ПОРАЖЕНИЯ ОПОРНО-ДВИГАТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ БРУЦЕЛЛЕЗЕ. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННОГО ИССЛЕДОВАНИЯ
2023 жыл | Шығарылым: 6 | Беттер: 103-112
ЗАГРУДИННАЯ КОЛОЭЗОФАГОПЛАСТИКА У ДЕТЕЙ С НЕКОРРЕГИРУЕМЫМ РУБЦОВЫМ СТЕНОЗОМ ПОСЛЕ ХИМИЧЕСКИХ ОЖОГОВ ПИЩЕВОДА
2023 жыл | Шығарылым: 6 | Беттер: 97-102
РАК ПОЧКИ В ВОСТОЧНО-КАЗАХСТАНСКОЙ ОБЛАСТИ: КОМПОНЕНТНЫЙ АНАЛИЗ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ (2010–2019 гг.)
2023 жыл | Шығарылым: 6 | Беттер: 22-29
CHALLENGES OF FALSE POSITIVE CYTOLOGICAL RESULTS IN CERVICAL CANCER SCREENING: THE FUTURE PERSPECTIVE OF MORE RELIABLE TESTING METHODS
2023 жыл | Шығарылым: 6 | Беттер: 15-21
ANALYSIS OF THE CURRENT SITUATION ON THE AVAILABILITY OF INFORMATION ON ONGOING CLINICAL TRIALS IN THE REPUBLIC OF KAZAKHSTAN
2023 жыл | Шығарылым: 6 | Беттер: 7-14
ВАРИКОЗҒА БАЙЛАНЫСТЫ АШЫҚ ХИРУРГИЯДАН КЕЙІНГІ КОМПРЕССИОНДЫ ТЕРАПИЯ
2020 жыл | Шығарылым: 2 | Беттер: 86-92
ST СЕГМЕНТІНІҢ ЖОҒАРЫЛАУЫНСЫЗ ЖЕДЕЛ КОРОНАРЛЫҚ СИНДРОММЕН ЕГДЕ ЖАСТАҒЫ НАУҚАСТАРДА НЕЙТРОФИЛДЕРДІҢ ЛИМФОЦИТТЕРГЕ ҚАТЫНАСЫ КӨРСЕТКІШІНІҢ БОЛЖАМДЫҚ МӘНІ
2020 жыл | Шығарылым: 2 | Беттер: 79-85
ЖАСТАРДАҒЫ МИ ИНСУЛЬТЫНЫҢ ДИАГНОСТИКАСЫНДАҒЫ ЗАМАНАУИ НЕЙРОВИЗУАЛИЗАЦИЯЛЫҚ ТЕХНОЛОГИЯЛАР
2020 жыл | Шығарылым: 2 | Беттер: 72-78
РАДИОЙОДТЕРАПИЯ ФОНЫНДА ҚАЛҚАНША БЕЗІНІҢ ДИФФЕРЕНЦИАЛДЫ ОБЫРЫМЕН НАУҚАСТАРДАҒЫ ҚАЙТАЛАМА АНЕМИЯСЫНЫҢ ДАМУЫ
2020 жыл | Шығарылым: 2 | Беттер: 66-71
ЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРЛЫҚ АУРУЛАР КЕЗІНДЕГІ ЛЕЙКОЦИТТЕР КӨРСЕТКІШІНІҢ БОЛЖАМДЫҚ МӘНІ
2020 жыл | Шығарылым: 2 | Беттер: 61-65
IMMUNOLOGICAL CHANGES IN CHILDREN WITH MULTISYSTEM INFLAMMATORY SYNDROME ASSOCIATED WITH SARS-COV-2
2024 жыл | Шығарылым: 1 | Беттер: 132-139
ANALYSIS OF CLINICAL AND DEMOGRAPHIC INDICATORS OF PATIENTS WITH PARKINSON'S DISEASE IN THE SOUTHERN REGION OF KAZAKHSTAN
2024 жыл | Шығарылым: 1 | Беттер: 31-37
A COMPARATIVE STUDY OF DRUG POLICY REGARDING ORPHAN DISEASES IN THE USA, THE EUROPEAN UNION, AND THE REPUBLIC OF KAZAKHSTAN
2024 жыл | Шығарылым: 1 | Беттер: 22-30
MUTATIONS IN CARDIAC ION CHANNEL GENES IN KAZAKHSTANI PATIENTS WITH LONG QT SYNDROME
2024 жыл | Шығарылым: 1 | Беттер: 7-14
GENETIC FEATURES OF CONGENITAL DYSFUNCTION OF THE ADRENAL CORTEX CAUSED BY 21-HYDROXYLASE DEFICIENCY IN PERSONS OF KAZAKH NATIONALITY
2024 жыл | Шығарылым: 1 | Беттер: 15-21