COMPARATIVE EVALUATION OF BLOOD COLLECTION TUBES AND EXTRACTION METHODS FOR CIRCULATING TUMOR DNA
2025 жыл | Шығарылым: 6 | Беттер: 7-13
INFLUENCE OF SEX HORMONE-BINDING GLOBULIN (SHBG) ON THE LEVEL OF FREE TESTOSTERONE FRACTION IN OLDER OVERWEIGHT MEN
2025 жыл | Шығарылым: 6 | Беттер: 14-20
GENETIC VARIANTS IN LIPID-ASSOCIATED GENES IN THE KAZAKHSTANI COHORT WITH ATHEROSCLEROSIS AND HYPERTRIGLYCERIDEMIA
2025 жыл | Шығарылым: 5 | Беттер: 7-15
CLONAL HEMATOPOIESIS WITH INDETERMINATE POTENTIAL IN TET2 AND DNMT3A AMONG KAZAKHSTANI INDIVIDUALS WITH ATHEROSCLEROTIC DISEASE
2025 жыл | Шығарылым: 5 | Беттер: 16-23
КӘСІБИ ТАҒЫЛЫМДАМАЛАРДЫ ИНТЕРНАТУРА БІЛІМ БЕРУ БАҒДАРЛАМАЛАРЫНА ЕҢГІЗУ ҚАЖЕТТІЛІГІ ТУРАЛЫ. ӘДЕБИЕТ ШОЛУ
Кіріспе: әдеби шолу болашақ жұмыс орнында кәсіптік оқу тағылымдамадан білім беру бағдарламаларын жүзеге асыру мәселесіне баса назар аударылды. Бұл мәселе Қазақстанда проблемаларды, дуалды оқытуды енгізу ағымдағы жоғары білім беру жүйесінің контексінде қаралған.
Мақсаты: әдеби шолу қорытындылары негізінде кәсіптік оқу интернатурада білім беру бағдарламаларын жүзеге асыру қажеттігін зерттеу.
Материалдар мен әдістер: мақала аналитикалық шолудың нәтижелері ұсынылған. Әдебиет іздеу тег арқылы «интерннің кәсіби тәжірибесі» «Pabmed.gov» «eLIBRARY.RU» » электронды дерекқорларда ... Толығырақ
Мақсаты: әдеби шолу қорытындылары негізінде кәсіптік оқу интернатурада білім беру бағдарламаларын жүзеге асыру қажеттігін зерттеу.
Материалдар мен әдістер: мақала аналитикалық шолудың нәтижелері ұсынылған. Әдебиет іздеу тег арқылы «интерннің кәсіби тәжірибесі» «Pabmed.gov» «eLIBRARY.RU» » электронды дерекқорларда ... Толығырақ
2016 жыл | Шығарылым: 6 | Беттер: 146-159
РАДИАЦИЯ ӘСЕРІНЕН ТУЫНДАҒАНӨКПЕЗАҚЫМДАНУЛАРЫ.ӘДЕБИЕТТЕРГЕШОЛУ
Кіріспе. Көптеген радиациялық жағдайлар кезінде туындайтын өкпенің жасуша мен тін деңгейіндегі морфологиялық зерттеулердің сан алуан нәтижелері бар екеніне және бронх–өкпелік аурулар саны жоғарылауының жедел мен кейінгі кезеңдердегі ішкі мен сыртқы сәулелеу дозаларының мөлшерімен байланысын бағалаудағы мәліметтің бар болуына қарамастан, қазірге дейін өкпелік бұзылыстардың γ– мен нейтрон сәулелері әсерімен байланысы аяғына шейін зерттелмеген, аңғарылған дерттің сипатына радиациялық ықпалдың ұзақтығы мен дозалық жүктеменің мәні де толықтай дәлелденбеген, сонымен қатар олардың өкпеге зақымдаушы ә...
