МИОКАРД ИНФАРКТІМЕН БІРІККЕН ЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРЛЫ ПАТОЛОГИЯСЫ БАР НАУҚАСТАРДАҒЫ HLA АНТИГЕНДЕРІНІҢ БӨЛІНУІ
Всего обследовано 25 больных с инфарктом миокарда сочетанной с цереброваскулярной патологией. Кон-трольную группу составили доноры здоровые лица 442 человек. Типирование антигенов гистосовместимости HLA I класса проводились в стандартном двухступенчатом микролимфоцитоксическом тесте. Иммуногенетическими маркерами повышенного риска заболеваемости инфаркта миокарда при сочетании цереброваскулярной патологией у казахов являются антигены HLA А1, А2, А9, В5, В7, В12, В35, В40 и гаплотипы А1/В12, А2/В12, А9/В12; у русских HLA А10, В5, В7, В17, В40; фенотип В7/В8 и гаплотипы А10/В5, А10/В7. Протектив...
Толығырақ
2012 жыл | Шығарылым: 3 | Беттер: 23-26
Влияние радиационных и нерадиационных факторов риска на формирование заболева-ний системы кровообращения и методы их профилактики с позиции доказательной меди-цины
В статье представлен литературный обзор по проблеме изучения радиационных и нерадиационных факторов риска болезней системы кровообращения. Проведен анализ информации из баз данных по доказательной медицине по профилактическим и реабилитационным мероприятиям, включающим длительный и постоянный мониторинг путем проведения скрининговых обследований на местах
Толығырақ
2012 жыл | Шығарылым: 3 | Беттер: 20-23
ДОНОЗОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА И ПРОФИЛАКТИКА БОЛЕЗНЕЙ СИСТЕМЫ КРОВООБРАЩЕНИЯ У ЛИЦ, ПОДВЕРГАВШИХСЯ ВОЗДЕЙСТВИЮ РАДИАЦИОННОГО ФАКТОРА, НА ОСНОВЕ ИЗУЧЕНИЯ ГЕННОГО ПОЛИМОРФИЗМА
В статье представлены принципы донозологической диагностики социально значимых болезней системы кровообращения на основе определения полиморфизма генов-кандидатов, определяющих уровень артериального давления, обмен гомоцистеина и метаболизм липидов. Исследование позволило установить высокую корреляци-онную связь гетерозиготных нарушений в отношении гена-кандидата AGT, предполагающую высокую степень наследования сосудистой патологии экспонированных радиацией родителей их потомками. Результаты ис-следований свидетельствуют о необходимости совершенствования системы длительного монитори...
Толығырақ
2012 жыл | Шығарылым: 3 | Беттер: 18-20
К ПРОБЛЕМЕ ОРГАНИЗАЦИИ САМОСТОЯТЕЛЬНОЙ РАБОТЫ СТУДЕНТОВ
В статье рассматривается проблема организации самостоятельной работы студентов. Oриентация на СРС при хорошо организованном и научно обоснованном методическом обеспечении повышает качественные пока-затели образовательного процесса, дает совершенно новые возможности.
Толығырақ
2012 жыл | Шығарылым: 3 | Беттер: 15-17
ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР БАРЬЕРОВ ДОСТУПА МОЛОДЫХ ЛЮДЕЙ К МЕДИКО-СОЦИАЛЬНЫМ СЕРВИСАМ
2012 жыл | Шығарылым: 3 | Беттер: 14-15
АНАЛИЗ ЭФФЕКТИВНОСТИ ВНУТРИКОСТНОЙ И СУБПЕРИОСТАЛЬНОЙ ИМПЛАНТАЦИИ ВО ФРОНТАЛЬНОМ ОТДЕЛЕ ВЕРХНЕЙ ЧЕЛЮСТИ У БОЛЬНЫХ С ОДИНОЧНО СОХРАНИВШИМСЯ ЗУБОМ И АТРОФИЕЙ АЛЬВЕОЛЯРНОГО ОТРОСТКА
2014 жыл | Шығарылым: 6 | Беттер: 58-62
АНАЛИЗ МЕДИЦИНСКИХ ПОСЛЕДСТВИЙ ДЛЯ ГРАЖДАН ВКО КАЗАХСТАНА, УЧАСТВОВАВШИХ В ЛИКВИДАЦИИ ПОСЛЕДСТВИЙ АВАРИИ НА ЧЕРНОБЫЛЬСКОЙ АТОМНОЙ ЭЛЕКТРОСТАНЦИИ (НА ПРИМЕРЕ ВОСТОЧНО-КАЗАХСТАНСКОЙ ОБЛАСТИ)
2014 жыл | Шығарылым: 6 | Беттер: 27-30
УРОВНИ СМЕРТНОСТИ ДЕКРЕТИРОВАННОГО НАСЕЛЕНИЯ ВКО, ПРОЖИВАЮЩЕГО В РАЙОНАХ, ПРИЛЕГАЮЩИХ К СИЯП ЗА ПЕРИОД 2005-2010 гг. И РАНЖИРОВАНИЕ МОДИФИЦИРУЮЩИХ ФАКТОРОВ РИСКА
2014 жыл | Шығарылым: 6 | Беттер: 24-26
НЕСОВЕРШЕННЫЙ ДЕНТИНОГЕНЕЗ, КАК РАЗНОВИДНОСТЬ НЕСОВЕРШЕННОГО ОСТЕОГЕНЕЗА: ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
2014 жыл | Шығарылым: 6 | Беттер: 16-19
COMPARATIVE ANALYSIS OF POLICY OF DRUG SUPPLY IN HOSPITAL IN KAZAKHSTAN AND SINGAPORE
2012 жыл | Шығарылым: 3 | Беттер: 9-13
MODELS MEDICAL-SOCIAL SUPPORT OF YOUNG ADULTS IN KAZAKHSTAN AND ABROAD
2012 жыл | Шығарылым: 3 | Беттер: 7-9
STATUTORY PREREQUISITES DEVELOPMENT OF INTEGRATED HEALTH CARE SYSTEM OF KAZAKHSTAN
2012 жыл | Шығарылым: 3 | Беттер: 5-7
CLINICAL CASE OF RETINOBLASTOMA
The article touches upon a medical case of Retinoblastoma St.3 with invasion into paraorbital cellular tissue. There has been a cytologic screening carried out which has proved malignancy of the tumor. Younger children at the age of 2 to 3 years shall undergo screening for presence of intraocular tumors.
Толығырақ
2012 жыл | Шығарылым: 2 | Беттер: 144-145
CLINICAL CASE OF CONGENITAL LEUKOSIS IN A NEWBORN CHILD WITH DOWN SYNDROME
This article represents clinical case of congenital leukemia in newborn child with Down syndrome. This is rare meeting pathology. High risk of appearance disorders in patients with chromosomal aberrations (Down syndrome, Schwakhman - Di-amond syndrome, Kleinfelter syndrome and etc).
Толығырақ
2012 жыл | Шығарылым: 2 | Беттер: 141-144