POPULATION FEATURES OF THE GENETIC MARKER’S DISTRIBUTION OF THE HEART FAILURE EFFECTIVENESS THERAPY WITH SGLT2 INHIBITORS IN THE KAZAKH POPULATION
2023 жыл | Шығарылым: 4 | Беттер: 49-58
THE ISSUES OF DRUG INTERACTION IN COMBINATION PHARMACOTHERAPY IN CARDIOLOGICAL PRACTICE
2023 жыл | Шығарылым: 4 | Беттер: 42-48
ПРОСПЕКТИВНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ РОЛИ ДЕФИЦИТА ВИТАМИНА D У ДЕТЕЙ, РОЖДЕННЫХ С МАКРОСОМИЕЙ
2023 жыл | Шығарылым: 3 | Беттер: 152-158
ОЦЕНКА ВЛИЯНИЯ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА АВСВ1 НА ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ АПИКСАБАНА В КАЗАХСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ
2023 жыл | Шығарылым: 3 | Беттер: 32-39
PHYSICAL AND MENTAL WELL-BEING OF HEALTHCARE WORKERS DURING COVID-19 PANDEMIC: LITERATURE REVIEW
2023 жыл | Шығарылым: 3 | Беттер: 22-31
ЖЕДЕЛ ШҰҒЫЛ КӨМЕК ДӘРІГЕРЛЕРІНДЕГІ КОНСУЛЬТАЦИЯЛЫҚ ПРОЦЕСТЕН ТУЫНДАЙТЫН ҚИЫНДЫҚТАР: КРОСС - СЕКЦИЯЛЫҚ ЗЕРТТЕУ
2020 жыл | Шығарылым: 5 | Беттер: 68-73
ОСОБЕННОСТИ ИЗМЕНЕНИЯ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ КРОВИ ПРИ СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКЕ. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
2020 жыл | Шығарылым: 5 | Беттер: 57-67
БАКТЕРИАЛДЫ ИНФЕКЦИЯЛАР ЖӘНЕ БРУЦЕЛЛЕЗ КЕЗІНДЕ ЦИТОКИНДЕРДІҢ ГЕНДІК ПОЛИМОРФИЗМДЕРІНІҢ МАҢЫЗЫ. ӘДЕБИЕТТІК ШОЛУ.
2020 жыл | Шығарылым: 5 | Беттер: 47-56
ТАБАННЫҢ СТАТИКАЛЫҚ ДЕФОРМАЦИЯСЫН ДИАГНОСТИКАЛАУ МЕН ЕМДЕУДІҢ ЗАМАНАУИ ӘДІСТЕРІ. ӘДЕБИЕТТІК ШОЛУ.
2020 жыл | Шығарылым: 5 | Беттер: 31-46
АРТЫҚ САЛМАҒЫ БАР ЕРЛЕРДЕГІ ЖАСҚА БАЙЛАНЫСТЫ ГИПОГОНАДИЗМДІ ТҮЗЕТУДІҢ МЕДИКАМЕНТОЗДЫ ЕМЕС ӘДІСТЕРІ. ӘДЕБИЕТТЕРДІ ШОЛУ.
2020 жыл | Шығарылым: 5 | Беттер: 18-30
IMMUNOLOGICAL CHANGES IN CHILDREN WITH MULTISYSTEM INFLAMMATORY SYNDROME ASSOCIATED WITH SARS-COV-2
2024 жыл | Шығарылым: 1 | Беттер: 132-139
ANALYSIS OF CLINICAL AND DEMOGRAPHIC INDICATORS OF PATIENTS WITH PARKINSON'S DISEASE IN THE SOUTHERN REGION OF KAZAKHSTAN
2024 жыл | Шығарылым: 1 | Беттер: 31-37
A COMPARATIVE STUDY OF DRUG POLICY REGARDING ORPHAN DISEASES IN THE USA, THE EUROPEAN UNION, AND THE REPUBLIC OF KAZAKHSTAN
2024 жыл | Шығарылым: 1 | Беттер: 22-30
MUTATIONS IN CARDIAC ION CHANNEL GENES IN KAZAKHSTANI PATIENTS WITH LONG QT SYNDROME
2024 жыл | Шығарылым: 1 | Беттер: 7-14
GENETIC FEATURES OF CONGENITAL DYSFUNCTION OF THE ADRENAL CORTEX CAUSED BY 21-HYDROXYLASE DEFICIENCY IN PERSONS OF KAZAKH NATIONALITY
2024 жыл | Шығарылым: 1 | Беттер: 15-21