Қазақстандағы жол-көлік оқиғаларынан болатын өлім-жітім kартограммасы
В статье составлена картограмма смертности от дорожно-транспортных происшествий в Казахстане, которая показывает на неравномерное распределение. Высокие показатели смертности установлены в Акмо-линской (24,30/0000), Мангыстауской (25,90/0000), Жамбылской (27,30/0000), Алматинской (29,30/0000) и Южно-Казахстанской (32,40/0000) областях.
Толығырақ
2012 жыл | Шығарылым: 2 | Беттер: 53-54
Орталық нерв жүйесінің қатерлі ісіктерінен Қазақстан халқы өлім-жітімінің жас-жыныстық ерекшеліктері
Изучены возрастно-половые особенности смертности населения республики от злокачественных опухолей центральной нервной системы (ЗН ЦНС). Материалом послужили данные Агентства РК по статистике (таблица С 51) о смертности от ЗН ЦНС. Исследование ретроспективное за 7 лет (2004-2010). В результате установлено, что грубый показатель смертности от ЗН ЦНС составил у мужчин – 3,5±0,10/0000, а для женщин – 2,6±0,10/0000. Анализ возрастных показателей смертности выявил пик смертности в 60-69 лет, как для мужчин, так и для женщин. При этом возрастные показатели смертности имели раз...
Толығырақ
2012 жыл | Шығарылым: 2 | Беттер: 51-53
СЛУЧАЙ СОЧЕТАННОГО ГАСТРОШИЗИСА У НОВОРОЖДЕННОГО РЕБЕНКА (ПО МАТЕРИАЛАМ РОДИЛЬНОГО ДОМА №3 Г. СЕМЕЙ)
В статье представлен случай сочетанного порока развития передней брюшной стенки с эвентрацией органов ЖКТ через дефект брюшной стенки, примыкающий к основанию пуповины у новорожденного ребенка по ма-териалам родильного дома № 3 г. Семей
Толығырақ
2012 жыл | Шығарылым: 2 | Беттер: 49-50
АНАЛИЗ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ У НОВОРОЖДЕННЫХ (ПО МАТЕРИАЛАМ РОДИЛЬНОГО ДОМА №3 Г. СЕМЕЙ)
В данной работе проведен анализ структуры ВПР (по системам органов) среди новорожденных, родившихся в родильном доме №3 за 2005г.-2010г. Для характеристики здоровья новорожденных взяты три показателя: ча-стота ВПР, уровни заболеваемости и смертности в раннем неонатальном периоде.
Толығырақ
2012 жыл | Шығарылым: 2 | Беттер: 48-49
ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ ФЕНОТИПИЧЕСКИХ ПРИЗНАКОВ ПРИ ПРОЛАПСЕ МИТРАЛЬНОГО КЛАПАНА СЕРДЦА У ДЕТЕЙ
Целью работы было изучить частоту встречаемости фенотипических признаков дисплазии соединительной ткани, характерных при пролобировании митрального клапана сердца у детей. Комплексное клинико-инструментальное исследование проведено 42 детям с пролапсом митрального клапана и 38 без него. Выражен-ность фенотипических признаков дисплазии соединительной ткани отмечена у 45,2% детей с пролапсом мит-рального клапана, что свидетельствует о генерализованном характере дисплазии.