Толығырақ
2016 жыл | Шығарылым: 6 | Беттер: 160-178
STATISTICA ЖӘНЕ SPSS БАҒДАРЛАМАЛЫҚҚАМТАМАСЫЗ ЕТУДІ ҚОЛДАНУМЕНҮШЖӘНЕОДАНДАКӨП ЖҰПТАСҚАНІРІКТЕМЕЛЕРДІҢСАНДЫҚ МӘЛІМЕТТЕРІНСАЛЫСТЫРУ: ПАРАМЕТРЛІК ЖӘНЕ ПАРАМЕТРЛІК ЕМЕС КРИТЕРИЛЕР
Осы жұмыста үш және одан да көп байланысқан іріктемелердің сандық белгілерін салыстыру үшін Фридманның параметрлік емес критерилерін және қайта өлшеуді дисперсионды талдауды қолдану туралы жалпы мәліметтер берілген. Statistica 10 және SPSS 20 бағдарламалық қамтамасыз етуді пайдаланумен критерилер мәліметтері есебінің алгоритмі суреттелген және есептер нәтижелерінің интерпретациясы берілген. Осы мақала қайта өлшеуді дисперсионды талдауды, Фридманның критерилерін қолдану және топтардың апостериорлық салыстырмалары өткізу туралы жалпы мәліметтер беруге талап етілген және статистика және клиникалы...
Толығырақ
2016 жыл | Шығарылым: 5 | Беттер: 5-29
ГЕНЕТИКАЛЫҚВАРИАНТТАРМЕНМЕТАБОЛОМНЫҢӨЗАРАБАЙЛАНЫСЫНАНЫҚТАУҮШІНҚАЗАҚПОПУЛЯЦИЯСЫНДАГИПЕРТОНИЯ, СЕМІЗДІКЖӘНЕДИАБЕТПЕНАССОЦИАЦИЯЛАНҒАНГЕНЕТИКАЛЫҚВАРИАНТТАРДЫ ЗЕРТТЕУ
Аталған жұмыста гипертония, семіздік және диабетпен ассоциацияланған генетикалық нұсқалар сипатталды, және 60 үлгінің геномдық мәліметтері Т-HOD (The Text-mined Hypertension, Obesity and Diabetes candidate gene database (T-HOD) халықаралық мәліметтер базасымен салыстырылды.
Толық геномдар мен экзомдардан бөлініп алынған, PolyPhen2 және SIFT мутациялар патогендігінің алгоритмдік предикторлары бойынша гипертония, семіздік және диабетпен ассоциацияны көрсеткен генетикалық нұсқалар анализденді. Жеті генетикалық нұсқалар GHRL (rs4684677), MTHFR (rs1801133), OPRM1 &... Толығырақ
Толық геномдар мен экзомдардан бөлініп алынған, PolyPhen2 және SIFT мутациялар патогендігінің алгоритмдік предикторлары бойынша гипертония, семіздік және диабетпен ассоциацияны көрсеткен генетикалық нұсқалар анализденді. Жеті генетикалық нұсқалар GHRL (rs4684677), MTHFR (rs1801133), OPRM1 &... Толығырақ
2016 жыл | Шығарылым: 5 | Беттер: 30-42
HALOPLEX ПАНЕЛІН ӘЗІРЛЕУЖӘНЕЖҮРЕКАРИТМИЯЛАРЫНТАРГЕТТІСЕКВЕНИРЛЕУГЕ ДНҚ-КІТАПХАНАЛАРЫН ДАЙЫНДАУ
Мақалада жүрек аритмияларымен ассоциацияланған 96 генді таргетті секвенирлеуге арналған HaloPlex пайдаланушы кардиогенетикалық панелін (Agilent Technologies) әзірлеу әдістемесі және ДНҚ-кітапханаларын дайындау әдісі толықтай сипатталған. HaloPlex кардиогенетикалық панелін дайындауда SureDesign Online Design software (Agilent Technologies) онлайн бағдарламасы қолданылды. Панель дизайні Human Genome version 19, GRCh 37 көмегімен Illumina платформасына арнап дайындалды. Бағдарламамен 19958 ампликон әзірленді, барлық таргетті аймақтардың 99,46% сәтті үлестірілді. Аталған кардио...
Толығырақ
2016 жыл | Шығарылым: 5 | Беттер: 43-52
HYPERHOMOCYSTEINEMIA AS A RISK FACTOR OF CARDIOVASCULAR DISEASES
Cardiovascular diseases are the leading cause of death. In this regard, the importance of the prevention problem increases, which is aimed at the identification and elimination of risk factors, which include elevated levels of homocysteine in the blood.
