СЛУЧАЙ СОЧЕТАННОГО ГАСТРОШИЗИСА У НОВОРОЖДЕННОГО РЕБЕНКА (ПО МАТЕРИАЛАМ РОДИЛЬНОГО ДОМА №3 Г. СЕМЕЙ)
В статье представлен случай сочетанного порока развития передней брюшной стенки с эвентрацией органов ЖКТ через дефект брюшной стенки, примыкающий к основанию пуповины у новорожденного ребенка по ма-териалам родильного дома № 3 г. Семей
Толығырақ
2012 жыл | Шығарылым: 2 | Беттер: 49-50
АНАЛИЗ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ У НОВОРОЖДЕННЫХ (ПО МАТЕРИАЛАМ РОДИЛЬНОГО ДОМА №3 Г. СЕМЕЙ)
В данной работе проведен анализ структуры ВПР (по системам органов) среди новорожденных, родившихся в родильном доме №3 за 2005г.-2010г. Для характеристики здоровья новорожденных взяты три показателя: ча-стота ВПР, уровни заболеваемости и смертности в раннем неонатальном периоде.
Толығырақ
2012 жыл | Шығарылым: 2 | Беттер: 48-49
ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ ФЕНОТИПИЧЕСКИХ ПРИЗНАКОВ ПРИ ПРОЛАПСЕ МИТРАЛЬНОГО КЛАПАНА СЕРДЦА У ДЕТЕЙ
Целью работы было изучить частоту встречаемости фенотипических признаков дисплазии соединительной ткани, характерных при пролобировании митрального клапана сердца у детей. Комплексное клинико-инструментальное исследование проведено 42 детям с пролапсом митрального клапана и 38 без него. Выражен-ность фенотипических признаков дисплазии соединительной ткани отмечена у 45,2% детей с пролапсом мит-рального клапана, что свидетельствует о генерализованном характере дисплазии.
Толығырақ
2012 жыл | Шығарылым: 2 | Беттер: 46-47
ВРОЖДЕННЫЙ ПОРОК СЕРДЦА. СИНДРОМ ГИПОПЛАЗИИ ПРАВОГО ЖЕЛУДОЧКА
В статье описан случай клинического наблюдения ребенка первого года жизни с редкой врожденной пато-логией сердца - синдромом гипоплазии правого желудочка.
Толығырақ
2012 жыл | Шығарылым: 2 | Беттер: 44-45
ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ С ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ НА ГОСПИТАЛЬНОМ ЭТАПЕ
2012 жыл | Шығарылым: 2 | Беттер: 42-43
GENETIC VARIANTS IN LIPID-ASSOCIATED GENES IN THE KAZAKHSTANI COHORT WITH ATHEROSCLEROSIS AND HYPERTRIGLYCERIDEMIA
2025 жыл | Шығарылым: 5 | Беттер: 7-15
CLONAL HEMATOPOIESIS WITH INDETERMINATE POTENTIAL IN TET2 AND DNMT3A AMONG KAZAKHSTANI INDIVIDUALS WITH ATHEROSCLEROTIC DISEASE
2025 жыл | Шығарылым: 5 | Беттер: 16-23
PRELIMINARY ANALYSIS AND ASSESSMENT OF THE HEALTH STATUS OF THE DESCENDANTS OF PERSONS EXPOSED TO RADIATION, LIVING IN THE BESKARAGAI DISTRICT OF THE ABAY REGION
2025 жыл | Шығарылым: 5 | Беттер: 24-31
PRELIMINARY ANALYSIS OF THE HEALTH STATUS AND RADIATION DOSES OF RESIDENTS OF THE ABAY DISTRICT OF THE ABAY REGION, WHO ARE DESCENDANTS OF PERSONS EXPOSED TO RADIATION DUE TO NUCLEAR WEAPONS TESTS
2025 жыл | Шығарылым: 5 | Беттер: 32-39
TRENDS AND DISPARITIES IN CANCER MORBIDITY IN KAZAKHSTAN: A REGIONAL AND AGE-BASED ANALYSIS FOR 2014-2024
2025 жыл | Шығарылым: 5 | Беттер: 40-46
ANALYSIS OF CLINICAL AND DEMOGRAPHIC INDICATORS OF PATIENTS WITH PARKINSON'S DISEASE IN THE SOUTHERN REGION OF KAZAKHSTAN
2024 жыл | Шығарылым: 1 | Беттер: 31-37
A COMPARATIVE STUDY OF DRUG POLICY REGARDING ORPHAN DISEASES IN THE USA, THE EUROPEAN UNION, AND THE REPUBLIC OF KAZAKHSTAN
2024 жыл | Шығарылым: 1 | Беттер: 22-30
MUTATIONS IN CARDIAC ION CHANNEL GENES IN KAZAKHSTANI PATIENTS WITH LONG QT SYNDROME
2024 жыл | Шығарылым: 1 | Беттер: 7-14
GENETIC FEATURES OF CONGENITAL DYSFUNCTION OF THE ADRENAL CORTEX CAUSED BY 21-HYDROXYLASE DEFICIENCY IN PERSONS OF KAZAKH NATIONALITY
2024 жыл | Шығарылым: 1 | Беттер: 15-21
NON-MOTOR SYMPTOMS IN PARKINSON'S DISEASE USING THE EXAMPLE OF AKTOBE PATIENTS
2024 жыл | Шығарылым: 1 | Беттер: 38-45