Орталық нерв жүйесінің қатерлі ісіктерінен Қазақстан халқы өлім-жітімінің жас-жыныстық ерекшеліктері
Изучены возрастно-половые особенности смертности населения республики от злокачественных опухолей центральной нервной системы (ЗН ЦНС). Материалом послужили данные Агентства РК по статистике (таблица С 51) о смертности от ЗН ЦНС. Исследование ретроспективное за 7 лет (2004-2010). В результате установлено, что грубый показатель смертности от ЗН ЦНС составил у мужчин – 3,5±0,10/0000, а для женщин – 2,6±0,10/0000. Анализ возрастных показателей смертности выявил пик смертности в 60-69 лет, как для мужчин, так и для женщин. При этом возрастные показатели смертности имели раз...
Толығырақ
2012 жыл | Шығарылым: 2 | Беттер: 51-53
СЛУЧАЙ СОЧЕТАННОГО ГАСТРОШИЗИСА У НОВОРОЖДЕННОГО РЕБЕНКА (ПО МАТЕРИАЛАМ РОДИЛЬНОГО ДОМА №3 Г. СЕМЕЙ)
В статье представлен случай сочетанного порока развития передней брюшной стенки с эвентрацией органов ЖКТ через дефект брюшной стенки, примыкающий к основанию пуповины у новорожденного ребенка по ма-териалам родильного дома № 3 г. Семей
Толығырақ
2012 жыл | Шығарылым: 2 | Беттер: 49-50
АНАЛИЗ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ У НОВОРОЖДЕННЫХ (ПО МАТЕРИАЛАМ РОДИЛЬНОГО ДОМА №3 Г. СЕМЕЙ)
В данной работе проведен анализ структуры ВПР (по системам органов) среди новорожденных, родившихся в родильном доме №3 за 2005г.-2010г. Для характеристики здоровья новорожденных взяты три показателя: ча-стота ВПР, уровни заболеваемости и смертности в раннем неонатальном периоде.
Толығырақ
2012 жыл | Шығарылым: 2 | Беттер: 48-49
ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ ФЕНОТИПИЧЕСКИХ ПРИЗНАКОВ ПРИ ПРОЛАПСЕ МИТРАЛЬНОГО КЛАПАНА СЕРДЦА У ДЕТЕЙ
Целью работы было изучить частоту встречаемости фенотипических признаков дисплазии соединительной ткани, характерных при пролобировании митрального клапана сердца у детей. Комплексное клинико-инструментальное исследование проведено 42 детям с пролапсом митрального клапана и 38 без него. Выражен-ность фенотипических признаков дисплазии соединительной ткани отмечена у 45,2% детей с пролапсом мит-рального клапана, что свидетельствует о генерализованном характере дисплазии.
Толығырақ
2012 жыл | Шығарылым: 2 | Беттер: 46-47
ВРОЖДЕННЫЙ ПОРОК СЕРДЦА. СИНДРОМ ГИПОПЛАЗИИ ПРАВОГО ЖЕЛУДОЧКА
В статье описан случай клинического наблюдения ребенка первого года жизни с редкой врожденной пато-логией сердца - синдромом гипоплазии правого желудочка.
Толығырақ
2012 жыл | Шығарылым: 2 | Беттер: 44-45
Femto LASIK и ReLEx SMILE ТЕХНОЛОГИЯЛАРЫН ҚОЛДАНУМЕН РЕФРАКЦИЯНЫҢ БҰЗЫЛЫСТАРЫН ЛАЗЕРЛІК ТҮЗЕТУДІҢ АСҚЫНУЛАРЫНЫ САЛЫСТЫРМАЛЫ ЖИІЛІГІ МЕН ҚҰРЫЛЫМЫ
Рефракция бұзылыстарын лазерлік түзету миопия мен астигматизмді емдеудегі ең тиімді бағыттардың бірі болып табылады. Қазіргі уақытта Femto LASIK және ReLEx SMILE заманауи технологиялар белсенді қолданылады. Олардың қауіпсіздігін салыстыру клиникалық практикада емдеу әдісін таңдау үшін өзекті болып табылады.
