МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРИЧИНЫ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИХ ЭНЦЕФАЛОПАТИЙ, НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И КОМПЛЕКСНЫХ НЕВРОЛОГИЧЕСКИХ ФЕНОТИПОВ У ДЕТЕЙ В ТУРКЕСТАНСКОМ РЕГИОНЕ
2024 жыл | Шығарылым: 6 | Беттер: 94-105
BIOMECHANICAL STUDY OF THE STABILITY OF OSTEOSYNTHESIS OF THE FRACTURE OF THE PROXIMAL HUMERUS BY THE DEVELOPED DEVICE IN COMPARISON WITH A STANDARD BONE LOCKING PLATE. COMPUTER MODELING BY THE FINITE ELEMENT METHOD
2024 жыл | Шығарылым: 6 | Беттер: 81-87
ГИГИЕНИЧЕСКАЯ КУЛЬТУРА УЧАЩИХСЯ В УСЛОВИЯХ СРЕДНИХ ОБЩЕОБРАЗОВАТЕЛЬНЫХ УЧРЕЖДЕНИЙ. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.
2024 жыл | Шығарылым: 6 | Беттер: 196-210
ИССЛЕДОВАНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ NPY И FTO У ЛИЦ С МЕТАБОЛИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ: ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
2024 жыл | Шығарылым: 6 | Беттер: 184-195
USTEKINUMAB: A GENETICALLY ENGINEERED BIOLOGIC FOR PSORIASIS TREATMENT – A CASE REPORT
2024 жыл | Шығарылым: 6 | Беттер: 211-218
НӘРЕСТЕЛЕРДЕ ЭМБРИОСПЕЦИФИКАЛЫҚ БЕЛОК-АФП ДЕҢГЕЙІН АНЫҚТАУДЫҢ КЛИНИКАЛЫҚ МАҢЫЗЫ
2010 жыл | Шығарылым: 1
ӨКПЕ ТІНДЕРІНІҢ ТЫҒЫЗДАЛУЫ СИНДРОМЫ (ішкі аурулар пропедевтикасы бойынша дәріс)
2010 жыл | Шығарылым: 1
СЕМЕЙ ӨҢІРІНДЕГІ ЖАҢА ТУЫЛҒАН НӘРЕСТЕЛЕРДІҢ ЕРТЕ БЕЙІМДЕЛУ КЕЗЕҢІНДЕ ҚАЛҚАНША БЕЗДІҢ ФУНКЦИЯЛЫҚ ЖАҒДАЙЫ
2010 жыл | Шығарылым: 1
GENETIC FEATURES OF CONGENITAL DYSFUNCTION OF THE ADRENAL CORTEX CAUSED BY 21-HYDROXYLASE DEFICIENCY IN PERSONS OF KAZAKH NATIONALITY
2024 жыл | Шығарылым: 1 | Беттер: 15-21
NON-MOTOR SYMPTOMS IN PARKINSON'S DISEASE USING THE EXAMPLE OF AKTOBE PATIENTS
2024 жыл | Шығарылым: 1 | Беттер: 38-45
ASSESSMENT OF THE IMPACT OF MEDICAL AND SOCIAL FACTORS ON THE QUALITY OF LIFE OF PATIENTS WITH MALIGNANT NEOPLASMS OF THE BLOOD SYSTEM
2024 жыл | Шығарылым: 1 | Беттер: 46-52
THE LEVEL OF PREPAREDNESS OF NURSES IN PRIMARY HEALTH CARE ORGANIZATIONS TO PROVIDE PALLIATIVE CARE: A CROSS-SECTIONAL STUDY
2024 жыл | Шығарылым: 1 | Беттер: 53-60