In recent years, actively studying the possibility of the use of B vitamins in vascular and neurodegenerative diseases. One of the main factors of hyperhomocysteinemia is the deficiency of vitamins B6, B12, B9 resulting from the features of the diet and impaired absorption. It was found that the use of preparations of B vitamins can reduc... Толығырақ
In recent years, actively studying the possibility of the use of B vitamins in vascular and neurodegenerative diseases. One of the main factors of hyperhomocysteinemia is the deficiency of vitamins B6, B12, B9 resulting from the features of the diet and impaired absorption. It was found that the use of preparations of B vitamins can reduc... Толығырақ
2016 жыл | Шығарылым: 4 | Беттер: 129-144
MOLECULAR TYPE OF BREAST CANCER AS PROGNOSTIC FACTOR FOR METASTASIS
Introduction: The article provides an overview of the literature data on the peculiarities of metastasis of different subtypes of breast cancer (BC), which is characterized by heterogeneity, malignancy, early and rapid lymphatic and hematogenous metastasis. Modern studies have shown about the connection between the molecular type and localization of metastatic breast cancer.
Objective: Analysis of published data about the features of different molecular subtypes of breast cancer metastasis.
Materials and Methods: publications searched in the following databases: PubMed Med... Толығырақ
Objective: Analysis of published data about the features of different molecular subtypes of breast cancer metastasis.
Materials and Methods: publications searched in the following databases: PubMed Med... Толығырақ
2016 жыл | Шығарылым: 4 | Беттер: 119-128
ASSOCIATION OF POLYMORPHISMS OF GENES OF IL1B (RS1143627), IL10 (RS1800896), IL17А (RS 2275913, RS8193036) WITH INFECTIOUS DISEASES INCLUDING ERYSIPELAS
The investigate of polymorphism of cytokine genes is an important in pathogenesis of many diseases and in identifying susceptibility to them. Knowledge of their role in the pathogenesis of many diseases, particularly infectious diseases are permits, on the one hand, to predict risk of disease or severity of its flow, on the other - to pick up individually specific therapy for a particular patient.
Despite the fact that to date, in the literature there are a significant number of studies that found an association between polymorphisms of cytokine genes and susceptibility to infectious dis... Толығырақ
Despite the fact that to date, in the literature there are a significant number of studies that found an association between polymorphisms of cytokine genes and susceptibility to infectious dis... Толығырақ
2016 жыл | Шығарылым: 4 | Беттер: 104-118
STRUCTURE AND FREQUENCY OF CHILDBIRTH COMPLICATIONS OF MACROSOMIA
The relevance study macrosomia’s problem lies in the fact that the great mass of the fetus at birth is associated with increased frequency of obstetric pathology, which in turn leads to an increase in perinatal mortality and have a negative impact on the further development of children [11,12,13,14,15].
Research objectives: Determine the structure of childbirth complications and the frequency at macrosomia.
Materials and Methods: Study design: US -skrining. The study group included 147 birth stories with large fetus. Selection of cases in the control group held "random digits ... Толығырақ
Research objectives: Determine the structure of childbirth complications and the frequency at macrosomia.
Materials and Methods: Study design: US -skrining. The study group included 147 birth stories with large fetus. Selection of cases in the control group held "random digits ... Толығырақ
2016 жыл | Шығарылым: 4 | Беттер: 93-103
DIAGNOSTIC VALUE OF MACROSOMIAS PREDICTOR
Determination of the expected weight of the fetus and the diagnosis of complications in childbirth remains debated issue. To select the optimum tactics of labor with large fetus and reduce the complications accurate methods of prenatal prediction of macrosomia are required.
Research objectives: to evaluate the diagnostic value of ultrasound measurement of abdominal circumference, as a predictor of macrosomia.
Materials and Methods: Study design: US -skrining. The study group included 147 birth stories with large fetus. Selection of cases in the control group held "random digit... Толығырақ
Research objectives: to evaluate the diagnostic value of ultrasound measurement of abdominal circumference, as a predictor of macrosomia.
Materials and Methods: Study design: US -skrining. The study group included 147 birth stories with large fetus. Selection of cases in the control group held "random digit... Толығырақ
2016 жыл | Шығарылым: 4 | Беттер: 84-92