Толығырақ
2018 жыл | Шығарылым: 1 | Беттер: 49-58
КЛИНИКАЛЫҚ ТӘЖІРИБЕДЕ ЖАҢА ПСИХОБЕЛСЕҢДІ ЗАТТАРДЫҢ ӨТКІР ӘСЕРЛЕРІ. ӘДЕБИЕТТІК ШОЛУ
Жаңа психобелсенді заттар (ЖПЗ) әлемдік аренада 2000 жылдардың ортасында пайда болған жаңа есірткі қауіп-қатерін көрсетеді. Көптеген әдеби деректер жаңа психобелсенді заттардың осы классының зияндылығын дәлелдейді
Толығырақ
2018 жыл | Шығарылым: 1 | Беттер: 131-152
АРТЕРИЯЛЫҚ ГИПЕРТЕНЗИЯ КЕЗІНДЕ ГЕНДЕР ПОЛИМОРФИЗМДЕРІ: РЕНИН – АНГИОТЕНЗИН – АЛЬДОСТЕРОН ЖҮЙЕСІ. ӘДЕБИЕТТІК ШОЛУ
Артериялық гипертензия дамуына жауапты гендер полиморфизмдерін зерттеу медицинаның көп үміт күтерлік бағытына жатады. Артериялық гипертензия өмір сүру салтына, қоршаған ортаға және тамақтануға, сонымен қатар гендер полиморфизміне тәуелді мультифакторлы ауру. Ренин–ангиотензин–альдостерон жүйесінің гендер полиморфизмдері артериялық гипертензия патогенезінде айтарлықтай маңызды рөл атқарады.
Толығырақ
2018 жыл | Шығарылым: 1 | Беттер: 116-130
ҚАЛҚАНША БЕЗДІҢ ТҮЙІНДІ ТҮЗІЛІСТЕРІНІҢ ЖІКТЕЛУІ БОЙЫНША СҰРАҚТАР. ӘДЕБИЕТТІК ШОЛУ
Осы мақалада эндокриндік аурулардың ішіндегі ең жиі кездесетін ауруларының бірі қалқанша бездегі (ҚБ) түйінді түзілістер туралы әдебиеттерге шолу көрсетілген. Пальпацияланатын түйіндер жиілігі әйелдерде 5% және ерлерде 1% жиілікте кездеседі, сонымен қатар оларды 70% жағдайда кездейсоқ таңдалған адамдардан, оның ішінде жоғары жиіліктегі УДЗ арқылы әйелдерде және қарт адамдарда анықтаймыз. Бүгінгі таңда осы аймақта көптеген зерттеулер жүргізілген.
Толығырақ
2018 жыл | Шығарылым: 1 | Беттер: 101-115
ПАТЕЛЛОФЕМОРАЛДЫ ОСТЕОАРТРИТ: ТІЗЕ БУЫНЫ ОСТЕОАРТРИТІНІҢ МАҢЫЗДЫ ТОПШАСЫ
Остеоартрит (ОА) заманауи медицинаның өзекті мәселелерінің бірі, бұл аурудың ұдайы өсуімен, науқастарды емдеу мен инвалидизациялаудың экономикалық шығындарымен дәлелденеді. Тізе буыны үш компонентті болғандықтан, аурудың радиологиялық көріністері өте көп. Пателлофеморалды буын (ПФБ) жиі зақымдалатын бөлімдердің бірі болып табылады. ПФБ ОА жиі байқалса да, бұл нақты аурулар топшасы айтарлықтай деңгейде танылмаған. Жақындағы зерттеулер ПФБ тізе буыны ОА белгілерінің ғана маңызды көзі болып табылатынын көрсетпейді, сонымен қатар ПФБ ОА бар адамдар жамбас-сан буынының ОА тибиофеморалды буын...
Толығырақ
2018 жыл | Шығарылым: 1 | Беттер: 85-100
PATTERNS OF DEVELOPMENT OF PATHOMORPHOLOGICAL TUMOR REGRESS AFTER NEOADJUVANT CHEMOTHERAPY FOR GASTRIC CANCER: EXPERIENCE OF THE NATIONAL RESEARCH ONCOLOGY CENTER
2025 жыл | Шығарылым: 4 | Беттер: 21-28
TP53 GENE POLYMORPHISM AND BREAST CANCER RISK IN RADIATION-EXPOSED KAZAKH WOMEN
2025 жыл | Шығарылым: 4 | Беттер: 29-35
COMPARATIVE ANALYSIS OF THE EFFECTIVENESS OF TRADITIONAL POSTOPERATIVE ANALGESIA AND ESP BLOCK IN RADICAL BILATERAL MASTECTOMY
2025 жыл | Шығарылым: 4 | Беттер: 36-43
CURRENT STATUS OF PEDIATRIC THYROID CANCER 14 YEARS AFTER THE FUKUSHIMA NUCLEAR ACCIDENT
2025 жыл | Шығарылым: 4 | Беттер: 44-48
ANALYSIS OF THE PREVALENCE OF CONGENITAL DEVELOPMENTAL DEFECTS IN NEWBORNS IN MANGISTAU REGION
2025 жыл | Шығарылым: 4 | Беттер: 49-57