромбоцитопатий у детей // Проблемы здоровья и экологии. 2007. №4. С.34-38. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/nekotorye-aspekty-diagnostiki-trombotsitopatiy-u-detey 13. Bourguignon A., Tasneem S., Hayward C.P. Screening and diagnosis of inherited platelet disorders // Critical Reviews in Clinical Laboratory Sciences. 2022;59(6):405-444, DOI:10.1080/10408363.2022.2049199 14. Dickerson W.M., Yu. R., Westergren H.U., Paraskos J., Schatz P., Tigerstrom A. et al. Point-of-care microvolume cytometer measures platelet counts with high accuracy from capillary blood // PLOS ONE. 2021; 16(8), e0256423. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0256423 15. Forrest D.J. Platelet disorders // InnovAiT. 2022.15(3):138-144. doi:10.1177/1755738021996740 16. Fritsma G.A., McGlasson D.L. Whole Blood Platelet Aggregometry // Methods Mol Biol. 2017; 1646:333-347. DOI:10.1007/978-1-4939-7196-1_26 17. Gomez K., Anderson J., Baker P., Biss T., Jennings I., Lowe G., et al. Clinical and laboratory diagnosis of heritable platelet disorders in adults and children: a British Society for Haematology Guideline // Br J Haematol. 2021; 195: 46-72. https://doi.org/10.1111/bjh.17690 18. Gunning W.T., Kramer P.M., Cichocki J.A., Karabin, B.L., Khuder S.A., Grubb B.P. Platelet Storage Pool Deficiency and Elevated Inflammatory Biomarkers Are Prevalent in Postural Orthostatic Tachycardia Syndrome // Cells. 2022; 11,774:1-9. doi:10.3390/cells11050774 19. Haley K.M. Platelet Disorders // Pediatr Rev. 2020; 41(5):224–235. https://doi.org/10.1542/pir.2018-0359 20. Israels S.J., Kahr W.H.A., Blanchette V.S., Luban N.L.C., Rivard G.E., Rand M.L. Platelet disorders in children: A diagnostic approach // Pediatric Blood & Cancer. 2011; 56:975–983. doi:10.1002/pbc.22988 21. Kirchmaier C.M, Pillitteri D. Diagnosis and Management of Inherited Platelet Disorders // Transfus Med Hemother. 2010;37(5):237-246. DOI:10.1159/000320257 22. María Bastida J., Benito R., Luisa Lozano M., Marín-Quilez A., Janusz K., Martín-Izquierdo M., et al. Molecular Diagnosis of Inherited Coagulation and Bleeding Disorders // Semin Thromb Hemost. 2019; 45(07): 695-707. DOI: 10.1055/s-0039-1687889 23. Miller C.H., Rice A.S., Garrett K., Stein S.F. Gender, race and diet affect platelet function tests in normal subjects, contributing to a high rate of abnormal results // Br J Haematol. 2014;165(6):842-853. DOI:10.1111/bjh.12827 24. Muratova F., Mussabekova Zh., Kazymov M., Sturov V. Hemostasis disorders in hematomesenchymal dysplasia syndrome. Literature review // Nauka i Zdravookhranenie [Science & Healthcare]. 2022, (Vol.24) 4, pp. 157-164. doi 10.34689/SH.2022.24.4.020 25. Nicholson L.L., Simmonds J., Pacey V., De Wandele, I.; Rombaut L., et al. International Perspectives on Joint Hypermobility: A Synthesis of Current Science to Guide Clinical and Research Directions // Journal of Clinical Rheumatology. 2022; 28(6): 314-320. doi: 10.1097/RHU.0000000000001864 26. O'Brien S.H. An update on pediatric bleeding disorders: bleeding scores, benign joint hypermobility, and platelet function testing in the evaluation of the child with bleeding symptoms // Am J Hematol. 2012;87(1):40-44. DOI:10.1002/ajh.23157 27. Philipp C.S. Platelet disorders in adolescents // J Pediatr Adolesc Gynecol. 2010;23(6):11-14. DOI: 10.1016/j.jpag.2010.08.012 28. Paniccia R., Priora R., Liotta A.A., Abbate R. Platelet function tests: a comparative review // Vasc Health Risk Manag. 2015; 11:133-148. DOI:10.2147/VHRM.S44469 29. Rocheleau A.D., Khader A., Ngo A.T.P., Boehnlein C., Mcdavitt C., Lattimore S., Recht M., Mccarty O.J.T., Haley K.M. Pilot study of novel lab methodology and testing of platelet function in adolescent women with heavy menstrual bleeding // Pediatric Research. 2018; 83:693–701. doi:10.1038/pr.2017.298 30. Rüdiger E. Scharf. 49 - Acquired Disorders of Platelet Function. // Platelets. 2019; 4: 905-920. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-813456-6.00049-7. 31. Shapiro A., Bolton-Maggs P., Cecchini C., Moerloose Ph., Federici A., Kadir R. What are inherited platelet function disorders? // World Federation of Hemophilia. Canada: Quebec. 2012;2: 2-4. www.wfh.org References: 1. Bondar T.P., Tsaturyan E.O., Muratova A.Yu. Vliyanie sostoyaniya trombotsitarnogo zvena gemostaza materi na morfofunktsional'nye pokazateli trombotsitov novorozhdennykh. [The influence of platelet haemostasis of mother on platelet morphofunctional parameters in newborns]. Meditsinskii vestnik Severnogo Kavkaza. [Med vestn Sev Kavkaz]. 