Толығырақ
2012 жыл | Шығарылым: 2 | Беттер: 46-47
СЕМЕЙ ПОЛИГОНЫНДАҒЫ ЖӘНЕ «ФУКУСИМА-1» АТОМ ЭЛЕКТР СТАНЦИЯСЫНДАҒЫ ЯДРОЛЫҚ АПАТТАРДЫҢ СЕБЕПТЕРІ МЕН САЛДАРЫН КЕШЕНДІ ТАЛДАУ
2023 жыл | Шығарылым: 2 | Беттер: 252-260
МЕТАБОЛИЗМДІК СИНДРОМ ЖАҒДАЙЫНДАҒЫ ҚАН ПЛАЗМАСЫ БОС АМИН ҚЫШҚЫЛДАРЫ ДЕҢГЕЙЛЕРІНІҢ ӨЗГЕРІСТЕРІ
2023 жыл | Шығарылым: 2 | Беттер: 84-89
СТОМАТОЛОГИЯЛЫҚ КӨМЕК КӨРСЕТУ КЕЗІНДЕ МЕДИЦИНАЛЫҚ ҚЫЗМЕТКЕРЛЕРДІҢ ИНФЕКЦИЯЛЫҚ БАҚЫЛАУЫН ЖӘНЕ ИНФЕКЦИЯЛЫҚ ҚАУІПСІЗДІГІН САҚТАУ СҰРАҚТАРЫ БОЙЫНША ХАБАРДАРЛЫҒЫН ЗЕРДЕЛЕУ ЖӘНЕ БАҒАЛАУ
2023 жыл | Шығарылым: 2 | Беттер: 150-159
МЕТАБОЛИЗМ СИНДРОМЫ ЖАҒДАЙЫНДАҒЫ «В» ТОБЫНДАҒЫ ВИТАМИНДЕР ДЕҢГЕЙІН АНЫҚТАУ ҮШІН ЖОҒАРЫ ТИІМДІЛІК СҰЙЫҚ ХРОМАТОГРАФИЯЛЫҚ ТАЛДАУ
2023 жыл | Шығарылым: 2 | Беттер: 79-83
ҚАЗАҚСТАН РЕСПУБЛИКАСЫНДАҒЫ ЖЕДЕЛ ЖӘРДЕМ ҚЫЗМЕТІНІҢ ШТАТТЫҚ ҚҰРАМЫ МЕН ҚҰРЫЛЫМЫН ТАЛДАУ
2023 жыл | Шығарылым: 2 | Беттер: 143-149
THE PATHOLOGIES GIVEN SCREENING OF THYROID GLAND AT INHABITANTS OF THE AREAS WHICH HAVE UNDERGONE RADIATION EXPOSURE
The population of regions of the Pavlodar and East Kazakhstan areas adjacent to the territory of the former nuclear range was surveyed: Glubokovsky, May, Lebyazhevsky: in total – 1783 people of adult population. The diffusion euthyroid craw is diagnosed in 32,97% of cases, a colloid - nodal craw for 13,6% surveyed, autoimmune disease for 52,96 – 60,9% surveyed. The analysis of indicators of a functional condition of a thyroid gland showed that in the surveyed areas statistically prevails euthyroidizm. However the caption of antibodies to thyroperoxidase was rather high in all surve...
Толығырақ
2014 жыл | Шығарылым: 3 | Беттер: 22-25
ANALYSIS AND EVALUATION OF THE SOMATOFORM DISORDERS STRUCTURE AMONG PEOPLE BORN FROM IRRADIATED PARENTS AS A RESULT OF ACTIVITY AT THE SEMIPALATINSK NUCLEAR TEST SITE.
It was found that per 1000 the population represented by people born from irradiated parents, aged 20 - 40 years 32% of recorded cases SFR , whereas when , ceteris paribus, among control groups ( people who have arrived on the territory con-trolled 1990 and lived in these conditions for at least 5 years ), these have been reported in 20.5 % of cases per 1000 popu-lation.
Толығырақ
2014 жыл | Шығарылым: 3 | Беттер: 18-21
SURGICAL RESTORATION OF CRUCIATE LIGAMENTS OF THE KNEE JOINT. HISTORICAL REPORT. (LITERATURE REVIEW)
The authors analyzed historical data on the operative restoration of cruciate ligaments of the knee joint. This is one of the actual problem of modern traumatology very difficult in surgical equivalent and still it isn't solved.
Толығырақ
2014 жыл | Шығарылым: 3 | Беттер: 15-17
TREATMENTS FRACTURES OF DISTAL METAEPIPHYSIS OF RADIAL BONE AT ADVANCED AGE. (LITERATURE REVIEW)
The authors analyzed data on the actual problems about fractures of distal metaepiphysis of radial bone at advanced age, epidemiology, diagnosis, analysis of ambulatory and surgical treatment. Also was performed medico-social side of this question.
Толығырақ
2014 жыл | Шығарылым: 3 | Беттер: 12-14
MOLECULAR GENETIC BASIS OF DIAGNOSIS AND CORONARY HEART DISEASE. (Literature review)
In the Republic of Kazakhstan circulatory system diseases represent one of the most actual health care problems and had been one of the leading places in the structure of mortality [1, 3]. On the basis of the development of multifactorial diseases, including cardiovascular disease (CVD) are genetic disorders like hereditary acquired, conditional on individual predisposition to disease and acquired by the individual as a result of the influence of external environmental factors. Most of these genetic disorders is represented by point mutations (mononukleoid polymorphisms) or une...
Толығырақ
2014 жыл | Шығарылым: 3 | Беттер: 4-11