RECONSTRUCTION OF BILATERAL DOLICHOARTERIOPATHY OF THE INTERNAL CAROTID ARTERY: CASE REPORT
2023 жыл | Шығарылым: 4 | Беттер: 274-277
DIAGNOSIS OF HEMODYNAMIC DISORDERS IN PREMATURE NEWBORNS. LITERATURE REVIEW.
2023 жыл | Шығарылым: 4 | Беттер: 172-181
THE ROLE OF SNCA GENE POLYMORPHISMS IN THE DEVELOPMENT OF CARDIAC AUTONOMIC NEUROPATHY IN INDIVIDUALS OF KAZAKH ETHNICITY
2023 жыл | Шығарылым: 4 | Беттер: 59-66
ЛОСКУТ КАРАПАНДЗИКА ДЛЯ РЕКОНСТРУКЦИИ ДЕФЕКТА НИЖНЕЙ ГУБЫ. КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ.
2023 жыл | Шығарылым: 4 | Беттер: 270-273
АЛКОГОЛЬСІЗ МАЙЛЫ БАУЫР АУРУЫМЕН АУЫРАТЫН НАУҚАСТАРДА АТЕРОСКЛЕРОЗ ЖӘНЕ БАУЫР ФИБРОЗЫ ДАМУЫНЫҢ АЛДЫН АЛУ ҮШІН УРСОДЕОКСИХОЛ ҚЫШҚЫЛЫН ҚОЛДАНУ МҮМКІНДІКТЕРІ
2023 жыл | Шығарылым: 4 | Беттер: 33-41
ҚАЗАҚСТАН РЕСПУБЛИКАСЫНДАҒЫ ДЕНСАУЛЫҚ ТЕХНОЛОГИЯЛАРЫН ЕСЕПТЕРІН САПАСЫН БАҒАЛАУ
2023 жыл | Шығарылым: 4 | Беттер: 158-162
ГЕНДІК-ИНЖЕНЕРЛІК БИОЛОГИЯЛЫҚ ТЕРАПИЯНЫҢ ЖӘНЕ ҚАБЫНУҒА ҚАРСЫ ЦИТОКИНДЕРДІҢ КОРОНАВИРУСТЫҚ ИНФЕКЦИЯНЫҢ (COVID-19) ПАТОГЕНЕЗ МЕХАНИЗМДЕРІНДЕГІ РӨЛІ
2023 жыл | Шығарылым: 4 | Беттер: 13-23
ҚАЗАҚСТАН ХАЛҚЫ АРАСЫНДАҒЫ АУТИЗМ СПЕКТРІНІҢ БҰЗЫЛУЫН ТҮСІНУ
2023 жыл | Шығарылым: 4 | Беттер: 133-139
COMPARATIVE ANALYSIS OF POLICY OF DRUG SUPPLY IN HOSPITAL IN KAZAKHSTAN AND SINGAPORE
2012 жыл | Шығарылым: 3 | Беттер: 9-13
MODELS MEDICAL-SOCIAL SUPPORT OF YOUNG ADULTS IN KAZAKHSTAN AND ABROAD
2012 жыл | Шығарылым: 3 | Беттер: 7-9
STATUTORY PREREQUISITES DEVELOPMENT OF INTEGRATED HEALTH CARE SYSTEM OF KAZAKHSTAN
2012 жыл | Шығарылым: 3 | Беттер: 5-7
CLINICAL CASE OF RETINOBLASTOMA
The article touches upon a medical case of Retinoblastoma St.3 with invasion into paraorbital cellular tissue. There has been a cytologic screening carried out which has proved malignancy of the tumor. Younger children at the age of 2 to 3 years shall undergo screening for presence of intraocular tumors.
Толығырақ
2012 жыл | Шығарылым: 2 | Беттер: 144-145
CLINICAL CASE OF CONGENITAL LEUKOSIS IN A NEWBORN CHILD WITH DOWN SYNDROME
This article represents clinical case of congenital leukemia in newborn child with Down syndrome. This is rare meeting pathology. High risk of appearance disorders in patients with chromosomal aberrations (Down syndrome, Schwakhman - Di-amond syndrome, Kleinfelter syndrome and etc).
Толығырақ
2012 жыл | Шығарылым: 2 | Беттер: 141-144