2012. №4. pр. 59. [in Russian] 2. Ben Salha M., Repina N.B. Klinicheskaya diagnostika nedifferentsirovannoi displazii soedinitel'noi tkani. [Clinical diagnostics of undifferentiated connective tissue dysplasia]. Rossiiskii mediko-biologicheskii vestnik im. akademika I.P. Pavlova [I.P.Pavlov Russian Medical Biological Herald]. 2016. T. 24. №4. pp. 164-172. doi: 10.23888/PAVLOVJ20164164-172. [in Russian] 3. Demina I.A., Zozulya N.I., Likhacheva E.A., Vasiliev S.A., Yastrubinetskaya O.I., Panteleev M.A. Sindrom Germanskogo–Pudlaka: osobennosti differencial'noj diagnostiki redkoi formy nasledstvennoi trombotsitopatii. [Hermansky-Pudlak syndrome: peculiarities of differential diagnosis of a rare form of hereditary thrombocytopathy]. Gematologiya i transfuziologiya. [Hematology and transfuziology]. 2015. Т 60. №4. pp. 41-44. [in Russian] 4. Dyomina I.A., Kumskova M.A., Panteleev M.A. Trombotsitopatii. [Thrombocytopathies]. Rossiiskii zhurnal detskoi gematologii i onkologii. [Russian Journal of Pediatric Hematology and Oncology]. 2015. T.1. pp. 54-60. DOI: 10.17650/2311-1267-2015-1-54-60. [in Russian] 5. Dubov S.K. Sistema gemostaza u patsientov s sindromom soedinitel'notkannoi displazii. [Haemostasis system in patients with connective tissue dysplasia syndrome]. Dissertatsiya. [Dissertation]. 2004. pp. 103. [in Russian] 6. Zharkov P.A., Demina I.A., Panteleev M.A. Ispol'zovanie metoda funktsional'noi aktivnosti trombotsitov dlya diagnostiki trombotditopatii u detei. [Use of a platelet functional activity technique for diagnosing pediatric thrombocytopathies]. Voprosy gematologii/onkologii i immunopatologii v pediatrii. [Issues in Hematology/Oncology and Immunopathology in Pediatrics]. 2016. Т.15. №2. pp. 40–46. DOI: 10.20953/1726-1708-2016-2-40-46. [in Russian]. 7. Karslieva M.V. Endotelial'no-trombotsitarnaya disfunktsiya u molodykh patsientov s displaziei soedinitel'noi tkani. [Endothelial-platelet dysfunction in young patients with connective tissue dysplasia]. Dissertatsiya. [Dissertation]. 2006. pp. 147 http://medical-diss.com/medicina/endotelialno-trombotsitarnaya-disfunktsiya-u-molodyh-patsientov-s-displaziey-soedinitelnoy-tkani#ixzz5Sb9ekqEG [in Russian]. 8. Kumskova M.A, Demina I.A., Podoplelova N.A., Balandina A.N., Seryogina E.A., Bondar E.V. i dr. Diagnostika trombastenii Glancmana s pomoshch'yu issledovaniya pokazatelei plazmennogo i trombotsitarnogo zven'ev gemostaza. [Diagnosis of Glanzmann's thrombasthenia by examination of plasma and platelet hemostasis]. Voprosy gematologii/onkologii i immunopatologii v pediatrii. [Issues of hematology/oncology and immunopathology in pediatrics]. 2015. Т.14. №4. pp. 17–24 [in Russian]. 9. Suvorova N.M. Narushenie sosudisto-trombotsitarnogo gemostaza u detei, bol'nykh gemofiliei [Disorders of vasculo-platelet hemostasis in children with hemophilia]. Dissertatsiya. [Dissertation]. 2010. pp. 93. http://medical-diss.com/medicina/narushenie-sosudisto-trombotsitarnogo-gemostaza-u-detey-bolnyh-gemofiliey [in Russian]. 10. Fedorova D., Zharkov P., Ignatova A., Fedotov A., Polokhov D., Poletaev A., i dr. Diagnostika trombotsitopatii u detei: korrelyatsii issledovaniya funktsional'noi aktivnosti trombotsitov s klinicheskoi kartinoi i rezul'tatami agregometrii. [Diagnosis of thrombocytopathies in children: correlations of platelet functional activity study with clinical picture and aggregometry results]. Voprosy gematologii/onkologii i immunopatologii v pediatrii. [Issues in Hematology/Oncology and Immunopathology in Pediatrics]. 2018. Т.17. №1. pp. 16-22. https://doi.org/10.24287/1726-1708-2018-17-1-16-22 [in Russian]. 11. Fedorova D.V., Zharkov P.A., Plyasunova S.A., Sergegina E.A., Ignatova A.A. Diagnostika vrozhdennykh narushenii funktsij trombotsitov: sovremennoe sostoyanie voprosa. [Diagnosis of congenital disorders of platelet function: current status of the issue]. Voprosy gematologii/onkologii i immunopatologii v pediatrii. [Issues of hematology/oncology and immunopathology in pediatrics]. 2017. Т.16 № 1. pp. 83‒95 [in Russian] 12. Khoduleva S.A., Zaitseva L.P., Romashevskaya I.P. Nekotorye aspekty diagnostiki trombotsitopatii u detei. [Some aspects of diagnosis of thrombocytopathies in children]. Problemy zdorov'ya i ekologii. [Health and ecological issues]. 2007. № 4 pp. 34-38. [in Russian].
Көрген адамдардың саны: 73

Түйенді сөздер:

Мақалалар санаты: Әдебиеттерге шолу

Библиографиялық сілтемелер

Муратова Ф.К., Мусабекова Ж.А., Казымов М.С., Рахимбаева С.Ж., Стуров В.Г. Гематомезенхималық дисплазия синдромындағы бастапқы гемостаз жүйесінің бұзылуы. Әдебиеттік шолу // Ғылым және Денсаулық сақтау. 2022. 5 (Т.24). Б. 157-165. doi10.34689/SH.2022.24.5.020 

Авторизируйтесь для отправки комментариев