Орталық нерв жүйесінің қатерлі ісіктерінен Қазақстан халқы өлім-жітімінің жас-жыныстық ерекшеліктері
Изучены возрастно-половые особенности смертности населения республики от злокачественных опухолей центральной нервной системы (ЗН ЦНС). Материалом послужили данные Агентства РК по статистике (таблица С 51) о смертности от ЗН ЦНС. Исследование ретроспективное за 7 лет (2004-2010). В результате установлено, что грубый показатель смертности от ЗН ЦНС составил у мужчин – 3,5±0,10/0000, а для женщин – 2,6±0,10/0000. Анализ возрастных показателей смертности выявил пик смертности в 60-69 лет, как для мужчин, так и для женщин. При этом возрастные показатели смертности имели раз...
Толығырақ
2012 жыл | Шығарылым: 2 | Беттер: 51-53
СЛУЧАЙ СОЧЕТАННОГО ГАСТРОШИЗИСА У НОВОРОЖДЕННОГО РЕБЕНКА (ПО МАТЕРИАЛАМ РОДИЛЬНОГО ДОМА №3 Г. СЕМЕЙ)
В статье представлен случай сочетанного порока развития передней брюшной стенки с эвентрацией органов ЖКТ через дефект брюшной стенки, примыкающий к основанию пуповины у новорожденного ребенка по ма-териалам родильного дома № 3 г. Семей
Толығырақ
2012 жыл | Шығарылым: 2 | Беттер: 49-50
АНАЛИЗ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ У НОВОРОЖДЕННЫХ (ПО МАТЕРИАЛАМ РОДИЛЬНОГО ДОМА №3 Г. СЕМЕЙ)
В данной работе проведен анализ структуры ВПР (по системам органов) среди новорожденных, родившихся в родильном доме №3 за 2005г.-2010г. Для характеристики здоровья новорожденных взяты три показателя: ча-стота ВПР, уровни заболеваемости и смертности в раннем неонатальном периоде.
Толығырақ
2012 жыл | Шығарылым: 2 | Беттер: 48-49
ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ ФЕНОТИПИЧЕСКИХ ПРИЗНАКОВ ПРИ ПРОЛАПСЕ МИТРАЛЬНОГО КЛАПАНА СЕРДЦА У ДЕТЕЙ
Целью работы было изучить частоту встречаемости фенотипических признаков дисплазии соединительной ткани, характерных при пролобировании митрального клапана сердца у детей. Комплексное клинико-инструментальное исследование проведено 42 детям с пролапсом митрального клапана и 38 без него. Выражен-ность фенотипических признаков дисплазии соединительной ткани отмечена у 45,2% детей с пролапсом мит-рального клапана, что свидетельствует о генерализованном характере дисплазии.
Толығырақ
2012 жыл | Шығарылым: 2 | Беттер: 46-47
ВРОЖДЕННЫЙ ПОРОК СЕРДЦА. СИНДРОМ ГИПОПЛАЗИИ ПРАВОГО ЖЕЛУДОЧКА
В статье описан случай клинического наблюдения ребенка первого года жизни с редкой врожденной пато-логией сердца - синдромом гипоплазии правого желудочка.
Толығырақ
2012 жыл | Шығарылым: 2 | Беттер: 44-45
«ОПЕРАЦИЯДАН КЕЙІНГІ НӘТИЖЕЛЕРДІ БАҚЫЛАУ», АВТОРЛЫҚ САУАЛНАМАСЫН ӘЗІРЛЕУ – ЖЫНЫС ЖҮЙЕСІНІҢ ПРОЛАПСЫ РЕЗИДИВТТЕРІН АЛДЫН АЛУ ҮШІН
2023 жыл | Шығарылым: 4 | Беттер: 86-91
ДИФФУЗДЫ-ТОКСИКАЛЫҚ ЖЕМСАУДЫ ХИРУРГИЯЛЫҚ ЕМДЕУ НӘТИЖЕЛЕРІН ЖАҚСАРТУ ЖОЛДАРЫ
2023 жыл | Шығарылым: 4 | Беттер: 77-85
ИНТРА-ЭКСТРАКРАНИАЛЬДЫ АРТЕРИЯЛАРДЫҢ АТЕРОСКЛЕРОТИКАЛЫҚ ЗАҚЫМДАНУ КЕЗІНДЕГІ ОПЕРАЦИЯҒА ДЕЙІНГІ ЖӘНЕ КЕЙІНГІ АСҚЫНУЛАРДЫҢ НЕГІЗГІ ҚАУІП ФАКТОРЛАРЫ
2023 жыл | Шығарылым: 4 | Беттер: 67-76
ҚАЗАҚ ТҰРҒЫНДАРЫНЫҢ ЖҮРЕК ЖЕТКІЛІКСІЗДІГІ КЕЗІНДЕ SGLT2 ИНГИБИТОРЛАРЫМЕН ТЕРАПИЯСЫНЫҢ ТИІМДІЛІГІНДЕ ГЕНЕТИКАЛЫҚ МАРКЕРЛЕРі ТАРАЛУЫНЫҢ ПОПУЛЯЦИЯЛЫҚ ЕРЕКШЕЛІКТЕРІ
2023 жыл | Шығарылым: 4 | Беттер: 49-58
КАРДИОЛОГИЯЛЫҚ ПРАКТИКАДАҒЫ АРАЛАС ФАРМАКОТЕРАПИЯНЫҢ ДӘРІЛІК ӨЗАРА ӘРЕКЕТТЕСУ МӘСЕЛЕЛЕРІ
2023 жыл | Шығарылым: 4 | Беттер: 42-48
COMPARATIVE ANALYSIS OF POLICY OF DRUG SUPPLY IN HOSPITAL IN KAZAKHSTAN AND SINGAPORE
2012 жыл | Шығарылым: 3 | Беттер: 9-13
MODELS MEDICAL-SOCIAL SUPPORT OF YOUNG ADULTS IN KAZAKHSTAN AND ABROAD
2012 жыл | Шығарылым: 3 | Беттер: 7-9
STATUTORY PREREQUISITES DEVELOPMENT OF INTEGRATED HEALTH CARE SYSTEM OF KAZAKHSTAN
2012 жыл | Шығарылым: 3 | Беттер: 5-7
CLINICAL CASE OF RETINOBLASTOMA
The article touches upon a medical case of Retinoblastoma St.3 with invasion into paraorbital cellular tissue. There has been a cytologic screening carried out which has proved malignancy of the tumor. Younger children at the age of 2 to 3 years shall undergo screening for presence of intraocular tumors.
Толығырақ
2012 жыл | Шығарылым: 2 | Беттер: 144-145
CLINICAL CASE OF CONGENITAL LEUKOSIS IN A NEWBORN CHILD WITH DOWN SYNDROME
This article represents clinical case of congenital leukemia in newborn child with Down syndrome. This is rare meeting pathology. High risk of appearance disorders in patients with chromosomal aberrations (Down syndrome, Schwakhman - Di-amond syndrome, Kleinfelter syndrome and etc).
Толығырақ
2012 жыл | Шығарылым: 2 | Беттер: 141-144