Басты бет

Мақалада жүрек аритмияларымен ассоциацияланған 96 генді таргетті секвенирлеуге арналған HaloPlex пайдаланушы кардиогенетикалық панелін (Agilent Technologies) әзірлеу әдістемесі және ДНҚ-кітапханаларын дайындау әдісі толықтай сипатталған. HaloPlex кардиогенетикалық панелін дайындауда SureDesign Online Design software (Agilent Technologies) онлайн бағдарламасы қолданылды. Панель дизайні Human Genome version 19, GRCh 37 көмегімен Illumina платформасына арнап дайындалды. Бағдарламамен 19958 ампликон әзірленді, барлық таргетті аймақтардың 99,46% сәтті үлестірілді. Аталған кардио...

Толығырақ

Шығарылымды жүктеу

2016 жыл | Шығарылым: 5 | Беттер: 43-52

ӨҢЕШТІҢ ЖАЛПАҚКЛЕТКАЛЫҚІСІГІКЕЗІНДЕГІРНҚСЕКВЕНИРЛЕУ: БИОМАТЕРИАЛДЫЖИНАУДАН HISEQ2000 ЖҮЙЕСІНДЕСЕКВЕНИРЛЕУГЕДЕЙІН

Автор (лар): Рахимова С.Е., Каиров У.Е, Ережепов Д.А., Молкенов А.Б, Жалбинова М.Р., Абильмажинова А.Т, Жуков Ю.В, Омаров М.Х, Акильжанова А.Р.

Қазақстанда өңештің жалпақклеткалық ісігіне шалдығудың жоғары деңгейі тіркелуде, ауруға шалдығу жиілігі 100000 адамға шаққанда шамамен 10,1 көрсеткішті құрайды. Осы ауру Қазақстан Республикасында ерлер арасындағы өлім бойынша 5-ші, ал әйелдер арасында 9-шы орын алады. Онкопатологияның инициациясы мен прогрессиясын қоздыратын молекулалық механизмдер әлі толықтай зерттелмеген. Осыған қоса, онкоауруларды диагностикалаудың сезімтал әрі специфкалық биомаркерлердің тапшылығы қ\канцерогенез дамуына бағытталған қосымша зерттеулерді қажет етеді. Осы аспектіде ісік клеткаларының транскриптомдық профильд...

Толығырақ

Шығарылымды жүктеу

2016 жыл | Шығарылым: 5 | Беттер: 53-63

БАС МИЫНЫҢОРГАНИКАЛЫҚЗАҚЫМДАНУКЕЗІНДЕГІАУЫРСЫНУСИНДРОМЫМЕННАУҚАСТЫҢПСИХОЭМОЦИЯЛЫҚЖӘНЕФУНКЦИОНАЛДЫҚЖАҒДАЙЫНПСИХОТЕРАПИЯЛЫҚОҢАЛТУ ЖӘНЕҚАЛЫПҚАКЕЛТІРУ

Автор (лар): Ковальчук В. В., Аманова Э.О, Гусев А. О., Хайбуллин Т. Н.

Кіріспе. Психоэмоциялық бұзылыстар орталық жүйке жүйесінің науқастардың неврологиялық қызметтерінің адекватты калыпқа келуіне кедергі келтіреді, олардың әлеуметтік-тұрмыстық рөлдерін арттырады, сондай-ақ науқастардың өмір сапасын айтарлықтай төмендетеді.
Зерттеу мақсаты: ОЖЖ органикалық зақымдану аясында ауыру синдромдарымен зардап шегетін науқастарды оңалту тиімділігін арттыру.
Материал және әдістер. Зерттеудің перспективалық, салыстырмалы, ашық сипаты бар. Инсульт және БМЖ зақымданған және ауыру синдромынан зардап шегетін 500 науқастардың психологиялық оңалту нәтижелері талданды...

Толығырақ

Шығарылымды жүктеу

2016 жыл | Шығарылым: 5 | Беттер: 64-79

ЭРИТРОЦИТАРЛЫҚ ИЗОАНТИГЕНДЕРДІҢ БАУЫРЦИРРОЗЫНЫҢДАМУЫНАӘСЕРІ

Автор (лар): Касым Л, Жумадилова З.К., Баркибаева Н.Р

манифестациясы, бауыр биопсиясының кемшіліктері біздің зерттеудің өзектілігін тудырады.
Зерттеудің мақсаты. Бауыр циррозы бар науқастың ұлттық белгiлерiне қарай эритроциттердің изоантигендік күйін аңықтау
Материалдар мен әдістер. Біз жеткілікті сенімділікпен қойылған бауыр циррозы диагнозы бар қазақ және орыс ұлтының 140 науқасында және 272 сау қатысушында венозды қанындағы эритроциттердің АВ0, MNS, P1, CDE жүйелерін зерттедік. Фенотиптік көріністерін жиілігін салыстыру үшін χ2 қолдана отырып, сонымен қатар бірлестіктің күшін анықтау мүмкіндік қатынасы (OR) мен 9...

Толығырақ

Шығарылымды жүктеу

2016 жыл | Шығарылым: 5 | Беттер: 80-89

ШЫҒЫС ҚАЗАҚСТАН ОБЛЫСЫ ЖАСӨСПІРІМДЕР АРАСЫНДА ҚОЗҒАЛЫСЫ АЗ ӨМІРСАЛТЫНЫҢ ТАРАЛУЫН ТАЛДАУ

Автор (лар): Турлыбекова К.Д, Рахыпбеков Т.К., Котляр А., Хисметова З.А., Глушкова Н.Е.

Кіріспе. Қозғалысы аз өмірсалты жұптастырылған тәуекел фактор ретінде семіздікке, сондай – ақ, қант диабеті, жүрек-қан тамыр аурулары сияқты созылмалы жұқпалы емес аурулардың дамуына әкеледі. Көптеген мемлекеттерде қан айналым жүйесінің аурулары еңбекке жарамды халықтың арасында мүгедектіктің артуына және өлім себептерінің құрылымында жетекші орын алады. Қазақстан Республикасында, өзге аймақтардағы сияқты, берілген топтағы сырқаттанудың жасаруы байқалады. Бұл құбылыс халықтың арасындағы тәуекел факторының артуына байланысты болды.
Материалдар және әдістер: Біз Шығыс Қазақстан облысының 7...

Толығырақ

Шығарылымды жүктеу

2016 жыл | Шығарылым: 5 | Беттер: 142-149

Начало Пред.

229 230 231 232 233

След. Конец

Начало Пред.

След. Конец

INVESTIGATION OF MOLECULAR GENETIC CAUSES OF EPILEPTIC ENCEPHALOPATHIES, NEURODEGENERATIVE DISEASES AND COMPLEX NEUROLOGICAL PHENOTYPES IN CHILDREN IN THE TURKESTAN REGION

Автор (лар): Ерходжаева Н.Х.,, Жаркинбекова Н.А, Ажаев С.А.,, Рустемова С.А.,, Сайфуллаева Л.К.,, Рашидов Э.Б.,, Сандыбаева А.Г.,, Кайыржанов Р.Б.,

Толығырақ

Шығарылымды жүктеу